Реагенты лот1
По 7 из 25 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, м.р-н Ногайский, с.п. село Терекли-Мектеб, с. Терекли-Мектеб, ул. Станкевич, зд. 1, 368850
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 26.08.2026, итоги 28.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Магомедов Магомед Магомедович · 78-722-680858 · jigsawmmm@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, мкмоль/л: ≥ 1350
- Метод: С пикриновой кислотой (Яффе)
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 275
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 15
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 1200
- Метод: Кинетический метод, пируват -лактат
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 110
- Чувствительность, Е /л: ≤ 43,8
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 6,84
- Метод: Прямой энзиматический
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 80
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,07
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 3,89
- Метод: Прямой энзиматический метод без осаждения
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 120
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,49
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность мкмоль/л: ≥ 1487
- Метод: Уриказный-ПОД, двухреагентный
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 275
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 16,8
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 33
- Метод: Уреазный
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 250
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 1,91
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 11,4
- Метод: GPO-PAP
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 250
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,11
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.: соответствие
- Объем, литр: ≥ 20
- Раствор дилюента для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяций.: соответствие
- Раствор для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяций: соответствие
- Объем, мл: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяций: соответствие
- Объем, мл: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяций: соответствие
- Объем, мл: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: соответствие
- Объем, мл: ≥ 50 см[3*]; мл
- Очищающий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции: соответствие
- Раствор для очистки Анализаторов гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями: соответствие
- Стабильность открытой емкости, дней: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 360
- Метод: Кинетический IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 250
- Чувствительность, Е /л: ≤ 4,4
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 1500
- Метод: Кинетический, субстрат - CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 100
- Чувствительность, Е /л: ≤ 10,8
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 50 шт
- Линейность, Е /л: ≥ 390
- Метод: Кинетический IFCC
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 330
- Чувствительность, Е /л: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 25
- Метод: GHOD-POD (глюкозоксидазный)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 250
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, г /л: ≥ 100
- Метод: Биуретовый
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Количество флаконов: 2 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- Набор реагентов должен быть предназначен для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации. Должен предназначаться для качественного и полуколичественного определения in vitro продуктов деградации поперечно сшитого фибрина (XL-ПДФ) — Д-димеров в плазме крови человека методом латексной агглютинации.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 5
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 1,5
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 1,5
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 50
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 14
- Объем субстрата ТМБ, мл: ≥ 1,4
- Объем субстратного буфера, мл: ≥ 14
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров), %: ≥ 99,5
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями, %: ≥ 98,5
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки: ≥ 14
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С), час: ≥ 6
- Стабильность рабочего раствора конъюгата, час: ≥ 6
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа, минут: ≤ 120
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 5
- Специфичность теста, %: ≥ 99,5
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа, минут: ≤ 120
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению контрольного положительного образца, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 14
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 50
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 25
- Объем субстрата ТМБ, мл: ≥ 1,4
- Объем субстратного буфера, мл: ≥ 14
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями, %: ≥ 98,5
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов), %: ≥ 99,5
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки: ≥ 14
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С), час: ≥ 6
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью: наличие
- Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24), пг/мл: ≥ 13 и ≤ 26
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Объем готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению контрольного образца антител к ВИЧ-1,2, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению отрицательного образца, мл: ≥ 2,5
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 50
- Объем раствора для разведения коньюгата, мл: ≥ 12
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 25
- Объем субстрата ТМБ, мл: ≥ 2,5
- Объем субстратного буфера, мл: ≥ 25
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров), %: ≥ 99,5
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, %: ≥ 98,5
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки: ≥ 14
- Диагностическая чувствительность, %: ≥ 99,9
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению контрольного положительного образца, мл: ≥ 1
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 50
- Специфичность теста, %: ≥ 99,5
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки: ≥ 5
- Цветовая кодировка реагентов: наличие
тех-d-димер-авто
Набор реагентов для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер-авто) по ТУ 21.20.23-076-42349142-2018
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения Д-димера в образцах сыворотки и плазмы крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии "ЭкспрессМ-Д-димер Турби" по ТУ 21.20.23-020-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации D-димера в плазме крови иммунотурбидиметрическим методом "D-ДИМЕР-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-118-94568735-2022
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации D-димера в плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом (D-димер)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения D-димера (D-D) иммунотурбидиметрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения D-димера (D-Dimer/DD) иммунотурбидиметрическим методом в плазме крови человека на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения Д-димеров (РеДимер-тест) по ТУ 21.20.23-071-05595541-2020
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения Д-димеров в плазме крови (D-ДИМЕР ДДС) по ТУ 21.20.23.110-210-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗