Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2027 году
По 4 из 4 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А, 199106
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 29.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Домницкая Елена Юрьевна · 7-812-2467292 · Vkvd1@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: соответствие
- Количество флаконов: ≥ 18 ФЛАК
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Область применения: для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента, мкл: ≥500
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце.
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к ВИЧ-1
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие
- Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 … +8°С, без заморозки
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови), МЕ/мл: ≤ 15
- Единый протокол: Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот множества видов микроорганизмов, связанных с неонатальными инфекциями (neonatal infection-associated microorganism nucleic acid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов могут включать (но не ограничиваются ими) стрептококк группы B/Streptococcus agalactiae (GBS), Listeria monocytogenes, Escherichia coli (E. coli), цитомегаловирус (cytomegalovirus), Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum/parvum
- Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека "СифилисИФА-суммарные антитела" по ТУ 21.20.23-280-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» "ИФА- антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-069-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum методом иммуноферментного анализа "РАПИД-Сифилис-АТ-ИФА-одностадийный" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-019-44090553-2023
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к treponema pallidum для автоматических ифа-анализаторов рекомбибест антипаллидум-суммарные антитела-авто вариант исполнения i. комплект 1
Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе и сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Инвитролоджик Сиф-АТ» по ТУ 9398-014-26329720-2008
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗