Поставка расходных материалов для лаборатории (ИФА)
По 10 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.11.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Иркутская, м.о. Киренский, г. Киренск, мкр. Центральный, 666703Иркутская обл., м.о. Киренский, г. Киренск, мкр. Центральный, ул. Алексеева, д. 6
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тюкавкина Виктория Викторовна · 7-39568-43657 · kircrb-zakup@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовая жидкая форма реагента, не требующая восстановления: наличие
- Комплект набора: не менее 10 флак.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.: соответствие
- Объём флакона: не менее 1 мл
- Отрицательная человеческая сыворотка, не содержащая серологические маркёры сифилиса (антитела к Treponema pallidum), гепатита В (HBsAg, анти-HBs), гепатита С (анти-ВГС), ВИЧ-инфекции (анти-ВИЧ-1,2 и р24-антиген ВИЧ-1), для внутрилабораторного контроля качества: наличие
- Срок годности: не менее 2 лет
- Хранение вскрытых сывороток при температуре от 2°С до 8°С.: не менее 2 недель
- Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека: наличие
- Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg: наличие
- Количество флаконов: не менее 10 шт.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.: соответствие
- Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum: наличие
- Предназначена для контроля чувствительности анализа: наличие
- Срок годности: не менее 96 мес
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 2 месяц
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 мин.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности: не более 0,1 нг/мл
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 6 месяц
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: не менее 2 штук
- Количество промывок во время постановки анализа: не более 5
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 80 минут
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Наличие раствора подтверждающего агента: наличие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): наличие
- Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Наличие
- Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 80 минут
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Срок годности набора: не менее 24 месяцев
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18ºС до не менее 24ºС: не менее 7 суток
- Штрих-кодирование компонентов набора: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 2 месяц
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 мин.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности: не более 1,5 Ед/мл
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 6 месяц
- Выявление HBsAg в сыворотке (плазме) крови: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg: Наличие
- Конъюгат № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена: Наличие
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) с чувствительностью 0,01МЕ/мл: не более 105 мин.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Срок годности набора: не менее 12 месяцев
- Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 90 минут
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: наличие
- Срок годности набора: не менее 18 мес.
- Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25ºС: не менее 10 часов
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце.: соответствие
- Количество анализируемого образца: ≤ 100 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 Штука
- Метод анализа:: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле
- Общее время проведения анализа: ≤ 10 минут
- Срок хранения реагентов:: С начала работы с ними до конца срока годности тест-системы
- Форма реагента:: Готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе и сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к treponema pallidum для автоматических ифа-анализаторов 1854-рекомбибест антипаллидум-суммарные антитела-авто
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» "ИФА- антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Инвитролоджик Сиф-АТ» по ТУ 9398-014-26329720-2008
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-069-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
рекомбибест антипаллидум-суммарные антитела
набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к treponema pallidum
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗