закупка реагентов для клинико-биохимической лаборатории
По 4 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 02.11.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- респ. Мордовия, г.о. Саранск, г. Саранск, ул. Ульянова, д. 30/1, 430032ГБУЗ РМ «Республиканский онкологический диспансер» 430032, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Ульянова, 30/1 (склад) в рабочие дни с 8.00 до 15.00 (время московское).
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
- Гарантия, срок годности
На момент поставки остаточный срок годности Товара: не менее 6 месяцев от общего срока годности установленного производителем ;100% (сто процентов) на…
На момент поставки остаточный срок годности Товара: не менее 6 месяцев от общего срока годности установленного производителем ;100% (сто процентов) на весь объем поставки товара.
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 21.10.2026, итоги 23.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Смольянова Елена Андреевна · 8-8342-392913 · smolianovaea@e-mordovia.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт.
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт.
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 19-9 в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт.
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 72-4 в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт.
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт.
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения антигенов плоскоклеточного рака в сыворотке и плазме крови человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт
- Назначение: Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики in vitro и мониторинга на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Starter 1 – не менее 230 мл Starter 2 – не менее 230 мл Сертификат контроля качества производителя – не менее 1 шт Инструкция по применению – не менее 1 шт
- Назначение: Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Концентрат - не менее 714 мл Сертификат контроля качества производителя – не менее 1 шт Инструкция по применению – не менее 1 шт
- Назначение: Набор реагентов используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека ли мочи человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: не менее 546 шт в упаковке реакционных модулей
- Назначение: Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Контроль измерений люминесценции - не менее 5 фл по не менее 2 мл Сертификат контроля качества производителя – не менее 1 шт Инструкция по применению – не менее 1 шт
- Назначение: Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Раствор для очистки – не менее 1 бутылки по не менее 500 мл Пустой картридж с 7 отделениями для реагентов – не менее 1 шт Сертификат контроля качества производителя – не менее 1 шт Инструкция по применению – не менее 1 шт
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека в сыворотке и плазме крови человека
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI®, имеющимся у Заказчика
- Состав набора: Картридж с реагентами (не менее 100 тестов) – не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 2,0 мл Контроль 2 - не менее 2,0 мл Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - не менее 1 шт.
Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов и калибраторов для анализаторов иммунологических ELECSYS 1010, ELECSYS 2010 (Rack/Disk), cobas e 411 и платформ модульных Modular Analytics-XYZ GS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Alpha-Fetoprotein (eCLIA) / AFP)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека или амниотической жидкости на иммунохимических анализаторах Alinity i "АФП Реагенты (Alinity i AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Alpha Fetoprotein (Atellica IM AFP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты в кассете для количественного определения α1-фетопротеина в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys AFP cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗