Закупка расходного материала для анализатора "Лазурит" для нужд КДЛ ГБУ РО "ЦРБ" в Цимлянском районе на 1-й квартал 2027 года
По 7 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.04.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ростовская, м.р-н Цимлянский, г.п. Цимлянское, г. Цимлянск, ул. Карла Маркса, зд. 15, 347320Поставка Товара осуществляется с разгрузкой транспортного средства в сроки, определенные п.5.1 в следующем порядке по адресу: Российская Федерация, 347320, Ростовская область, г. Цимлянск, ул. Карла Маркса,15 (аптечный пункт). В рабочие дни с 09:00 до 16:00 (обеденный перерыв с 12:00 до 13:00) по московскому времени.) (далее - Место доставки), с 01 января 2027 года по 31 марта 2027 года, включительно, по заявке Заказчика.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Сивакова Марина Ивановна · 7-86391-51403 · crbzakupki@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: не менее 9 суток
- Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: не менее 6 флакон
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 500 нг/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 45 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 20 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 1 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 1 штука
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 2,5 нг/мл: соответствие
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: наличие
- Дробное использование набора: в течение всего срока годности набора
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество стадий: не более 1
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): 65 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 1 штука
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности Протокол 1 (не более 0,05 ) по стандартному образцу (СО) HBsAg нг/мл МЕ/мл: соответствие
- Числовое значение чувствительности Протокол 2 (не более 0,01) по стандартному образцу (СО) HBsAg нг/мл МЕ/мл: соответствие
- Дробное использование набора: в течение всего срока годности набора
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество протоколов проведения ИФА: не менее 4 штука
- Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 100 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 32 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 100 мкл
- Описание: Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 4 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 штука
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 80 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 40 мкл
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: наличие
- Описание: Набор реагентов предназначен для подтверждения иммуноглобулинов классов G и M к структурным(core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 штука
- Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H: наличие
- Срок годности: не менее 24 месяц
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 880 мМЕ/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: не менее 6 флакон
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 минут
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 25 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 1 штука
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 3,3 мМЕ/мл: соответствие
- Готовые жидкие калибраторы: не менее 6 флакон
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 Ед/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество стадий: 1
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 минут
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 25 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 1 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 1 штука
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл: соответствие
- Готовые жидкие калибраторы: не менее 6 флакон
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 250 Ед/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество стадий: 1
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 минут
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 25 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 1 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 1 штука
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный , ломающихся по 1 лунке
- Числовое значение чувствительности не более 0,5 Ед/мл: соответствие
- Готовые жидкие калибраторы: не менее 6 флакон
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 300 Ед/мл: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество стадий: 2
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 105 минут
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 25 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (CA19-9) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). CA19-9 обычно используется в качестве маркера, обычно связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчных протоков и желчного пузыря
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 1 штука
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 1 Ед/мл: соответствие
- Готовые жидкие калибраторы: не менее 6 флакон
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 40 нг/мл: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество стадий: 1
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 25 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 1 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 1 штука
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,1 нг/мл: соответствие
- Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека: соответствие
- Дробное использование набора: не менее 12 месяц
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е: не более 0,2
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е: не менее 0,8
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 85 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Наличие регистрационного удостоверения: соответствие
- Обьем исследуемого образца: не более 10 мкл
- Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 штука
- Формат планшета: Стрипированный
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 12,8 нг/мл: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: не менее 6 флаконов
- Контрольный образец: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 145 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 32 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 20 мкл
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 4 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 3 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 2 штука
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,04 нг/мл: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 80 минут
- Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 40 мкл
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови (D-димер-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-002-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для определения концентрации D-димера в плазме крови" "ИФА-D-димер" по ТУ 21.20.23-355-70423725-2023
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
d-димер-ифа-бест
набор реагентов для иммуноферментного определения концен-трации d-димера в плазме крови d-димер-ифа-бест
«Инвитролоджик D-димер» набор реагентов для иммуноферментного количественного определения D-димера, ТУ 20.59.52-074-26329720-2025
ООО "МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ СОЮЗ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для имму-ноферментного определения концентрации d-димера в плазме крови d-димер-ифа-бест
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови человека (D-димер-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-459-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения in vitro концентрации D-димера в плазме крови "D-димер-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-076-41390295-2021
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для лабораторной диагностики in vitro нарушений системы свертывания крови к анализатору автоматическому коагулологическому моделей Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA
"Техноклон Герштеллунг фон Диагностика унд Арцнеймиттельн Г.м.б.Х. (Техноклон ГмбХ)" · страна: Австрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗