поставка медицинских изделий: реагенты для диагностики методом ИФА(5)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Тюменская, г.о. город Тюмень, г. Тюмень, ул. Комсомольская, д. 54а, 625002
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 08.09.2026, итоги 10.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Савостьянов Сергей Игоревич · 7-3452-426519 · SavostyanovSI@72to.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота(10): да
- Возможность использования набора после вскрытия(12): в течение всего срока годности
- Для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток(9): пленка (крышка)
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора(1): ≤ 1 УСЛ ЕД
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора(5): ≥ 2 шт
- Количество промывок во время постановки анализа(4): ≤ 5 УСЛ ЕД
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора(7): ≤ 1 УСЛ ЕД
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 44 УСЛ ЕД
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)(8): ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Промывка планшета только раствором(3): входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
- Раствор подтверждающего агента(11): да
- Числовое значение чувствительности,МЕ/мл (6): ≤ 0,01
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота(11): да
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора(13): ≥ 6 и ≤ 12 мес
- Время между заполнением и опорожнением лунок при промывке планшета(12): ≥ 30 с
- Для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток(8): пленка (крышка)
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора(1): ≤ 1 УСЛ ЕД
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора(5): ≥ 2 шт
- Количество промывок во время постановки анализа(4): ≤ 5 УСЛ ЕД
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора(9): ≤ 1 УСЛ ЕД
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 88 и ≤ 91 УСЛ ЕД
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)(10): ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Промывка планшета только раствором(3): входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
- Форма выпуска контрольных образцов(6): жидкая (готовая к использованию)
- Числовое значение чувствительности,МЕ/мл (7): ≤ 0,01
- В наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: постоянный добавочный коэффициент
- Возможность использования реагентов: после вскрытия набора в течение всего срока годности
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: да
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: да
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ: не требуют разведения
- Количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: одинаковое
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 90 и ≤ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления антител классов G и M к вирусу гепатита С: ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 18ºС до 24ºС: ≥ 7 сут; дн
- Штрих-кодирование компонентов набора: да
- Количество флаконов(3): ≥ 24 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Субстанция, содержащая HBsAg, для внутрилабораторного контроля качества ИФА(1): Сыворотка
- Форма выпуска(2): лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 90 и ≤ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления антигена вируса клещевого энцефалита(1): ИФА
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём исследуемого образца, мкл(3): ≤ 100
- Иммуносорбент(2): Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Концентрат субстрата (ТМБ)(8): да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время инкубации(4): ≤ 45 мин
- Общее количество промывок(10): ≤ 5 УСЛ ЕД
- Объем готового коньюгата (не требующего дополнительного разведения) в одном флаконе(6): ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат) в одном флаконе(7): ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание(1): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом им-муноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- При интерпретации результатов(11): серая зона
- Режимы инкубации(3): термостат и термошейкер
- Специфичность теста(5): ≥ 99,7 ПРОЦ
- Стоп-реагент(9): раствор серной кислоты
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: да
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 4 нед
- Для наборов реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови предусмотрена: одинаковая схема
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 УСЛ ЕД
- Метод выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови: ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота(6): да
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ(8): не требуют разведения
- Для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток(3): пленка (крышка)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов(2): ≥ 92 и ≤ 93 УСЛ ЕД
- Метод выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов(1): ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)(4): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз(5): ≥ 100
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом, С (7): 37
Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» (ВЛК анти-ВГС) по ТУ 9398-182-23548172-2009
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор образцов сывороток крови, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С "Анти-ВГС контрольная панель сывороток" по ТУ 9398-368-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA анти-HCV"
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных материалов "Geenius HCV Supplemental Controls" для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме или цельной крови человека
"Био-Рад" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (PreciControl Anti-HCV Elecsys and cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов "ДС-Стандартная панель-анти-HCV" Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С по ТУ 9398-038-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗