Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 08.10.2026, итоги 12.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,5 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: светло-зеленый
- Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 100 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам: Черный
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 3,3 и ≤ 3,33 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости: Соответствие
- Размер, 10 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Стерилизован оксидом этилена: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде: Соответствие
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 3,3 и ≤ 3,33 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: черный
- Внутренний диаметр: ≥ 0,8 и ≤ 1,2 мм
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 44 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер: Соответствие
- Маркировка глубины введения: На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета
- Материал изготовления зонда: Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ
- Метки: Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка: Соответствие
- Размер, Ch/Fr 6: Соответствие
- Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда: Наличие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Срок годности (сохранения стерильности) общий: ≥ 4,5 г; лет
- Стерилизован (способ): Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальную стерильную упаковку
- Цветовая кодировка коннектора: Синий
- Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,7 мм
- Длина: 400 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 44 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер: Соответствие
- Маркировка глубины введения: На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета
- Материал изготовления зонда: Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ
- Метки: Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: ≥ 2,6 и ≤ 2,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка: Соответствие
- Размер, Ch/Fr 8: Соответствие
- Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда: Наличие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Срок годности (сохранения стерильности) общий: ≥ 4 г; лет
- Стерилизован (способ): Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальную стерильную упаковку
- Цветовая кодировка коннектора: Голубой
- Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера: Наличие
- Внутренний диаметр трубки: ≥ 1,9 и ≤ 2,3 мм
- Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума: Соответствие
- Коннектор имеет цветовую кодировку: Соответствие
- Материал катетера: поливинилхлорид
- Материал стенок трубки: мягкий, тонкий материал
- Наконечник трубки закруглен: Соответствие
- Наружный диаметр трубки: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Общая длина катетера: ≥ 490 и ≤ 500 мм
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки.: Соответствие
- Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев.: Соответствие
- Размер, 10 F: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: двойная, стерильная индивидуальная
- Форма катетера: аспирационная трубка с коннектором
- Форма коннектора: Коническая
- Внутренний диаметр: ≥ 1 и ≤ 1,1 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты: Соответствие
- Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа: Соответствие
- Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения": Соответствие
- Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см: Наличие
- Наружный диаметр: ≤ 2 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ: Соответствие
- Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой: Соответствие
- Размер, 6 Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эффективная длина трубки: ≥ 480 и ≤ 500 мм
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,34 и ≤ 1,36 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор имеет цветовую кодировку: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, Fr 6: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка на коннекторе: светло-зеленый
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,6 и ≤ 1,8 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 400 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор имеет цветовую кодировку: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: ≥ 2,6 и ≤ 2,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, Fr 8: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка на коннекторе: светло-голубой
- Безопасность медицинского изделия: не содержит фталаты
- Внутренний диаметр трубки катетера: ≥ 0,7 и ≤ 0,9 мм
- Длина коннектора: ≥ 53 и ≤ 60 мм
- Длина трубки катетера: ≥ 490 и ≤ 502 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Края глазков и рабочего конца: гладкие, без острых краев
- Наружный диаметр трубки катетера: ≥ 1,6 и ≤ 1,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера: Соответствие
- Поверхность изделия: гладкая, без неровностей
- Рабочий конец катетера: открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали
- Размер, 5 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастностная полоса: по всей длине
- Стерильность: изделие стерильное, для однократного использования
- Твердость по Шору 78А: Соответствие
- Трубка катетера: изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ
- Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см: Соответствие
- У-образный коннектор: с вакуум-контролем и прозрачным отсеком
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента: Соответствие
- имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце: Соответствие
- место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку: серый
- Безопасность медицинского изделия: не содержит фталаты
- Внутренний диаметр трубки катетера: ≥ 0,7 и ≤ 0,9 мм
- Длина коннектора: ≥ 53 и ≤ 60 мм
- Длина трубки катетера: ≥ 490 и ≤ 502 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Края глазков и рабочего конца: гладкие, без острых краев
- Наружный диаметр трубки катетера: ≥ 1,6 и ≤ 1,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера: Соответствие
- Поверхность изделия: гладкая, без неровностей
- Рабочий конец катетера: открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали
- Размер, 5 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастностная полоса: по всей длине
- Стерильность: изделие стерильное, для однократного использования
- Твердость по Шору 78А: Соответствие
- Трубка катетера: изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ
- Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см: Соответствие
- У-образный коннектор: с вакуум-контролем и прозрачным отсеком
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента: Соответствие
- имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце: Соответствие
- место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку: серый
- Аспирационная трубка: Оснащена воронкообразным коннектором
- Безопасность медицинского изделия: Не содержит фталаты (на упаковку вынесен соответствующий символ)
- Внутренний диаметр аспирационной трубки катетера: ≥ 3 и ≤ 3,3 мм
- Внутренний диаметр собирающей трубки катетера: ≥ 1,8 и ≤ 1,9 мм
- Внутренняя и внешняя поверхности изделия гладкие, без каких-либо неровностей: Соответствие
- Длина аспирационной трубки катетера: ≥ 400 и ≤ 430 мм
- Длина коннектора: ≥ 35 и ≤ 40 мм
- Длина собирающей трубки катетера: ≥ 380 и ≤ 415 мм
- Емкость выполнена из прозрачного материала и снабжена измерительной шкалой: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Изделие имеет воронкообразый коннектор без вакуум-контроля с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце: Соответствие
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Конструкция краев глазков и рабочего конца: Гладкая, без острых краев
- Наружный диаметр аспирационной трубки катетера: ≥ 4,5 и ≤ 4,7 мм
- Наружный диаметр собирющей трубки катетера: ≥ 2,6 и ≤ 2,7 мм
- Объем емкости: ≥ 24 и ≤ 28 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Первая метка располагается на расстоянии от рабочего конца катетера: ≥ 5 и ≤ 6 см
- Рабочий конец собирающей трубки катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали: Соответствие
- Размер, Fr 8: Соответствие
- Собирающая трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 30 см с шагом 1 см: Соответствие
- Состав: Катетер состоит из емкости с герметичной крышкой и двух трубок - собирающей и аспирационной, присоединенных к резервуару
- Состав трубок: Трубки катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ
- Твердость по Шору: 78 А: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внутренний диаметр: ≥ 1,7 и ≤ 1,8 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты: Соответствие
- Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа: Соответствие
- Коннектор цветомаркирован (голубой) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения": Соответствие
- Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см: Наличие
- Наружный диаметр: ≤ 2,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ: Соответствие
- Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой: Соответствие
- Размер, 8 Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эффективная длина трубки: ≥ 480 и ≤ 500 мм
- Вид изделия: катетер аспирационный, тип Янкауэр
- Внутренний диаметр: ≤ 9 мм
- Длина: ≤ 3 м
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Количество в упаковке: ≤ 35 шт
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 30 ch: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Безопасность медицинского изделия: не содержит латекса
- Длина наконечника: ≥ 60 и ≤ 66 см
- Закругленный наконечник тип «Пигтейл» с боковыми отверстиями на завитке. Размер 16.0 F .: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Используется как временный наружный дренаж мочевого пузыря: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 и ≤ 8 шт
- Мочеприёмник с приводной трубкой и сливным краном: Наличие
- Объем мочеприёмника: ≥ 1,9 и ≤ 2,2 л; дм[3*]
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Скальпель: Наличие
- Стерилизационный срок с даты производства: 5 г; лет
- Стерильно, для однократного применения: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фиксирующая самоклеющаяся повязка: Наличие
- Цистостомический катетер с зажимом, материал катетера - силикон 100%, с воронкой для соединения с мочеприемником и Luer-lock адаптером: Соответствие
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,5 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 465 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: салатовый
- Вакуум-контроль: Зонд аспирационный с вакуум-контролем тип Vakon
- Внешний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,1 мм
- Дистальный конец: Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид или аналог (указать)
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 8 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) или Оксидом этилена
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: синий или голубой
- Эффективная длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,1 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: Голубой
- Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
- Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 100 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам: Черный
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 3,3 и ≤ 3,33 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости: Соответствие
- Размер, 10 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Стерилизован оксидом этилена: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде: Соответствие
- Внешний диаметр: ≥ 4 и ≤ 5 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,3 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог (указать)
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 12 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: белый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 2,8 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 4 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 12 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: белый
- Внешний диаметр: ≥ 4,7 и ≤ 5 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,3 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 14 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: зеленый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 3,2 и ≤ 3,6 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 14 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 4,7 и ≤ 5,3 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 3,7 и ≤ 3,9 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 16 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45 °С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: оранжевый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 3,6 и ≤ 3,9 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 5,3 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 16 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: оранжевый
- Внешний диаметр: ≥ 5 и ≤ 6 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 4 и ≤ 4,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 18 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: красный
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 4,2 и ≤ 4,6 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 6 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 18 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: красный
- Внешний диаметр: ≥ 6 и ≤ 7 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 20 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: желтый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 4,8 и ≤ 5,2 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 6,6 и ≤ 6,7 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 20 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: желтый
- Внешний диаметр: ≥ 7 и ≤ 8 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 24 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: фиолетовый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 5 и ≤ 5,2 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 7 и ≤ 7,2 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 22 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: темно-синий
- Внешний диаметр: ≥ 8 и ≤ 9 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 6,5 и ≤ 7,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: аналог или Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 26 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 9 и ≤ 9,7 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 7 и ≤ 8 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 28 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: Темно-зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 7,5 и ≤ 8,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 30 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда серый: серый
- Вторая насечка на расстоянии от основания ручки: >112 - ≤ 116 мм
- Диаметр рабочей части: >1,5 - ≤ 3 мм
- Длина рабочей части: >22 - ≤ 25 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
- Материал головки рабочей части: Вискоза с напылением микроцеллюлозы
- Насечки для надламывания и отсоединения рабочей части: Наличие
- Не токсичный: Соответствие
- Общая длина изделия: ≥ 176 - <178 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Первая насечка находится на расстоянии от основания ручки: >85 - ≤ 87 мм
- Составляющие изделия: рабочая часть и ручка: Соответствие
- Сосуд в полой части ручки: Наличие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом: Наличие
- Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике: ≥ 4 и ≤ 5 мм
- Длина рабочей части зонда урогенитального: ≥ 1,5 - <3,5 см
- Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального: Средняя
- Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
- Не токсичный: Соответствие
- Общая длина зонда урогенитального: >196 - ≤ 198 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка стерильная и должна открываться без использования ножниц: Соответствие
- Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса: Соответствие
- Длина инструмента: ≥ 195 - <197 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
- Зонд для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки, из зева и нижней трети цервикального канала: Соответствие
- Зонд имеет цельный цилиндрический стержень с концами специальной У-образной формы: Соответствие
- Концы инструмента без перфорации и имеют шероховатую поверхность: Соответствие
- Максимальная ширина У-образных концов соответствует 14 мм и 20 мм: Соответствие
- Не токсичный: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина инструмента: ≥ 20 - <22 см
- Длина наружной части поршневого механизма: >5,6 - ≤ 5,8 см
- Длина съемной щеточки-наконечника: ≥ 30 - <32 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
- Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования: Соответствие
- Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм.: Соответствие
- Инструмент позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Материал: Пластик или аналог
- Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части: Наличие
- Не токсичный: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- По центру расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм: Соответствие
- Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении инструмента, за счет продольных и поперечных ребер жесткости: Соответствие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина инструмента: >20 - ≤ 21 см
- Длина наружной части поршневого механизма: ≥ 5,6 - <5,8 см
- Длина съемной щеточки-наконечника: ≥ 30 - <31 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
- Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования: Соответствие
- Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм: Соответствие
- Инструмент позволяет брать биологический материал из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Материал: Пластик или аналог
- Наличие поршневого механизма: Наличие
- Не токсичный: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, для чего снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости: Наличие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов.: Соответствие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: >14 - <16 см
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина наружной части поршневого механизма в конструкции зонда урогенитального: ≥ 5,6 и ≤ 5,8 см
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина съемной щеточки-наконечника в конструкции зонда урогенитального: ≥ 29 - <31 мм
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
- Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: 1 шт
- Зонд урогенитальный: 1 шт
- Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм: Соответствие
- Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Зонд урогенитальный, длина: >20 - <22 см
- Зонд урогенитальный, материал: пластиковый или аналог
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- Материал сосуда: ударопрочный полипропилен или аналог
- Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов): Наличие
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм: Соответствие
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости: Соответствие
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Соответствие
- Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Наличие
- Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца: Соответствие
- Стекло предметное: 2 шт
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности: Соответствие
- 2 ограничителя в конструкции зонда: Наличие
- В состав набора входит: зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, Салфетка подкладная, Перчатки смотровые, Зонд маточный: Соответствие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Градуировка цилиндра зонда: Наличие
- Диаметр зонда маточного: >2 - ≤ 4 мм
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина ручки зонда: ≥ 30 - <32 мм
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
- Зонд маточный: 1 шт
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Общая длина зонда маточного: >26 - ≤ 28 см
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Отверстия на рабочей части зонда: Наличие
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра зонда: Наличие
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Соответствие
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Ширина ручки зонда: >6 - ≤ 8 мм
- В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Соответствие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: >14 - <16 см
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина наружной части поршневого механизма зонда: ≥ 5,6 и ≤ 5,8 см
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина съемной щеточки-наконечника зонда: ≥ 29 - <31 мм
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
- Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: 1 шт
- Зонд урогенитальный: 1 шт
- Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм: Соответствие
- Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Зонд урогенитальный, длина: >20 - <22 см
- Зонд урогенитальный, материал: пластик или аналог
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- Материал сосуда: ударопрочный полипропилен или аналог
- Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов): Наличие
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части зонда.: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм: Соответствие
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости: Соответствие
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Наличие
- Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Наличие
- Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца: Соответствие
- Стекло предметное: 2 шт
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности: Соответствие
- В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, перчатки смотровые, зонд урогенитальный, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: Соответствие
- Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом: Наличие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике: ≥ 4 - <6 мм
- Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: >14 - <16 см
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина рабочей части зонда урогенитального: ≥ 2 - <4 см
- Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального: Средняя
- Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального: Наличие
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
- Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: 1 шт
- Зонд урогенитальный: 1 шт
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- Матовая полоса на предметном стекле: Наличие
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Общая длина зонда урогенитального: >196 - ≤ 198 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Соответствие
- Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Наличие
- Стекло предметное: 2 шт
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса: Соответствие
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Бахилы низкие из нетканого материала на резинке: 1 пар
- В состав набора входит простыня, салфетка впитывающая многослойная, бахилы низкие из нетканного материала на резинке, перчатки смотровые неопудренные, презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика: Соответствие
- Впитываемость салфетки: ≥ 800 и ≤ 850 Мл
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение: Соответствие
- Длина презерватива: ≥ 190 и ≤ 200 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые неопудренные: 1 пар
- Плотность простыни, г/кв.м: ≥ 20 и ≤ 25
- Презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика: 1 шт
- Простыня: 1 шт
- Размер простыни, длина: ≥ 180 и ≤ 190 см
- Размер простыни, ширина: ≥ 75 и ≤ 85 см
- Салфетка впитывающая многослойная: 1 шт
- Салфетка впитывающая многослойная, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Салфетка впитывающая многослойная, ширина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Толщина стенок презерватива: ≥ 0,05 и ≤ 0,09 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,2 и ≤ 1,4 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6 Fr: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: открытый
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: светло-зеленый
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 0,7 и ≤ 0,9 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 400 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,33 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 4 Fr: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: открытый
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: светло-зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,3 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,3 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда: Соответствие
- Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер: Соответствие
- Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см: Соответствие
- На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: Соответствие
- Общая длина зонда: ≥ 39 и ≤ 41 см
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка: Соответствие
- Размер, 10 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда: Соответствие
- Стерилизован оксидом этилена: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упакован в индивидуальную стерильную упаковку: Соответствие
- Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера: Черный
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 0,8 и ≤ 1 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 1,7 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 5 Fr: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: желтый
- 2 ограничителя: Наличие
- Градуировка цилиндра: Наличие
- Диаметр зонда: >2 - ≤ 4 мм
- Длина ручки: ≥ 30 - <32 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
- Не токсичный: Соответствие
- Общая длина зонда: >26 - ≤ 28 см
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Отверстия на рабочей части: Наличие
- Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра: Наличие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма изделия полый цилиндр с ручкой и рабочей частью: Соответствие
- Ширина ручки: >6 - ≤ 8 мм
- Длина каждой створки: >103 - ≤ 105 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: S
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: >21 - ≤ 23 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Диаметр створок (в закрытом состоянии): >23 - <26 мм
- Длина верхней створки: >97 - ≤ 105 мм
- Длина каждой створки: ≥ 105 - <107 мм
- Длина нижней створки: >89 - <93 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина ручки (верхней створки): >96 - <106 мм
- Длина ручки (нижней створки): >65 - <72 мм
- Длина фиксатора: ≥ 70 - <72 мм
- Зазор между створками: >3 - ≤ 5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: М
- Расстояние между зубцами поворотного механизма: >3 - ≤ 5 мм
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: >23 - ≤ 25 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Длина каждой створки: ≥ 110 - <112 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина фиксатора: ≥ 70 - <72 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: L
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: ≥ 30 - <32 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
зонд apexmed аспирационный арт. 0105-01-06
Изделия медицинские для анестезиологии и вентиляции легких
Covidien llc ("Ковидиен ллс") · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Катетеры для анестезиологии и реанимации, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
"Примед Хальберштадт Медицинтехник ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Катетеры медицинские однократного применения Inekta
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Катетер аспирационный с Y-образным соединителем тип Вакон
"ИНТЕГРАЛ Медикал Продактс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Зонд аспирационный стерильный, одноразовый с краткой инструкцией на упаковке по ТУ 32.50.13-003-69171175-2021
ООО "Юникорнмед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер аспирационный для дыхательных путей
"Поли Медикьюр Лимитед" · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер медицинский аспирационный однократного применения Inekta
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры аспирационные стерильные однократного применения по ТУ 9436-015-70440344-2016
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями для анестезиологии
Balton Sp. z o.o / Балтон Сп. з о.о. · страна: Польша
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Трубки для катетеризации, анестезиологии и реанимации
"Цзянсу Хэнхун Медикал Технолоджи Ко., Лтд.» (Jiangsu HengHong Medical Technology Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗