Реагенты диагностические
По 1 из 25 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, г.о. город Хасавюрт, 367000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 02.10.2026, итоги 06.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шахдилова Лейла Алиловна · 78-8722-682093 · leilashakhdilova@gmail.com
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейная область определения: ≥ 1 и ≤ 30
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 1,005 мл
- Чувствительность не более 0,5 ммоль/л: соответствие
- Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод без депротеинизации.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейная область определения: ≥ 0,5 и ≤ 25,8
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 1,01 мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность не более 0,3 ммоль/л: соответствие
- Энзиматический метод: соответствие
- В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Методика исследования: метод латекс-агглютинации: соответствие
- Объем суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ; мкл: 20 УСЛ ЕД
- Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: соответствие
- Чувствительность определения, МЕ/мл: ≤ 8
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 500
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 8 и ≤ 400
- Метод Йендрашека–Грофа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Объем реакционной смеси: 0,5 см[3*]; мл
- Чувствительность определения не более 5 мкмоль/л: соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л.: соответствие
- Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: мл: ≥ 500
- Чувствительность определения, МЕ/мл: ≤ 10
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л.: соответствие
- Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: мл: ≥ 500
- Чувствительность определения, МЕ/мл: ≤ 10
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л.: соответствие
- Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Cobas
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность теста МЕ/мл: ≤ 25
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л: соответствие
- Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 400 и ≤ 430 см[3*]; мл
- Чувствительность: ммоль/л: ≤ 1
- фасовка: ≥ 100 ФЛАК
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 125 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л.: соответствие
- Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка, мл:: ≥ 100
- Чувствительность, ммоль/л,: ≤ 40
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л.: соответствие
- Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Фасовка, мл:: ≥ 100
- Чувствительность, г/л: ≤ 5
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 1 - 11,4 ммоль/л.: соответствие
- Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность: ммоль/л: ≤ 0,5
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 -70 г/л.: соответствие
- Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность, г/л: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов (Штука): ≥ 500
- Линейная в диапазоне: ≥ 1 и ≤ 22
- Метод триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (500) нм.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Состав: буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу 10000 Е/л, пероксидазу 1000 Е/л; стандарт калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия 0,095% 5,55 ммоль/л;: соответствие
- Стабильность: Жидкий, Готовый, реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С.: соответствие
- Упаковка: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 500
- Линейная в диапазоне: ≥ 1 и ≤ 19,4
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу 200 Е/л, холестериноксидазу 100 Е/л, пероксидаза 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина 5,2 ммоль/л в растворе кавасола 20% и азида натрия 0,095%);: соответствие
- Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2 - +8°С.: соответствие
- Упаковка: ≥ 100
- Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500нм: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Один набор предназначен для проведения 1000 определений при расходе 5,0 мл трансформирующего реагента на один анализ.: соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 19 мес
- Предназначенное применение: соответствие
- Принцип метода: основан на образовании из гемоглобина крови стойкого соединения — гемиглобинцианида, интенсивность окраски которого пропорциональна количеству гемоглобина. Реакция проходит в два этапа: окисление всех форм гемоглобина крови в метгемоглобин под действием калия железосинеродистого; переход метгемоглобина в гемиглобинцианид под действием цианид-ионов. Гемиглобинцианидный метод рекомендован Международным комитетом по стандартизации в гематологии. Метод позволяет определять все производные гемоглобина, кроме сульфгемоглобина.: соответствие
- Состав набора: Трансформирующий реагент (1,25 г/фл.) — 5 флаконов, калибровочный раствор гемиглобинцианида (5 мл/амп.) — 1 ампула.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 100 шт
- Метод: Качественный
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика - Тест полоски URiSCAN® 11 strip**: соответствие
- Остаточный срок годности с момента поставки товара: ≥ 12
- Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи - наличие: соответствие
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи: соответствие
- Количество определений, штук: ≥ 1500
- Назначение: Реактив для выявления скрытых следов крови, которые могли остаться на подготовленных к стерилизации медицинских изделиях в результате недостаточно тщательной предстерилизационной очистки.: соответствие
- Фасовка: 3 флакона - реагент № 1 и 3 флакона - реагент № 2. В состав не должны входить этиловый спирт и перекись водорода.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Один литр красителя с раствором фосфатного буфера позволяет окрашивать до 6000 препаратов крови. Поставляется вместе с концентратом буферного раствора. Рабочий раствор пригоден для использования в течение суток. Гарантированная стабильность концентрата - не менее года.: соответствие
- Фасовка 1 л.: соответствие
- Используется для апохроматических и ахроматических объективов микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, предназначенных для работы в видимой области спектра: соответствие
- Коэффициент пропускания масла: ≥ 100
- Объем см³;^мл: ≥ 100
- Назначение: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Назначение: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Назначение: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 0,03 – 10,3 ммоль/л: соответствие
- Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка, мл:: ≥ 100
- Чувствительность ммоль/л: ≤ 0,03
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 150 и ≤ 200 шт
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 150 и ≤ 200
- Линейность в диапазоне не уже: 0,03 – 10,3 ммоль/л: соответствие
- Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность: ммоль/л: ≤ 0,03
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-009-44276594-2003
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
срб-ольвекс 051.011 метод латекс-агглютинации латекс-слайд тест 100 опр. полный набор ольвекс диагностикум
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (СРБ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-007-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации "Экспресс-М-СРБ-латекс" по ТУ 20.59.52-010-40341780-2024
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса "СРБ латекс-тест" по ТУ 9398-046-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-Латекс-ВИТАЛ) по ТУ 9398-028-94568735-2012
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-системы для клинической лабораторной диагностики in vitro
«ВЕДАЛАБ» (VEDALAB) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований методом латексной агглютинации (см. Приложение на 1 листе)
"биоМерье СА" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для полуколичественного определения концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-311-13257195-2004
ООО фирмы "Имтек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗