Поставка для иммунологической лаборатории реактивов для определения иммунного статуса на 2027 год (Реестровый номер 26-0992)
По 4 из 22 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Омская, г.о. город Омск, г. Омск, ул. Березовая, 644012д. 3 (склад аптеки)
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 3 мес.
- Гарантия, срок годности
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять по позициям № 1-4 не менее 3 месяцев, по позициям № 5-22 не менее 5 месяцев от ср…
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять по позициям № 1-4 не менее 3 месяцев, по позициям № 5-22 не менее 5 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем).
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 30.10.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Романова Диляра Дамировна · 7-381-2357000-3913 · romanova@guks.omskportal.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Для определения процентных долей клеточного маркера CD3 от общего количества лимфоцитов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод иммунофлуоресценции: соответствие
- Для определения процентных долей клеточного маркера CD16 от общего количества лимфоцитов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод иммунофлуоресценции: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Предназначен для полуколичественного определения специфических антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в клиническом материале: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Состав смеси плесневых аллергенов (m1-m2-m3-m5-m6-m8) Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria alternata (tenuis), Helminthosporium halodes: Соответствие
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Аллергены готовы к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 26 шт
- Объём флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Назначение: Для ручной постановки
- Объём: 1000 см[3*]; мл
- Для определения процентных долей клеточного маркера CD4 от общего количества лимфоцитов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод иммунофлуоресценции: соответствие
- Для определения процентных долей клеточного маркера CD8 от общего количества лимфоцитов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод иммунофлуоресценции: соответствие
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических IgE в сыворотке крови человека («АллергоИФА-специфические IgE») по ТУ 9398-207-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ("ИФА-общий IgE") по ТУ 9398-210-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ 9398-107-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке (плазме) крови «ОБЩИЙ IgE-ИФА» по ТУ 9398-200-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека "ИФА-общий IgE 2000" по ТУ 21.20.23-276-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аллергенспецифических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке (плазме) крови (IgE-Аллергоскрин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-440-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения аллергенспецифических IgE-антител в сыворотке крови (IgE-АТ-ИФА) по ТУ 9398-007-73678649-2011
ООО НПО "ИММУНОТЭКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения аллерген-специфического IgE в сыворотке (плазме) крови "СПЕЦ-IgE-ИФА" по ТУ 9398-2001-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для определения аллергического статуса человека в биологических жидкостях
"Др. Фооке-Ахтеррат Лаборатория ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор для диагностического анализа in vitro для количественного определения аллергенспецифических lgE-антител в сыворотке или плазме человека с использованием метода иммуноблоттинга
PROTIA Inc. (ПРОТИА Инк.) · страна: Корея, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для аллергодиагностики
"Р-Биофарм АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для диагностики аллергии на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 7 листах)
"Хайкор Биомедикал Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)
Фадиа АБ · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗