Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории (лот 1) для нужд ОГБУЗ Нейской РБ
По 6 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- обл. Костромская, м.о. Нейский, г. Нея, тер. Больницы, 157330157330, Костромская область, м.о. Нейский, г Нея, тер больницы, д. 12, стр. 6.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сучкова Ирина Николаевна · 7-49444-31416 · zakupki@neyarb.dzo44.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница линейности, ммоль/л: ≥ 27
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: соответствие
- Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) для анализатора Clima: соответствие
- Нижняя граница линейности, ммоль/л: ≤ 1
- После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка: соответствие
- Фасовка: ≥ 100 см[3*]; мл
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
- Возможность использования набора в течение не менее 60 суток после вскрытия: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, Ед/мл: ≤ 1,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: ≥ 10 мин
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 180 мин
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл: ≤ 60 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 7
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 6 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Аттестация по МИЧ: соответствие
- Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон: ≥ 10
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 8 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: ≥ 3 мес
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день: ≥ 2
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день: ≥ 14
- Вид метки идентификации реагента: RF карта: соответствие
- Максимальная стабильность открытого раствора при 15°C~30°C, дней: ≥ 60
- Назначение: Разбавитель изотонический для анализаторов автоматических гематологических 5-Diff, предназначен для использования в качестве расходного реагента с гематологическим анализатором Dymind DF50CRP и применяется для разбавления образцов цельной венозной или капиллярной крови человека при количественном определении эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита и лейкоцитов для совместного применения с автоматическими гематологическими анализаторами 5-Diff для диагностики in vitro: соответствие
- Объём реагента: ≥ 20000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим Dymind DF50CRP: соответствие
- Состав: Вода, хлорид натрия, сульфат натрия, натрий фосфорнокислый двузамещенный, проклин-300, 2-Метил-5-хлоризотиазолинон-3: соответствие
- Максимальная стабильность открытого раствора при 15°C~30°C, дней: ≥ 60
- Назначение: Реагент предназначен для совместного применения с автоматическим гематологическим 5-Diff анализатором Dymind DF50CRP для диагностики in vitro. Используется для промывки жидкостной системы анализатора: соответствие
- Объём реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим Dymind DF50CRP: соответствие
- Состав: Вода, гидроксид натрия, гипохлорит натрия, Твин 20: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество определений: ≥ 192 шт
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: ≥ 10 мин
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Объем ТМБ: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета, мкл: 40
- Объем конъюгата: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: соответствие
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Планшет разборный: соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 30 сут; дн
Набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-016-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС) по ТУ 9398-109-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом (Глюкоза GOD) по ТУ 9398-586-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови и моче глюкозооксидазным методом "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-112-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке плазме крови и моче глюкоза ддс 1000мл 2000 тестов для clima mc-15 с rfid кат. rf 10 083
набор реагентов для определения содержания глюкозы глкюзооксидазным методом в сыворотке плазме крови и моче глюкоза ддс 1000 мл 10 083
Набор реагентов для определения глюкoзы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Oxidase (Atellica СН GluO))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче гексокиназным методом (Глюкоза НК) по ТУ 9398-628-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 9398-016-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы_x000D_ в сыворотке (плазме) крови человека без_x000D_ депротеинизации «ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ» по ТУ 9398-_x000D_ 004-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Реагенты в кассете для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости на модулях биохимических cobas c (GLUC3/Glucose HK Gen.3 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения глюкозы в крови глюкозооксидазным методом ("Глюкоза") по ТУ 9398-007-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗