Поставка реагентов для биохимических анализаторов, лот 4
Виды изделий в закупке: Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ · Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор · Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, калибратор · Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, контрольный материал · Микроальбумин ИВД, контрольный материал · Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ · Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
13 086 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 17.11.2027
Адрес поставки
- обл. Архангельская, г.о. город Архангельск, г. Архангельск, пр-кт Обводный канал, д. 7, 163002централизованная клинико-диагностическая лаборатория
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 17.11.2026, итоги 19.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Яркина Светлана Сергеевна · 7-818-2635723 · ssyarkina@dvinaland.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Набор водных контрольных растворов компонентов мочи
2 Набор · 1 761 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
преимущество РФ
6/7
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Набор водных контрольных растворов компонентов мочи (Мочевой контроль-Ново) по ТУ 9398-527-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: Лекарственная форма
исполнение объём контроля уровень 150 СМ3 · объём контроля уровень 150 СМ3
поставлялся: 89 контрактов
≈ 1 036 ₽ в контрактах
6/7
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022
ООО "НПФ "АБРИС+" · Россия
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Контрольный раствор Multiplex к прибору мульти-мониторинга параметров крови Multiplex
Wholecare Biomedical Corporation (Хулкеа Биомедикал Корпорейшн) · Тайвань (Китай)
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.) · Китай
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · Россия
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 1 (Alinity c Clinical Chemistry Control 1 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · Италия
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · Италия
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Набор контрольных сывороток для оценки правильности
и воспроизводимости результатов биохимических
исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по
ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа
Меркодиа АБ · Швеция
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · Италия
не подтверждено: Для проведения внутрилабораторного контроля качества при... +2
1/5
2. Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
8 Набор · 1 055 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000276
преимущество РФ
7/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Метод: колориметрический с арсеназо III. Форма выпуска: жидкий монореагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объём калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 6 ММОЛЬ/Л
3. Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора
1 Набор · 1 332 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
преимущество РФ
5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора
- Метод: УФ, без депротеинизации. Форма выпуска: жидкий монореагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объём калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 7 ММОЛЬ/Л
4. Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
30 Набор · 7 906 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001338
преимущество РФ
8/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 8 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: моча. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Объём Реагента 1: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объём Реагента 2: ≥ 8 см[3*]; мл
- Объём калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 400 МКГ/МЛ
5. Микроальбумин ИВД, контрольный материал
18 Набор · 2 672 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005916
преимущество РФ
4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Микроальбумин ИВД, контрольный материал
- Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий образец, готовый к использованию.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём контроля, уровень 1: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём контроля, уровень 2: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 нед
6. Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
20 Набор · 19 758 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011894
преимущество РФ
7/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: ≥ 100 и ≤ 105 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 800 МЕ/МЛ
- Реагент 1, количество флаконов: ≥ 2 шт
- Реагент 2, количество флаконов: ≥ 2 шт
7. Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор
12 Набор · 1 926 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00002867
преимущество РФ
4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор
- Метод: иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: лиофилизат: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность калибраторов после разведения при температуре от +2 градусов Цельсия до +8 градусов Цельсия: ≥ 1 мес
8. Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора
18 Набор · 10 885 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для анализатора ILab Taurus производства ИнструментэйшнЛаборатори С.П.А., Италия, имеющегося у Заказчика. Метод: латексный иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах. Образец для анализа: сыворотка крови. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности: соответствие
- Калибратор, количество флаконов: ≥ 1 шт
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора
- Объём Реагента 1: ≥ 84 см[3*]; мл
- Объём Реагента 2: ≥ 22 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 175 МЕ/МЛ
9. Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
12 Набор · 8 310 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008234
преимущество РФ
6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Метод иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Объём Реагента 1: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объём Реагента 2: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 5000 МКГ/МЛ
10. Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
12 Набор · 5 650 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010463
преимущество РФ
5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объём Реагента 1: ≥ 45 см[3*]; мл
- Объём Реагента 2: ≥ 7,5 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 6000 МКГ/МЛ
11. Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
18 Набор · 5 728 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010453
преимущество РФ
5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объём Реагента 1: ≥ 45 см[3*]; мл
- Объём Реагента 2: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 28000 МКГ/МЛ
12. Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
12 Набор · 6 046 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010442
преимущество РФ
5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объём Реагента 1: ≥ 45 см[3*]; мл
- Объём Реагента 2: ≥ 7,5 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 5000 МКГ/МЛ
13. Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, контрольный материал
5 Набор · 3 784 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008354
преимущество РФ
1/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, контрольный материал
- Количество аттестованных показателей: ≥ 2 шт
- Метод ферментативный кинетический. Проведение внутрилабораторного контроля качества при определении активностей общей креатинкиназы, MB-фракции креатинкиназы. Форма выпуска: лиофилизат.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после восстановления при температуре хранения минус 20 градусов Цельсия: ≥ 1 мес
14. Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, калибратор
3 Набор · 4 095 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008349
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, калибратор
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Проведение калибровки при определении активности ферментов общей КФК, КФК-МВ. Форма выпуска: лиофилизат.: соответствие
- Стабильность аналитов в разведенном калибраторе при температуре хранения минус 20 градусов Цельсия: ≥ 1 мес
- Стабильность аналитов в разведенном калибраторе при температуре хранения от +2 градусов Цельсия до +8 градусов Цельсия: ≥ 3 сут; дн
15. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
3 Набор · 7 151 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010158
преимущество РФ
1/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
- Количество аттестованных показателей: ≥ 12 шт
- Объём контроля, уровень 1: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объём контроля, уровень 2: ≥ 25 см[3*]; мл
- Проведение внутрилабораторного контроля качества количественных методов определения альфа-Амилазы, альбумина, белка - ПГК, сульфасалицилатный методы, глюкозы, кальция, креатинина, магния, мочевой кислоты, мочевины, фосфора, хлоридов, pH с использованием тест полосок в моче. Форма выпуска: жидкие реагенты: соответствие
- Стабильность растворов после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор водных контрольных растворов компонентов мочи (Мочевой контроль-Ново) по ТУ 9398-527-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 89 контрактов
Исполнение под эту позицию: объём контроля уровень 150 СМ3 · объём контроля уровень 150 СМ3 — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 1 036 ₽ (650,40 ₽ – 6 730 ₽)
Пример поставки: 0301300020425000401, 0351100006625000101
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=3 - мес
Значение товара
3 МЕС
Объём контроля, уровень 1
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=75 - см[3*]; мл
Значение товара
150 СМ3
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Соответствует
поставка
Требуемое значениежидкие реагенты.
Значение товара
Форма выпуска: Жидкие реагенты
Объём контроля, уровень 2
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=75 - см[3*]; мл
Значение товара
150 СМ3
Количество аттестованных показателей
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=3 - шт
Значение товара
3 ШТ
МНН
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНабор водных контрольных растворов компонентов мочи
Значение товара
Назначение: Набор водных контрольных растворов компонентов мочи, содержащий белок, глюкозу двух уровней концентраций с аттестованным значением рН
Лекарственная форма
Нет данных
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1;
соответствие
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2;
соответствие
Форма выпуска
контрольная сыворотка лиофилизированная
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Уровни контроля
нормальный и патологический
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
30
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1;
соответствие
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2;
соответствие
Объем нормального контроля в каждом флаконе
5мл
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Уровни контроля
нормальный и патологический
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2;
соответствие
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1;
соответствие
Уровни контроля
нормальный и патологический
Объем нормального контроля в каждом флаконе
5мл
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании, сутки
60сутки
Объем после разведения 1 флакона
5мл
Количество флаконов с материалом в составе набора
1, 5, 6флаконов
Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней
60дней
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
60сутки
Контрольный раствор Multiplex к прибору мульти-мониторинга параметров крови Multiplex
Wholecare Biomedical Corporation (Хулкеа Биомедикал Корпорейшн) · страна: Тайвань (Китай)
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска
готовый к применению
Объем низкого контроля во флаконе
4мл
Объем высокого контроля во флаконе
4мл
Уровень концентрации
уровень 0, уровень 1, уровень 2
Количество флаконов контроля в наборе
1шт
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
3
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень концентрации
уровень 0, уровень 1, уровень 2
Количество флаконов контроля в наборе
1шт
Объем высокого контроля во флаконе
4мл
Объем низкого контроля во флаконе
4мл
Уровень контрольного материала
уровень 0 (низкой), уровень 1 (нормальной), уровень 2 (высокой)
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем низкого контроля во флаконе
4мл
Уровень концентрации
уровень 0, уровень 1, уровень 2
Уровень контрольного материала
уровень 0 (низкой), уровень 1 (нормальной), уровень 2 (высокой)
Объем высокого контроля во флаконе
4мл
Количество флаконов контроля в наборе
1шт
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
3месяцев
Количество флаконов контроля в наборе
1шт
Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска
готовый к применению
Объем низкого контроля во флаконе
2.0мл
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Уровни контроля
низкий и высокий
Объем высокого контроля во флаконе
2.0мл
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
4
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровни контроля
низкий и высокий
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Объем низкого контроля во флаконе
2.0мл
Уровень контрольного материала
низкий и высокий
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Объем низкого контроля во флаконе
2.0мл
Уровень контрольного материала
низкий и высокий
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Уровни контроля
низкий и высокий
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
30дней
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
30дней
Количество флаконов в наборе
3, 6флаконов
Количество флаконов
3, 6флаконов
Количество флаконов в упаковке
3, 6флаконов
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска
лиофилизат
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 2
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
кальций
Количество флаконов контроля в наборе
6шт
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
18
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов контроля в наборе
6шт
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 2
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов контроля в наборе
6шт
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 2
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
8часов
Стабильность контрольного материала после восстановления
8часов
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
7дней
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
7дней
Количество флаконов
6шт
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 1 (Alinity c Clinical Chemistry Control 1 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1; | метки: соответствие
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Форма выпуска
лиофилизированный
Уровень концентрации
уровень 1
Количество флаконов контроля в наборе
6
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
7
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1; | метки: соответствие
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии
Уровень концентрации
уровень 1
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1
Количество флаконов контроля в наборе
6
Основа | метки: человеческая сыворотка; универсальная контрольная сыворотка изготовленная на основе человеческой матрицы; сыворотка крови человека нормальный уровень; сыворотка крови человека патологический уровень; человеческая сыворотка с добавлением консервантов и стабилизаторов
человеческая сыворотка
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1; | метки: соответствие
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии
Основа | метки: человеческая сыворотка; универсальная контрольная сыворотка изготовленная на основе человеческой матрицы; сыворотка крови человека нормальный уровень; сыворотка крови человека патологический уровень; человеческая сыворотка с добавлением консервантов и стабилизаторов
человеческая сыворотка
Уровень концентрации
уровень 1
Количество флаконов контроля в наборе
6
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
5дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
5дней
Стабильность контролей после восстановления
5дней
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5дней
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
5дней
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Форма выпуска
лиофилизированный
-1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
для анализаторов Alinity с
Уровень концентрации
уровень 2
Объем контроля
5.0mL
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
7
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем контроля
5.0mL
Уровень контрольного материала
второй
Уровень концентрации
уровень 2
Количество флаконов контроля в наборе
6
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровень контрольного материала
второй
Объем контроля
5.0mL
Уровень концентрации
уровень 2
Количество флаконов контроля в наборе
6
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность контрольного материала после восстановления
5дней
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5дней
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
5дней
Стабильность контролей после восстановления
5дней
Количество флаконов
6шт
Набор контрольных сывороток для оценки правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Форма выпуска
контрольная сыворотка лиофилизированная
Количество уровней концентрации
2
Уровни контроля
нормальный
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
35
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Уровни контроля
нормальный
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Уровни контроля
нормальный
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
2, 7сут
Объем после разведения 1 флакона
5.0мл
Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании, сутки
14сут
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Количество флаконов в наборе
1, 2, 3, 6, 10шт
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для проведения контроля:
c-реактивный белок антистрептолизин о ревматоидный фактор альфа-фетопротеин
Форма выпуска
лиофилизированная
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Количество уровней концентрации
2
Уровень концентрации аналитов
два уровня
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
3
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов контроля в наборе
2
Объем нормального контроля в каждом флаконе
1,0мл
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Для проведения контроля:
c-реактивный белок антистрептолизин о ревматоидный фактор альфа-фетопротеин
Уровень концентрации аналитов
два уровня
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень концентрации аналитов
два уровня
Для проведения контроля:
c-реактивный белок антистрептолизин о ревматоидный фактор альфа-фетопротеин
Объем нормального контроля в каждом флаконе
1,0мл
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Количество флаконов контроля в наборе
2
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
10дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
10 дней, 6 месяцев
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
10дней
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
10дней
Количество флаконов
2
Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа
Меркодиа АБ · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
лиофилизированная
Количество флаконов контроля в наборе
2шт
Количество уровней концентрации
2
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
3
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов контроля в наборе
2шт
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов контроля в наборе
2шт
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность контрольного материала после восстановления
1 недели при 2-8 °С или 3 месяца при -20 °С
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
1неделя
Количество флаконов контроля в наборе
2шт
Количество флаконов в наборе
9
Объем после разведения 1 флакона
0.5мл
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 761 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче pH, концентрации глюкозы, белка. Форма выпуска: жидкие реагенты.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
соответствие; наличие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
соответствие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Форма выпуска
Жидкие реагенты готовы к употреблению
Количество аттестованных показателей
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
16
Объём контроля, уровень 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень
Объем контроля
5мл
Объём контроля, уровень 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень
Объем контроля
5мл
Стабильность растворов после вскрытия флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
2 дня при температуре 2 - 8° С, или 6 часов при комнатной температуре
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
рекомендуется сразу закрывать флаконы
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Стабильность реагента после вскрытия
Рабочий Реагент (А+В) стабилен 2 дня при комнатной температуре или 2 недели в холодильнике
Стабильность реагентов после вскрытия
до даты, указанной на упаковке