Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
По 1 из 37 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 25.02.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Рязанская, г.о. город Рязань, г. Рязань, ул. Промышленная, д. 25, 390042
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 31.08.2026, итоги 02.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Железная Елена Викторовна · 8-4912-777408 · zheleznaya.ev@ryazan.gov.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: соответствие
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 91 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: ≤ 0,025 МЕ/МЛ
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл: ≤ 180 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С: ≥ 7 сут; дн
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 180 мин
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл: ≤ 60 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 7 шт
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 100 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 6 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения раствора подтверждающего агента в одну лунку планшета: ≤ 20 мм[3*]
- Объем раствора для разведения образцов: ≥ 27 см[3*]; мл
- Объем раствора подтверждающего агента: ≥ 0,7 см[3*]; мл
- Возможность регистрации результатов теста при длине волны 405 нм: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: Соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/мл: ≥ 1000
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/мл: ≤ 2
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем исследуемого образца: ≤ 100 мм[3*]
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Соответствие
- Предназначен для качественного и количественного определения: Соответствие
- Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека: Наличие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения: Соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Объем конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Проведение инкубации без использования шейкера: Соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения:: Соответствие
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Объем исследуемого образца: ≤ 10 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 93 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 40 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 30 сут; дн
- назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- планшет разборный: Соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество определений: ≥ 192 шт
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 40 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 30 сут; дн
- планшет разборный: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 20 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5): Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: Соответствие
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 40 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 150 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 20 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Объем исследуемого образца: ≤ 20 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 2 сут; дн
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 30°С: Соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Конъюгат № 1 - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1: соответствие
- Конъюгат № 2 - стрептавидин и белки ВИЧ конъюгированные с пероксидазой: соответствие
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 91 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Объем исследуемого образца: ≤ 75 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стоп-реагент: раствор серной кислоты: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Метод основан на реакции флоккуляции: соответствие
- Наличие отрицательного и положительного контролей: Наличие
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Предназначен для качественного и полуколичественного определения: Соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 8 мин
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: Наличие
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца , ед. ОП: ≤ 0,2
- Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед. ОП: ≥ 0,6
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- планшет разборный: Соответствие
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа: ≤ 4 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: ≤ 10 мм[3*]
- Объемное равенство контролей и образцов: Соответствие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/л: ≥ 16
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/л: ≤ 0,1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Объем каждого калибратора: ≥ 0,7 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 2 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, нмоль/л ,: ≤ 0,2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие концентрата конъюгата: Соответствие
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие концентрата конъюгата: Соответствие
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, нг/мл: ≥ 300
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, нг/мл: - <1
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: ≤ 10 МЕ/МЛ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем исследуемого образца: ≤ 10 мм[3*]
- Объем каждого калибратора: ≥ 1,3 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца: ≥ 10 МКГ/МЛ
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 3 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: ≤ 0,03 МКГ/МЛ
- Объем исследуемого образца: ≤ 25 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/л: ≥ 2100
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/л: ≤ 17
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, нмоль/л: ≥ 55
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем исследуемого образца: ≤ 25 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/мл: ≥ 100
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/мл: ≤ 0,8
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/л: ≥ 100
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/мл: ≤ 0,8
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 3 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, нмоль/л ,: ≤ 5
- Объем исследуемого образца: ≤ 20 мм[3*]
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/л: ≥ 200
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/л: ≤ 1
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пмоль/л,: ≤ 0,65
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Объем каждого калибратора: ≥ 0,7 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пмоль/л,: ≤ 0,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем исследуемого образца: ≤ 50 мм[3*]
- Объем каждого калибратора: ≥ 0,7 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/л: ≤ 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации прогестерона в сыворотке крови (Прогестерон-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-502-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека "Прогестерон-Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-041-94568735-2015
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови (ИммуноФА-ПГ) по ТУ 9398-322-11361534-2003
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("СтероидИФА-прогестерон-Alisei") по ТУ 21.20.23-274-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для лабораторной диагностики заболеваний эндокринной системы иммуноферментным методом
"Диагностикс Биохим Кэнэда, Инк." · страна: Канада
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗