Поставка реактивов для диагностики инфекционных заболеваний
По 6 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.02.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 14:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 календарных дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, ул. Аккуратова, д. 2 литера А, 197341
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 2 мес.
- Гарантия, срок годности
- для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 м…
- для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производителем; - для товаров со сроком годности, установленным производителем более 1 года, срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев от срока годности, установленного производителем.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 19.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ковалева Вероника Михайловна · 7-812-7023749-005035 · zakupki@almazovcentre.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Чувствительность (РЕ/мл): не более 0,1 усл. ед; 3. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, РЕ/мл: не менее 5 усл. ед; 4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт; 5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 6. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 7. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3; 5. Суммарное время инкубации: не более 55 мин; 6. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 7. Использование шейкера: по выбору; 8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 9. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Суммарное время инкубации: не более 85 мин; 6. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 7. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 9. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 5. Возможность постановки проверочного теста: наличие; 6. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 7. Суммарное время инкубации: не более 145 мин; 8. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 9. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 10. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 6. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 7. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 8. Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Характеристика: 1. Область применения: для дифференциального выявления ДНК Aspergillus fumigatus и ДНК Aspergillus flavus методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.; 2. Метод: ПЦР в реальном времени; 3. Образец для анализа: соскоб с пораженного участка кожи, слизистой, раневое отделяемое, мокрота, бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ), биоптаты,аутоптаты культур возбудителей микозов (культур, высеваемых с инфекционного материала от больных- отделяемое дренажей, промывные воды, пунктаты).; 4. Количество исследуемых образцов (включая контрольные): не менее 96 шт; 5. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 6. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: не менее 0,05 см3; 7. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 8. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 9. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 сут; дн
- Характеристика: 1. Область применения: для дифференциального выявления ДНК Aspergillus terreus и ДНК Aspergillus niger методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.; 2. Метод: ПЦР в реальном времени; 3. Образец для анализа: соскоб с пораженного участка кожи, слизистой, раневое отделяемое, мокрота, бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ), биоптаты,аутоптаты культур возбудителей микозов (культур, высеваемых с инфекционного материала от больных- отделяемое дренажей, промывные воды, пунктаты).; 4. Количество исследуемых образцов (включая контрольные): не менее 96 шт; 5. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 6. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: не менее 0,05 см3; 7. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 8. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 9. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 сут; дн
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека "СифилисИФА-суммарные антитела" по ТУ 21.20.23-280-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» "ИФА- антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-069-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum методом иммуноферментного анализа "РАПИД-Сифилис-АТ-ИФА-одностадийный" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-019-44090553-2023
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к treponema pallidum для автоматических ифа-анализаторов рекомбибест антипаллидум-суммарные антитела-авто вариант исполнения i. комплект 1
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgМ к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум - IgМ) по ТУ 9398-078-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗