Медицинский расходный материал МРМ 1
По 6 из 55 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Буганова, д. 26, 367008
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 01.07.2026, итоги 03.07.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Сулейманова Аминат Саитбеговна · 7-8722-680856 · vzhik.05@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- "Набор гинекологисеский смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. ": Соответствие
- "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана)": Соответствие
- Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ≥13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ≥11 см, ширина ≥2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ≥ 4,5 см: Соответствие
- Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер подкладной пеленки: ≥600 х ≥400
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- "Набор гинекологический смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. ": Соответствие
- "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип D2 (цитощетка цервикальная)": Соответствие
- Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ≥13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ≥11 см, ширина ≥2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ≥ 4,5 см: Соответствие
- Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер подкладной пеленки: ≥600 х ≥400 мм
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- "Зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана), стерильный Ручной, тонкий, хирургический инструмент, используемый для выскабливания/удаления секреций матки. обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и имеет очень небольшой ложкоподобный захват на любом конце (обычно это двухсторонний инструмент), и центральную зубчатую ручку в средней части, используемую гинекологом для манипулирования и эксплуатации инструмента во время процедуры. Головки ложечки являются обычно ковкими (сгибаемыми) и выпускаются двух различных размеров. Это повторно используемое изделие": Соответствие
- Длина устройства, мм: ≥ 210,00000000000 и ≤ 230,00000000000
- Исполнение: ложка
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
- Диаметр фильтра: ≥ 140,00000000000
- Количество циклов стерилизации: ≥ 60,00000000000
- Состав ткани: 100% х/б.
- "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
- Диаметр фильтра: ≥ 180,00000000000
- Количество циклов стерилизации: ≥ 60,00000000000
- Состав ткани: 100% х/б.
- "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
- Диаметр фильтра: ≥ 205,00000000000
- Количество циклов стерилизации: ≥ 60,00000000000
- Состав ткани: 100% х/б.
- "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
- Диаметр фильтра: ≥ 240,00000000000
- Количество циклов стерилизации: ≥ 60,00000000000
- Состав ткани: 100% х/б.
- "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении.": Соответствие
- Диаметр фильтра: ≥ 310,00000000000
- Количество циклов стерилизации: ≥ 60,00000000000
- Состав ткани: 100% х/б.
- "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования.": Соответствие
- Материал ремешка: Поливинилхлорид
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса: Соответствие
- Размеры браслета, мм: ≥170 х ≥ 24
- Размеры медальона, мм: ≥120 х ≥90 мм
- Регулируемая атравматичная застежка: Соответствие
- Срок годности, лет: ≥ 5,00000000000
- Стерильно: Соответствие
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет: Розовый
- "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования.": Соответствие
- Материал ремешка: Поливинилхлорид
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса: Соответствие
- Размеры браслета, мм: ≥170 х ≥ 24
- Размеры медальона, мм: ≥120 х ≥90
- Регулируемая атравматичная застежка: Соответствие
- Срок годности, лет: ≥ 5,00000000000
- Стерильно: Соответствие
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет: Голубой
- Внутренний объем: ≥ 2,00000000000 и ≤ 15,00000000000 см[3*]; мл
- Внутри корпуса расположена фильтрующая мембрана в форме диска из нетканого гидрофобного материала и тепловлагообменный элемент из гофрированной бумаги: Соответствие
- Время использования: ≤ 24,00000000000
- Дыхательный объем в диапазоне 70-150 мл: Соответствие
- Изделие с круглым корпусом из прозрачного пластика: Соответствие
- Изделие со стороны контура имеет порт для капнографии с разъемом Луер Лок: Соответствие
- Коннекторы со стороны дыхательного контура – 15M/8M; со стороны пациента – 15F: Соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Не содержит латекс и фталаты: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Сопротивление потоку при 10 л/мин (Па): ≤ 127,50000000000
- Сопротивление потоку при 15 л/мин (Па): ≤ 235,35000000000
- Сопротивление потоку при 30 л/мин (Па): ≤ 588,38000000000
- Стерилизован оксидом этилена и упакован в индивидуальную стерильную упаковку: Соответствие
- Тип фильтра: Тепловлагообменный
- Эффективность увлажнения, мг/л Н2О при дых. объеме 250 мл: ≥ 20,00000000000
- Эффективность фильтрации: ≥ 99,90000000000 и ≤ 100,00000000000 ПРОЦ
- В комплект входит игла-проводник: соответствие
- В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
- Диаметр, G: 25,00000000000
- Длина: >11,00000000000 - ≤ 12,00000000000 см
- Длина, мм: >32,00000000000 - ≤ 34,00000000000 мм
- Игла устойчива на излом: соответствие
- Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
- Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
- Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый): соответствие
- На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
- Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
- Проводниковая игла: Да
- Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
- Размер иглы проводника, G: 20,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Тип иглы: Квинке
- Толщина стенок, мм: >0,10000000000 - ≤ 0,12000000000
- Угол скоса острия: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000
- В комплект входит игла-проводник: соответствие
- В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
- Диаметр, G: 25,00000000000
- Длина: >8,00000000000 - ≤ 9,00000000000 см
- Длина, мм: >32,00000000000 - ≤ 34,00000000000 мм
- Игла устойчива на излом: соответствие
- Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
- Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
- Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый): соответствие
- На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
- Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
- Проводниковая игла: Да
- Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
- Размер иглы проводника, G: 20,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Тип иглы: Квинке
- Толщина стенок, мм: >0,10000000000 - ≤ 0,12000000000
- Угол скоса острия: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000
- В комплект входит игла-проводник: соответствие
- В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
- Диаметр, G: 26,00000000000
- Длина: >8,00000000000 - ≤ 9,00000000000 см
- Длина, мм: >32,00000000000 - ≤ 34,00000000000 мм
- Игла устойчива на излом: соответствие
- Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
- Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
- Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый): соответствие
- На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
- Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
- Проводниковая игла: Да
- Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
- Размер иглы проводника, G: 20,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Тип иглы: Квинке
- Толщина стенок, мм: >0,07000000000 - ≤ 0,09000000000
- Угол скоса острия: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000
- В комплект входит игла-проводник: соответствие
- В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием: соответствие
- Диаметр, G: 27,00000000000
- Длина: >8,00000000000 - ≤ 9,00000000000 см
- Длина, мм: >32,00000000000 - ≤ 34,00000000000 мм
- Игла устойчива на излом: соответствие
- Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез: соответствие
- Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью: соответствие
- Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый): соответствие
- На корпус иглы надевается предохранительный колпачок: соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер: соответствие
- Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый): соответствие
- Проводниковая игла: Да
- Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла: соответствие
- Размер иглы проводника, G: 20,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Тип иглы: Квинке
- Толщина стенок, мм: >0,07000000000 - ≤ 0,09000000000
- Угол скоса острия: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000
- Высота павильона спинальной иглы: ≥ 15,00000000000
- Выступ-индикатор ориентации среза на павильоне спинальной иглы: соответствие
- Диаметр, G: 27,00000000000
- Длина: >10,00000000000 - ≤ 11,00000000000 см
- Длина павильона спинальной иглы: ≥ 25,00000000000
- Длина трубки проводниковой иглы: ≥ 35,00000000000 и ≤ 37,00000000000
- Калибр проводниковой иглы, G: 22,00000000000
- Материал изготовления павильона спинальной иглы - поликарбонат: соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Наружный диаметр трубки проводниковой иглы: ≥ 0,70000000000
- Наружный диаметр трубки спинальной иглы: 0,40000000000
- Оптический идентификатор поступления ликвора с эффектом изменения светопроницаемости в павильоне спинальной иглы: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Проводниковая игла: Да
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Рукоятка стилета-обтуратора с международной цветовой кодировкой размера иглы: соответствие
- Стальной стилет-обтуратор спинальной иглы: соответствие
- Тип иглы: Карандаш
- Шип-фиксатор на крышке стилета-обтуратора спинальной иглы: соответствие
- Ширина павильона спинальной иглы: ≥ 10,00000000000
- Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock: Наличие
- Воронка для мочеприемника: Наличие
- Длина, мм: ≥ 260,00000000000 мм
- Дренажные отверстия расположены напротив друг друга: Соответствие
- Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
- Материал: 100% Силикон
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Наконечник атравматичный: Наличие
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер катетера, Ch/Fr: 20,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня: Наличие
- Срок годности, лет: ≥ 5,00000000000
- Срок катетеризации: ≥ 5,00000000000
- Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования: Соответствие
- Цветовая кодировка, цвет: Желтый
- Цилиндрический тип наконечника: Наличие
- Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock: Наличие
- Воронка для мочеприемника: Наличие
- Длина, мм: ≥ 260,00000000000 мм
- Дренажные отверстия расположены напротив друг друга: Соответствие
- Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
- Материал: 100% Силикон
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Наконечник атравматичный: Наличие
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер катетера, Ch/Fr: 18,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня: Наличие
- Срок годности, лет: ≥ 5,00000000000
- Срок катетеризации: ≥ 5,00000000000
- Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования: Соответствие
- Цветовая кодировка, цвет: Красный
- Цилиндрический тип наконечника: Наличие
- Длина воронкообразного коннектора, мм: ≥ 39,00000000000 и ≤ 41,00000000000
- Длина катетера: ≥ 18,00000000000 мм
- Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
- Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера: Соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер, Ch/Fr.: 16,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Срок годности, лет: ≥ 5,00000000000
- Тип катетера: Катетер Нелатона
- Цветомаркировка, цвет: Оранжевый
- Длина воронкообразного коннектора, мм: ≥ 39,00000000000 и ≤ 41,00000000000
- Длина катетера: ≥ 18,00000000000 мм
- Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
- Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера: Соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер, Ch/Fr.: 18,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Срок годности, лет: ≥ 5,00000000000
- Тип катетера: Катетер Нелатона
- Цветомаркировка, цвет: красный
- Вес изделия, г: ≤ 30,00000000000
- Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 2,00000000000 и ≤ 2,50000000000
- Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
- Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
- Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
- Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 3,00000000000 и ≤ 3,50000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
- Отсутствие металлических деталей: соответствие
- Размер: 0,00000000000
- Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 2,00000000000 и ≤ 3,50000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие
- Вес изделия: ≤ 30,00000000000
- Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 2,00000000000 и ≤ 2,50000000000
- Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
- Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
- Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
- Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 3,00000000000 и ≤ 3,50000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
- Отсутствие металлических деталей: соответствие
- Размер: 1,00000000000
- Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 4,00000000000 и ≤ 4,50000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие
- Вес изделия: ≤ 30,00000000000
- Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 2,50000000000 и ≤ 3,00000000000
- Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
- Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
- Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
- Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 3,50000000000 и ≤ 4,00000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
- Отсутствие металлических деталей: соответствие
- Размер: 2,00000000000
- Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 4,50000000000 и ≤ 5,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие
- Вес изделия: ≤ 30,00000000000
- Внутренний диаметр носового зубца, мм: ≥ 4,50000000000 и ≤ 5,00000000000
- Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию: соответствие
- Дополнительный адаптер в комплекте: наличие
- Канюли мягкие, анатомической формы: соответствие
- Коннектор вертлюжный 15 мм: наличие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Наружный диаметр носового зубца, мм: ≥ 5,00000000000 и ≤ 5,50000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия: соответствие
- Отсутствие металлических деталей: соответствие
- Размер: 4,00000000000
- Расстояние между носовыми зубцами, мм: ≥ 5,50000000000 и ≤ 6,00000000000
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка фиксирующего кольца: наличие
- Градуированный объем шприца: 20,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Градуированный объем шприца: 50,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Коннектор: Луер Лок
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цилиндр светозащищенный: Соответствие
- Диаметр трубки: ≤ 0,45000000000 мм
- Длина трубки: ≤ 10,00000000000 мм
- Коннектор: Луер
- Объем, мл: 1,00000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free: Соответствие
- Тип шприца: 3-х компонентный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цена деления:: ≤ 0,01000000000
- Цилиндр абсолютно прозрачен: Соответствие
- Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской: Соответствие
- Игла надета на шприц: Соответствие
- Объем: >0,50000000000 - ≤ 1,00000000000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free: Соответствие
- Тип шприца: 3-х компонентный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цилиндр абсолютно прозрачен: Соответствие
- Шкала U 100: Соответствие
- Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской: Соответствие
- Градуированный объем шприца: >50,00000000000 - ≤ 60,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Коннектор: Луер Лок
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Градуированный объем шприца: >2,00000000000 - <3,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Нет
- Коннектор: Луер Лок
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Градуированный объем шприца: >5,00000000000 - ≤ 7,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Нет
- Коннектор: Луер Лок
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Градуированный объем шприца: >10,00000000000 - <20,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Нет
- Коннектор: Луер Лок
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Соответствие
- Дистальный конец имеет 4 утяжелителя из нержавеющей стали: Соответствие
- Дистальный конец катетера снабжен 4-мя боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100,00000000000 мм
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор имеет цветовую кодировку (белый): Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 4,00000000000 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер, Fr: 20,00000000000
- Рентгеноконтрастность: Да
- Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа,введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Тип зонда - закрытый: Соответствие
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Трубка катетера одноканальная, прозрачная из ПВХ: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр трубки катетера: ≥ 1,70000000000 и ≤ 1,90000000000 мм
- Внутренний диаметр трубки катетера: ≥ 1,35000000000 и ≤ 1,38000000000 мм
- Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором: Соответствие
- Диаметр катетера, G: 16,00000000000
- Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования.: Соответствие
- Имеет разъем Луер Лок: Соответствие
- Инъекционный порт: Да
- Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой: Соответствие
- Канюля изготовлена из тефлона: Соответствие
- Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле: Соответствие
- Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине, штук: ≥ 4,00000000000
- Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком: Соответствие
- Крылья для фиксации: Да
- Механизм защиты инъекционного порта: Да
- На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок: Соответствие
- Рабочая длина: ≥ 45,00000000000 и ≤ 50,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастность: Да
- Скорость потока, мл/мин: ≥ 200,00000000000
- Удлинительная трубка: Нет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство защиты от укола иглой: Нет
- Внешний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 1,20000000000 и ≤ 1,40000000000 мм
- Внутренний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 0,94000000000 и ≤ 0,96000000000 мм
- Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором: Соответствие
- Диаметр катетера, G: 18,00000000000
- Имеет разъем Луер Лок: Соответствие
- Инъекционный порт: Да
- Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой: Соответствие
- Канюля изготовлена из тефлона: Соответствие
- Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле: Соответствие
- Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине: ≥ 4,00000000000
- Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком: Соответствие
- Крылья для фиксации: Да
- Механизм защиты инъекционного порта: Да
- На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок: Соответствие
- Рабочая длина: 45,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастность: Да
- Скорость потока, мл/мин: ≥ 90,00000000000
- Удлинительная трубка: Нет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство защиты от укола иглой: Нет
- Внешний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 1,00000000000 и ≤ 1,20000000000 мм
- Внутренний диаметр трубки катетера, мм: ≥ 0,75000000000 и ≤ 0,80000000000 мм
- Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором: Соответствие
- Диаметр катетера, G: 20,00000000000
- Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования.: Соответствие
- Имеет разъем Луер Лок: Соответствие
- Инъекционный порт: Да
- Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой: Соответствие
- Канюля изготовлена из тефлона: Соответствие
- Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле: Соответствие
- Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине: ≥ 4,00000000000
- Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком: Соответствие
- Крылья для фиксации: Да
- Механизм защиты инъекционного порта: Да
- На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок: Соответствие
- Рабочая длина: ≥ 32,00000000000 и ≤ 33,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастность: Да
- Скорость потока, мл/мин: ≥ 60,00000000000
- Удлинительная трубка: Нет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство защиты от укола иглой: Нет
- Длина зонда: 400,00000000000 мм
- Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
- Наружный диаметр, Fr: 8,00000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер, Ch/Fr.: 8,00000000000
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина катетера: ≤ 500,00000000000 мм
- Закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием для первичного бужирования пупочной вены: Наличие
- Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
- Канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации: Наличие
- Коннектор цветомаркирован: Серый
- Материал: мягкий прозрачный имплантанционно-нетоксичный и термопластичный медицинский ПВХ: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Предназначен для проведения обменного переливания крови у новорожденных, для проведения инфузионной терапии путем введения лекарственных веществ в пупочную вену: Соответствие
- Размер по шкале Шарьера, СН: ≥ 4,00000000000 и ≤ 5,00000000000
- Рентреноконтрастная полоса на боковой поверхности: Наличие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина: ≥ 400,00000000000 и ≤ 450,00000000000 мм
- Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2,00000000000 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер, Ch/Fr.: 8,00000000000
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина: ≥ 400,00000000000 и ≤ 450,00000000000 мм
- Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2,00000000000 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер, Ch/Fr.: 6,00000000000
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина: ≥ 400,00000000000 и ≤ 450,00000000000 мм
- Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2,00000000000 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер, Ch/Fr.: 5,00000000000
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением.": Соответствие
- Материал: Нержавеющая сталь
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер: 23,00000000000
- Диаметр иглы, мм: 0,60000000000 мм
- Длина иглы, мм: 19,00000000000 мм
- Длина трубки, мм: ≥ 300,00000000000 и ≤ 400,00000000000
- Защитный колпачок: Наличие
- Индивидуально упаковано: Соответствие
- Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи: Соответствие
- Материал трубки, крылышек: Медицинский поливинилхлорид
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Размер G: 23,00000000000
- Срок годности, лет: ≥ 5,00000000000
- Тип адаптера: Луер
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство для вливания в малые вены (Игла "бабочка") - предназначена для введения медикаментов в периферические малые вены при внутривенных инфузиях, или забора крови на анализ - особенно у пациентов в нестабильном состоянии (невроз, опьянение, возбудимость, эпилепсия и т.д.), а также грудных и малолетних детей.: Соответствие
- Цветовая кодировка, цвет: Темно-синий
- Внутренний диаметр трубки,: ≥ 3,40000000000 и ≤ 3,60000000000
- Длина трубки: ≤ 500,00000000000 мм
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Материал катетера: Поливинилхлорид
- На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем.: Соответствие
- Наружный диаметр трубки: ≤ 5,35000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки.: Соответствие
- Размер, F (G): 16,00000000000
- Срок годности: ≥ 5,00000000000 мес
- Тип: Вакон
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка, цвет: Оранжевый
- Внутренний диаметр трубки,: ≥ 1,50000000000 и ≤ 1,60000000000
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Материал катетера: Поливинилхлорид
- На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем.: Соответствие
- Наружный диаметр трубки: ≤ 2,67000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки.: Соответствие
- Размер, F (G): 8,00000000000
- Срок годности: ≥ 5,00000000000 мес
- Тип: Вакон
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка, цвет: Светло-голубой
- длина трубки: ≤ 500,00000000000
- Внутренний диаметр трубки,: ≥ 1,00000000000 и ≤ 1,10000000000
- Длина трубки: ≤ 500,00000000000 мм
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Материал катетера: Поливинилхлорид
- На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем.: Соответствие
- Наружный диаметр трубки: ≤ 2,00000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки.: Соответствие
- Размер, F (G): 6,00000000000
- Срок годности: ≥ 5,00000000000 мес
- Тип: Вакон
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка, цвет: Светло-серый
- Длина: ≥ 150,00000000000 см
- Основа: Нетканая
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: катушка
- Ширина: ≥ 1,20000000000 и ≤ 2,00000000000 см
- "Комплект управляемой баллонной тампонады состоит из: -Балонного катетера- 1 шт, -Резервуара объемом 150мл с трубкой и клеммой – 1 шт. ": Соответствие
- Каждая часть находится в отдельной стерильной упаковке.: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Соответствие
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Управляемая баллонная маточная тампонада катетер двух-балонный акушерский, применяется при послеродовых кровотечениях и позволяет в подавляющем большинстве случаев остановить кровотечение.: Соответствие
- Диаметр рабочей части: ≥ 5,00000000000 и ≤ 8,00000000000 мм
- Длина зонда: ≥ 195,00000000000 и ≤ 205,00000000000 мм
- Длина рабочей поверхности: 200,00000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Стерильно: Соответствие
- Тип щетки: D-2 (без шарика)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство с выступами, наподобие щетинок, предназначенное для получения эндо- и/или экзиоцервикса с целью выявления патологии шейки матки. Оно вводится во влагалище, и головка щетки поворачивается, плотно соприкасаясь с исследуемой областью, до тех пор, пока она не соберет образец из крови и слизи. Отдельные модификации могут также иметь небольшие щетинки на центральной выступающей части, которая одновременно входит в цервикальный канал. Полученный образец закрепляют в фиксирующем растворе или переносят на предметное стекло для проведения теста по Папаниколау (ПАП). Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов: Соответствие
- Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл): ≥ 21,00000000000 и ≤ 25,00000000000
- Длина упорной пластины: ≥ 30,00000000000 и ≤ 34,00000000000
- Используемые материалы: полипропилен, полиэтилен
- Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок: Соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона: Наличие
- Полностью закрытый фильтр: Наличие
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7: Соответствие
- Тип соединения Люэр лок: Соответствие
- Упорная пластина для упора пальцев: Качественная
- Фильтр воздушного канала: ≥ 0,30000000000 и ≤ 0,45000000000
- Цветовая кодировка: Зеленый
- Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов: Соответствие
- Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл): ≥ 18,00000000000 и ≤ 20,00000000000
- Длина упорной пластины: ≥ 30,00000000000 и ≤ 34,00000000000
- Используемые материалы: полипропилен, полиэтилен
- Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок: Соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона: Наличие
- Полностью закрытый фильтр: Наличие
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7: Соответствие
- Тип соединения Люэр лок: Соответствие
- Упорная пластина для упора пальцев: Наличие
- Фильтр воздушного канала: ≥ 0,30000000000 и ≤ 0,45000000000
- Цветовая кодировка: Зеленый
- Внутренний объем заполнения канюли: ≤ 0,25000000000
- Воздушный фильтр 0,2 мкм и фильтр тонкой очистки 5 мкм интегрированы внутрь корпуса канюли: Соответствие
- Изделие стерильное, не содержит ПВХ, фталатов и латекса: Соответствие
- Используется для многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности: Соответствие
- Канюля состоит из полимерной иглы, закрытой предохранительным колпачком: Соответствие
- Канюля устойчива к спирто- и жиросодержащим растворам: Соответствие
- Корпус канюли оборудован боковыми ребристыми упорами для пальцев: Соответствие
- На другой стороне канюля имеет разъём с соединением типа Luer и встроенную защелкивающуюся крышку: Соответствие
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7: Соответствие
- Устойчивость к давлению: ≥ 2,50000000000
- Цветовая кодировка: Красный
- "Амниотом одноразовый акушерский, полимерный. Для однократного применения, стерильный предназначенный для вскрытия плодного пузыря во время родов, изготовлен из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или из медицинского полистирола Стерильно и упаковано в индивидуальную упаковку.": Соответствие
- Длина изделия: ≥ 250,00000000000
- Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- "Состав катетера: - маточный катетер в комплекте с проводником; - резервуар обьемом 150 мл с трубкой и клеммой; ": Соответствие
- Катетер заполняется стерильным раствором.: Соответствие
- Катетер предназначен для проведения маточной баллонной тампонады с целью временной или окончательной остановки послеродового кровотечения. Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции.: Соответствие
- Стерильно: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Инструменты хирургические однолезвийные CERTUS, с принадлежностями
"Хуайинь Медикл Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Скальпели и лезвия хирургические стерильные однократного применения ENSENT
Yancheng Huida Medical Instruments Co., Ltd. («Яньчэн Хуида Медикал Инструментс Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
скальпель хирургический стерильный одноразовый certus. пластиковая ручка. лезвие из нержавеющей стали 22
скальпель хирургический одноразовый стерильный из нержавеющей стали р-р 22 /paramount
Скальпель одноразовый хирургический VOLKMANN
Volkmann MedizinTechnik GmbH (Фолькманн Медицин Техник ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Скальпели одноразовые с ручками полимерными, стерильные "Медикон" по ТУ 9433-003-18131435-2002
ЗАО "МЕДИКОН ЛТД" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Инструменты режущие Feather с принадлежностями
Feather Safety Razor Co., LTD (Фезер Сэйфти Рэйзор Ко., ЛТД.) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Скальпели хирургические одноразовые по ТУ 9433-121-05519988-2002
ООО "Полимерные изделия" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Скальпели одноразовые APEXMED
"Адитя Диспомед Продактс Пвт. Лтд." · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Скальпели и лезвия хирургические одноразовые стерильные
"Парамаунт Сюрджимед Лтд." · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Инструменты медицинские режущие и ударные с острой (режущей) кромкой, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
"Орто Селект ГмбХ" ("Орто Селект, Имплант Текнолоджи ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Инструменты хирургические режущие: скальпели хирургические одноразовые стерильные
"Сванн-Мортон Лимитед" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Скальпель одноразовый (Scalpels)
«Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс» · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Инструменты медицинские режущие и ударные с острой (режущей) кромкой, с принадлежностями
"КонМед Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Скальпели, лезвия для скальпелей одноразовые APEXMED (см. приложение на 1 листе)
"Апексмед Интернэшнл Б.В.", Нидерланды,"Цзянсу Канцзинь Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗