Поставка медицинского расходного материала КДЛ для нужд ММЦ ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России (лот 270/26/ММЦ)
По 4 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- обл. Волгоградская, г.о. город-герой Волгоград, г. Волгоград, ул. им. Никитина, д. 64, 400079ММЦ ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 16.11.2026, итоги 17.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Марченко Ирина Владимировна · 8-8442-427056 · z.volggmu@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем флакона Реагента 1: ≥ 22,5 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: С анализаторами DxI
- Количество в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность: Диапазон линейности соответствует диапазону концентраций ЛПВП-холестерина 0,05–4,65 ммоль/л (2–180 мг/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем флакона R1: ≥ 27 см[3*]; мл
- Объем флакона R2: ≥ 9 см[3*]; мл
- Чувствительность: Нижний предел чувствительности для ЛПВП-холестерина составляет 0,002 ммоль/л
- Лекарственная форма: Жидкая, готов к применению
- МНН: Хлорид Кальция
- Количество в упаковке: ≥ 10 ФЛАК
- Назначение: Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови
- Объем флакона: ≥ 15 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония: Для анализатора Sysmex серии CA Реагент соответствует инструкции производителя к анализатору CA660. Не требует перепрограммирования прибора
- Содержание хлорида кальция,моль/л: 0,025
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 8 нед
- Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ○С: ≥ 8 нед
- Флаконы реагентов: штрихкодированные
- Форма выпуска: Жидкая, готов к применению
- Кол-во выполняемых проб: ≥ 750
- Количество в упаковке: ≥ 1 БУТ
- Назначение: Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека, и предназначено для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле
- Объем жидкого реагента в 1 бутылке: ≥ 714 см[3*]; мл
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
- Срок годности готовой системной жидкости при 2-30°C: ≥ 4 нед
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество стадий: ≥ 2 УСЛ ЕД
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Пакет для планшет типа "зип-лок": ≥ 1 шт
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 3 шт
- Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: ≥ 24 мес
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: до конца срока годности набора
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: стрипированный
Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе (MAGLUMI® Anti-TPO (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения антител к микросомальной фракции тироцитов (Anti-TM) в сыворотке и плазме крови человека (Anti-TM (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (Anti-TPO Assay (CLIA))
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Thyroid Peroxidase Antibody (Electrochemiluminescence Immunoassay) / Anti-TPO)
«Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе тиреотропного гормона в сыворотке крови человека (Anti-TPO CLIA Microparticles (Anti-TPO)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе "Antibodies to thyroid peroxidase (А-ТРО)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе методом иммунохемилюминесцентного анализа («ДС-CLIA-АНТИ-ТПО»)
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Anti-Thyroid Peroxidase (Atellica IM aTPO))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения антител к тиреопероксидазе (Анти-ТПО) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах Maccura i (Anti-TPO (CLIA)), набор на 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗