Закупка реагентов для ЦБЛ на 2027 год (лот №7) для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира».
По 8 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 05.02.2028
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 15:30
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- обл. Владимирская, г.о. город Владимир, 650907г.Владимир, мкр. Юрьевец, ул. Институтский городок, д.18 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г.Владимира», с заносом на склад Заказчика силами и средствами Поставщика.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
- Гарантия, срок годности
Срок предоставления гарантии качества товара в течение остаточного срока годности поставляемого товара. Гарантийный срок начинает исчисляться с момент…
Срок предоставления гарантии качества товара в течение остаточного срока годности поставляемого товара. Гарантийный срок начинает исчисляться с момента подписания Заказчиком структурированного документа о приемке. Остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 6 месяцев. Объем предоставления гарантии качества товаров – 100% в течение гарантийного срока.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сергеева Анна Валендомовна · 7-4922-324763 · sergeeva@mio.gov33.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 ФЛАК
- Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с биохимическим анализатором имеющимся у заказчика Mindray серии CL - 1200i: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 7 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 7 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system
- Объём одного флакона: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем флакона Реактив 1: , мл: ≥ 3
- Объем флакона Реактив 2: ≥ 5 см[3*]; мл
- Реактив 1: Количество флаконов в упаковке: ≥ 5 шт
- Реактив 2: Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- Совместимость с биохимическим анализатором имеющимся у заказчика MINDRAY серии CL - 1200i: соответствие
- назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system
- Тип раствора: еженедельный
- объем флакона: ≥ 4 см[3*]; мл
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Количество картриджей в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в одном картридже: ≥ 50 шт
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Совместимость с биохимическим анализатором имеющимся у заказчика MINDRAY серии CL - 1200i: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 6
- Назначение: Для анализаторов серии Access System
- Объем калибратора: ≥ 12 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество картриджей в наборе: 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Количество картриджей в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в одном картридже: ≥ 50 шт
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Совместимость с биохимическим анализатором имеющимся у заказчика MINDRAY серии CL - 1200i: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 6 шт
- Назначение: Для анализаторов серии Access System
- Объем калибратора: ≥ 15 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 108 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 6 шт
- Назначение: Для анализаторов серии Access System
- Объем калибратора: ≥ 15 см[3*]; мл
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 ФЛАК
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с биохимическим анализатором имеющимся у заказчика MINDRAY серии CL - 1200i: соответствие
- Количество картриджей в наборе: ≥ 2 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 шт
- Количество тестов в одном картридже: ≥ 50 шт
- Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Совместимость с биохимическим анализатором имеющимся у заказчика MINDRAY серии CL - 1200i: соответствие
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro 2х50 тестов
кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro кат. 105-004214-00 100 тест в уп.
кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro 2х50 тестов 105-004214-00
105-004214-00 кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro afp 2х50 тестов
105-004214-00 кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro 100 тестов
кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp иммунокемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro
105-004214-00кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp 2 х 50 тестов
105-004214-00 кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp 2 х 50 тестов
кассета с реагентами альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp 2х50 тестов 105-004214-00
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Alpha-Fetoprotein (eCLIA) / AFP)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения альфа-фетопротеина "MagnoLIA АФП" по ТУ 21.20.23-624-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины (P-AFP CLIA Microparticles (P-AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Alpha Fetoprotein (Atellica IM AFP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты в кассете для количественного определения α1-фетопротеина в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys AFP cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗