Поставка №1013 реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2026 году
По 8 из 17 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Сестрорецк, ул. Борисова, д. 9 литера Б, 197706
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Установлен в п. 3.16, р. 3 Контракта
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Николаева Ольга Николаевна · 7-812-4340493 · ogz@gb40.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 3.1. Предназначен для использования на анализаторе: cobas t 711, cobas t 511, данное оборудование имеется у заказчика
- 3.2. Количество флаконов в упаковке: ≥ 20 шт
- 3.2.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 4.1. Предназначен для использования на анализаторе: cobas t 711, cobas t 511, данное оборудование имеется у заказчика
- 4.2. Количество флаконов в упаковке: ≥ 20 шт
- 4.2.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 5.1. Предназначен для использования на анализаторе: cobas t 711, cobas t 511, данное оборудование имеется у заказчика
- 5.2. Количество флаконов в упаковке: ≥ 20 шт
- 5.2.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов cobas t
- Объем реагента: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
- 7.2. Предназначены для использования на анализаторах: ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max
- 7.3. Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1): наличие
- 7.4. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений): наличие
- 7.5. Состав колонок: буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА)
- 7.6. Количество кассет в упаковке: ≥ 400 шт
- Назначение: Для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova
- 8.2. Предназначены для использования на анализаторах: ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max
- 8.3. Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1): наличие
- 8.4. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений): наличие
- 8.5. Состав колонок: буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА)
- 8.6. Количество кассет в упаковке: ≥ 100 шт
- Назначение: Для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova
- 9.1. В состав входит: реагент 1: наличие
- 9.1.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 9.1.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 57 см[3*]; мл
- 9.2. В состав входит: реагент 2: наличие
- 9.2.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 9.2.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 9.3. Диапазон линейности от 4 до 800 Ед/л: соответствие
- 10.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 10.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 10.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 45 см[3*]; мл
- 10.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 10.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 4 шт
- 10.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 10.5. Диапазон линейности от 5 до 1500 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 11.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 11.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 11.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 59 см[3*]; мл
- 11.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 11.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 2 шт
- 11.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 42 см[3*]; мл
- 11.5. Диапазон линейности от 10 до 7000 мкмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 12.1. Количество выполняемых тестов: ≥ 1070 шт
- 12.2. В состав входит: реагент 1: наличие
- 12.2.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 3 шт
- 12.2.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 50 см[3*]; мл
- 12.3. В состав входит: реагент 2: наличие
- 12.3.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 12.3.2.Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 11 см[3*]; мл
- 12.4. В состав входит: калибратор: наличие
- 12.4.1. Количество флаконов калибратор: ≥ 5 шт
- 12.4.2.Объем флакона калибратор: ≥ 1 см[3*]; мл
- 12.5. Диапазон линейности от 4 до 300 мг/л: соответствие
- 13.3. Количество флаконов: ≥ 6 шт
- 13.3.1. Объем каждого флакона: ≥ 60 см[3*]; мл
- 13.4. Диапазон линейности от 3 до 60 г/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 14.1. Назначение: Для анализаторов серии BS
- 14.2. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- 14.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 14.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1: ≥ 2 шт
- 14.3.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 35 см[3*]; мл
- 14.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 14.4.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2: ≥ 2 шт
- 14.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 10 см[3*]; мл
- 14.5. Диапазон линейности от 2 до 250 мг/л: соответствие
- 15.1. Количество выполняемых тестов: ≥ 140 шт
- 15.2. В состав входит: реагент 1: наличие
- 15.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1: ≥ 1 шт
- 15.2.2. Объем флакона реагент 1: ≥ 20 см[3*]; мл
- 15.3. В состав входит: реагент 2: наличие
- 15.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2: ≥ 1 шт
- 15.3.2. Объем флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 15.4. Диапазон линейности от 10 до 1000 нг/мл: соответствие
- 16.3. Диапазон линейности от 0,1 до 3,75 ммоль/л: соответствие
- 16.4. Метод: реакция с арсеназо III
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём реагента: ≤ 1000 см[3*]; мл
- 17.1. Назначение: Реагент, применяемый для разбавления образца мочи при определении электролитов (калия, натрия, хлора) в ионоселективном блоке биохимических анализаторов
- 17.2. Совместимость: С биохимическим анализатором BS-430/BS-620M/BS-1000М
- 17.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- 17.3.1. Объем флакона: ≥ 50 см[3*]; мл
- 1.1. Назначение: Набор контрольных сывороток, на основе сыворотки человека, содержащих определенные концентрации тропонина Т и тропонина I для контроля корректности тестов для определения тропонина Т высокочувствительным методом и Тропонина I
- 1.2. Предназначен для использования на анализаторе: Cobas e 411, Данное оборудование имеется у заказчика
- 1.3. Количество флаконов в упаковке контрольной сыворотки 1: ≥ 2 шт
- 1.3.1. Объем флакона контрольной сыворотки 1: ≥ 2 см[3*]; мл
- 1.4. Количество флаконов в упаковке контрольной сыворотки 2: ≥ 2 шт
- 1.4.1. Объем флакона контрольной сыворотки 2: ≥ 2 см[3*]; мл
Набор реагентов, калибраторов и контрольных материалов для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys BRAHMS PCT cobas e analyzers/PCTХ)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Procalcitonin (Electrochemiluminescence Immunoassay)/PCT)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения прокальцитонина (ADVIA Centaur® BRAHMS Procalcitonin (ADVIA Centaur® BRAHMS PCT)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии ADVIA Centaur
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения прокальцитонина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (Atellica IM BRAHMS PCT))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i "B·R·A·H·M·S Прокальцитонин Реагенты" (ARCHITECT B·R·A·H·M·S PCT Reagent Kit)
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Тест-система для определения Прокальцитонина (PATHFASTТМ B·R·A·H·M·S PCT)
"ЛСИ Медиенс Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов "Лидлаб Амур ПКТ" для количественного определения прокальцитонина (ПКТ, РСТ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-243-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина "Procalcitonin (PCT)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗