Поставка тест-систем для серологической инфекционной диагностики (Лот 3) для нужд клинико-диагностической лаборатории СПб ГБУЗ «Городской клинический специализированный центр дерматовенерологии» в 2027 году
По 8 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Волковское, наб. Реки Волковки, д. 3 литера Б, 192102СПб ГБУЗ «Городской клинический специализированный центр дерматовенерологии», Российская Федерация, 192102, Санкт-Петербург, наб. реки Волковки, 3, литер Б, клинико-диагностическая лаборатория.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 30.10.2026, итоги 03.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Аманшина Юлия Викторовна · 7-812-2463867 · gorkvd.od@zdrav.spb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-40°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес
- Содержание флакона: лиофильно высушенный образец, изготовленный на основе пула содержащих суммарные антитела к Tr.pallidum сывороток крови человека, инактивированных прогреванием
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к Treponema pallidum
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Метод «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный, Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл соответствие,Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера,Условия проведения ферментативной реакции стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС.: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце
- Объем материала во флаконе: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 24 ч
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,08 см[3*]; мл
- Расположение лунок с антигенами в стрипе вертикальное.Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов: ≥ 18 ФЛАК
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента, мкл: ≥500
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к ВИЧ-1
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце.
- Объем материала: ≥ 10 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-40°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С и HBsAg
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничиваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.
- Возможность применения для разведения контрольных и исследуемых образцов (продуктов крови) в наборах реагентов для выявления анти-ВИЧ, для выявления и подтверждения присутствия HBsAg наличие Содержание флакона отрицательная донорская сыворотка, жидкая, стабилизированная, не содержащая серологические маркеры гепатитов В, С, ВИЧ-инфекции и сифилиса: соответствие
- Объем материала: ≥ 10 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-40°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 24 сут; дн
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека "СифилисИФА-суммарные антитела" по ТУ 21.20.23-280-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» "ИФА- антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-069-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum методом иммуноферментного анализа "РАПИД-Сифилис-АТ-ИФА-одностадийный" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-019-44090553-2023
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к treponema pallidum для автоматических ифа-анализаторов рекомбибест антипаллидум-суммарные антитела-авто вариант исполнения i. комплект 1
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS" по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗