Поставка реагентов диагностических для лаборатории
По 1 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Татарстан, 422370422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Ленина,д.11,строение №1
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 21.09.2026, итоги 22.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Матюшина Наталья Валентиновна · 7-84373-25472 · tetushcrb1@rambler.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS, для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430. Фасовка: 3×1 мл.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ≥ 30 дней. Количество тестов в наборе ≥ 471. Обьем .R1: 2×18 mL+ R2: 2×10 mL.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем реагента: ≤ 110 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Количество выполняемых тестов: ≥ 360 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 578 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 3 - 60 г/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R 4×40 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора).: соответствие
- Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro),Фасовка: R 4×40 мл.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём реагента: ≤ 240 см[3*]; мл
- Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ≥ 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём реагента: ≤ 160 см[3*]; мл
- Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: комплемент C3(C3), комплемент C4(C4), C- реактивный белок(CRP), иммуноглобулин A(IgA), иммуноглобулин G(IgG), ммуноглобулин M (IgM). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-200E_240Pro_380_480_600_800-800M (выбрать нужное) Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8℃: не менее 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5×1 мл.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 895 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 35 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R1 1×38 мл + R2 1×10 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора).: соответствие
- Набор для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке во флаконах, предназначенных для непосредственной установки в реагентный штатив биохимического автоматического анализатора BS-430 (не требуется переливание и иные ручные манипуляции). Фасовка:реагент 1: 2х32 мл + реагент 2: 2х6 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 286 шт.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА.: соответствие
- Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS. Кол-во уровней: не менее 4. Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8℃: не менее 14 дней. Фасовка: 1×4 уровней ×2 мл.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Набор для определения ферритина (FER), иммунотурбидиметрический метод, анализ усиленный частицами. Определение на длине волны, не более: 570 нм. Аналитический диапазон, не менее: 10-1000 нг/мл. Интерференция, интралипид, не менее: 150 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 250. Фасовка: R1: 2×18 мл + R2: 2×10 мл. Единица измерения: Набор: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор детергента MR (MR Detergent Solution) для анализаторов биохимических серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Жидкость очищающая для проточной цитометрии СеллКлинз (CellCleanse) по ТУ 20.59.52-002-24537644-2025
ООО "ЛАБВИЖН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Концентрированный промывочный раствор Washing Solution Concentrate для анализатора TANGO infinity, 6 фл. x 1000 мл/1 уп.
"Био-Рад Медикал Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор промывочный для реагентных и пробозаборных игл во флаконе к анализаторам гемостаза автоматическим cobas t (System Cleaner cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Чистящий реагент ISE-модуля (ISE Cleaning Solution) для анализаторов биохимических BS серии
"Каретиум Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Щелочной моющий раствор для моделей биохимических анализаторов Mispa CX для диагностики in vitro
"Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент буферный концентрированный промывочный (Concentrated Washing Buffer) для автоматических электрохемилюминесцентных анализаторов ECL для диагностики in vitro
«Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для обслуживания проточных цитофлуориметров "КлинФлоу", по ТУ 21.20.23-736-98539446-2024
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК (см. Приложение на 1 листе)
"Нихон Коден Фиренце С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗