Поставка реагентов для проведения лабораторных исследований в клинико-диагностических лабораториях ГБУЗ "ПОКБ им.Н.Н.Бурденко"
По 13 из 22 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 8:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- обл. Пензенская, 440026аптечный склад ГБУЗ «Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко» расположенный по адресу: 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, д. 28, корп.16, тел. (8412) 59-18-85, 96-66-49.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 11 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 08.10.2026, итоги 12.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Балашова Наталья Владимировна · 7-8412-452438 · uozpo@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: наличие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза, отрицательная контрольная проба, положительная контрольная проба, аналитический водно-солевой раствор, концентрированный раствор для промывки лунок, тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор: наличие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты: наличие
- Метод анализа: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Уровень контроля: слабоположительный
- Исполнение: Раствор для промывки внутренних магистралей анализатора открытого типа Alisei Q.S.
- Концентрация раствора: 5000
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Метод анализа: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Уровень контроля: положительный
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предназначен для выявления антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: наличие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Коньюгат, отрицательная контрольная проба, положительная контрольная проба, концентрированный раствор для промывки лунок тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, СТОП-реагент- готовый: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов: наличие
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Предназначен для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса G к Treponema pallidum: Соответствие
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество протоколов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: ≤ 1 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Диагностическая специфичность: ≥ 99,91 ПРОЦ
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: наличие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином, концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена, отрицательная контрольная проба, положительная контрольная проба, слабоположительная контрольная проба, аналитический водно-солевой раствор, концентрированный раствор для промывки лунок, тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор: наличие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Наличие 2 режимов основной инкубации: 1) ≤ 60 минут с шейкированием при температуре в диапазоне не уже +37°С - +42°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ≤ +37°С ≤ 100 минут: наличие
- Общее число циклов промывки: ≤ 1
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: наличие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 шт
- Коньюгат, отрицательная контрольная проба, положительная контрольная проба, концентрированный раствор для промывки лунок тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, СТОП-реагент- готовый: наличие
- Назначение: Для автоматического анализатора Alisei Q.S.
- Наличие 2 режимов основной инкубации: 1) до 30 минут с шейкированием при температуре +37°С 2) до 30 минут без шейкирования в термостате при температуре +37°С.: наличие
- Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов: наличие
- Общее число циклов промывки: ≤ 1
- Метод анализа: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Уровень контроля: отрицательный
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество протоколов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: наличие
- Исследуемый биоматериал: Плазма и сыворотка крови, ликвор
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле
- Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом
- Дробное использование набора в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд («ЭРИТРОТЕСТ™– Цоликлоны») по ТУ 9398-022-27575295-2011
ООО "ГЕМАТОЛОГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент Anti-D для качественного определения эритроцитарных антигенов D методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400, модели.
«ДИАГАСТ» (DIAGAST) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигена D эритроцитов человека "Пеликлон анти-D (IgМ) моноклональный", 10 мл (Pelikloon anti-D(IgM) monoclonal 10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигена D эритроцитов человека "Пеликлон анти-D микс (IgG/IgM) моноклональный", 10 мл (Pelikloon anti-D mix (IgG/IgM) monoclonal, 10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигена D эритроцитов человека "Пеликлон анти-D усиленный (IgM) моноклональный", 10 мл (Pelikloon Anti-D enhanced (IgM) monoclonal, 10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител
"Антитоксин ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
AHTИ-Rho(D) IgM моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТ™-Цоликлон Анти-D Супер) по ТУ 9398-002-27575295-2004
ООО "ГЕМАТОЛОГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент моноклональный анти-D IgM для определения антигена D системы Резус эритроцитов человека (ИзосероклонТМ анти-D IgM) по ТУ 9398-002-50878647-2006
Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения резус-принадлежности крови человека на основе моноклональных антител "АНТИ-D Супер ЦОЛИКЛОН" по ТУ 9398-229-17547866-2004
ООО "ГЕМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗