Реагенты диагностические (лот 1)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- респ. Дагестан, м.р-н Гумбетовский, с.п. сельсовет Мехельтинский, с. Мехельта, ул. Центральная, зд. 132, 368930
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 85% от общего срока годности
- Гарантия, срок годности
Срок предоставления гарантий качества товаров: составляет не менее 6 месяцев согласно описанию объекта закупки в структурированной форме контракта. П…
Срок предоставления гарантий качества товаров: составляет не менее 6 месяцев согласно описанию объекта закупки в структурированной форме контракта. При обнаружении дефектов Товара в период гарантийного срока, возникших по независящим от Заказчика причинам, Поставщик обязан за свой счет устранить дефекты либо заменить Товар ненадлежащего качества новым, в срок 10 рабочих дней с момента получения письменного уведомления (заявки) от Заказчика (посредством электронной почты). Все сопутствующие гарантийному обслуживанию мероприятия (доставка, погрузка, разгрузка) осуществляются силами и за счет Поставщика.- Обеспечение гарантии
- 12 807 ₽ (1%)
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 06.10.2026, итоги 08.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кадималиев Замир Магамедзакирович · 78-8722-682093 · Zamir_Kadimaliev@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л)
- Метод:: Метод Яффе, без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце.: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: Натрия гидроокись ≥ 240 ммоль/л
- Состав реагентов: Реагент 2: Пикриновая кислота ≥ 26 ммоль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 5х44 мл
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 5х11 мл.
- Чувствительность:: ≤ 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л)
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ≥ 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины)
- Метод:: Уреаза-ГЛДГ
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: Трис буфер ≥ 100 ммоль/л, Уреаза ≥ 10 КЕ/мл, ГЛДГ≥ 3,8 КЕ/мл, α- Кетоглутарат ≥ 5,49 ммоль/л
- Состав реагентов: Реагент 2: НАДН ≥ 1,66 ммоль/л
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 5х44 мл.
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 5х11 мл.
- Чувствительность:: Нижний предел определения - ≤ 11,5 мг/дл(1,91 ммоль/л)
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Линейность:: не ≤ 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л)
- Метод: CHOD – POD
- Назначение: Для анализатора ERBA XL
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.: Соответствие
- Состав реагентов:: Реагент 1 Гудс буфер ( pH 7,0 ) ≥ 50 ммоль/л, Фенол ≥ 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ≥ 50 Е/л, Холестеролэстераза ≥ 200 Е/л, Пероксидаза ≥ 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0,3 ммоль/л.
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 10х44 мл.
- Чувствительность:: ≤ 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л).
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 193 мг/дл (5,02 ммоль/л).
- Метод:: Иммуноингибирование
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: MES буфер (pH 6,5) 6,5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л.
- Состав реагентов: Реагент 2: MES буфер (pH 6,5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0,9 г/л, детергент 0,5 %.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 4х30 мл
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 4х10 мл
- Чувствительность:: ≤ 1,9 (0,049 ммоль/л.
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 263 мг/дл (6,84 ммоль/л).
- Метод:: Иммуноингибирование
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: MES буфер (pH 6,5) ≥ 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ≥ 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ≥ 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ≥ 0,9 г/л, Холестеринэстераза ≥ 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ≥ 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л.
- Состав реагентов: Реагент 2: MES буфер (pH 6,5) ≥ 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ≤ 3 ммоль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 2х30 мл
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 2х10 мл
- Чувствительность:: ≤ 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л).
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 15 г/дл (150 г/л)
- Метод:: Биуретовый метод
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ≥ 31,9 ммоль/л, Калия йодид ≥ 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ≥ 0,6моль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL.: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 10х44 мл
- Чувствительность:: Нижний предел определения ≤ 0,37 г/дл (3,7 г/л)
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л).
- Метод:: Диазометод.
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце.: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: HCl ≥ 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ≥ 28,87 ммоль/л, Цетримония бромид ≥ 68,6 ммоль/л.
- Состав реагентов: Реагент 2: Нитрит натрия ≥ 2,90 ммоль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: Соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 6х44 мл.
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 6х11 мл.
- Чувствительность:: ≤ 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л).
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 389,85 мкмоль/л
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце.: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: HCl ≥ 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ≥ 28,87 ммоль/л.
- Состав реагентов: Реагент 2: Нитрит натрия ≥ 2,9 ммоль/л
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Чувствительность:: ≤ 3,05 мкмоль/л
- Инструкция по применению набора и паспорт как правило на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 1200 Е/л
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце: соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: Фосфатный буфер (pH - 7,5) ≥ 100 ммоль/л, Пируват ≥ 2 ммоль/л.
- Состав реагентов: Реагент 2: НАДН ≥ 1,66 ммоль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Чувствительность:: ≤ 43,8 Е/л
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 1062 мг/дл (12 ммоль/л)
- Метод:: Метод GPO
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце.: соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: Гудс буфер (рН 7,2) ≥ 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол ≥ 4 ммоль/л, Mg 2+ ≥ 15 ммоль/л, ATФ ≥ 2 ммоль/л, Глицеролкиназа ≥ 0,4 КЕ/л, Пероксидаза ≥ 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза ≥ 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза ≥ 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин ≥ 0,5 ммоль/л
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 10х44 мл
- Чувствительность:: ≤ 9,74 мг/дл (0,11 ммоль/л)
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце: Соответствие
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: 1500±2 Е/л
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Состав реагентов: Реагент 1: MES буфер ≥ 50 ммоль/л, Кальция хлорид ≥ 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ≥ 300 ммоль/л, Калия тиоционад ≥ 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ≥ 0,91 ммоль/л, Азид натрия ≥ 13,85 ммоль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Чувствительность:: 10,6±2Е/л
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 360 шт
- Линейность:: ≥ 360 Е/л (6,12 мккат/л).
- Метод:: IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: Трис буфер (pH 7,5) ≥ 137,5 ммоль/л, L - Аланин ≥ 709 ммоль/л, ЛДГ ≥ 2000 Е/л
- Состав реагентов: Реагент 2: CAPSO ≥ 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ≥ 85 ммоль/л, НАДН ≥ 1,05 ммоль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL.: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 6х44 мл
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 6х11 мл.
- Чувствительность:: ≤ 4,4 Е/л (0,075 мккат/л).
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Линейность:: ≥ 390 Е/л (5,1 мккат/л)
- Метод: Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 340 см[3*]; мл
- Состав реагентов: Реагент 1: Трис буфер (pH 7,8) ≥ 110 ммоль/л, L – Аспартат ≥ 340 ммоль/л, ЛДГ≥ 4000 Е/л, МДГ≥ 750 Е/л
- Состав реагентов: Реагент 2: CAPSO ≥ 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 6х44 мл
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 3х22 мл.
- Чувствительность:: Нижний предел определения ≤ 3,84 Е/л (0,064 мккат/л)
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Линейность:: ≥ 160,00 мкмоль/л
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Объём реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: Ацетатный буфер pH 4,5 ≥ 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ≥ 220 ммоль/л).
- Состав реагентов: Реагент 2: Феррозин ≥ 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ≥ 220 ммоль/л.
- Состав реагентов: Реагент 3: Стандарт (Железо ≥ 500 мкг/дл – 89,5 мкмоль/л).
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Чувствительность:: ≥ 1,55 мкмоль/л
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 500 МЕ/л
- Метод:: Диазометод.
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце: соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: ТРИС буфер (pH - 8,25) ≥ 125 ммоль/л; Глицил глицин ≥ 125 ммоль /л
- Состав реагентов: Реагент 2: L-γ-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ≥ 20 ммоль /л
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 2 х 44 мл
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 2 х 11 мл
- Чувствительность:: ≤ 1,68 МЕ/л
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце: Соответствие
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 1475 мкмоль/л.
- Метод:: метод Уриказа - ПОД
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Состав реагентов: Реагент 1: "Pipes буфер pH 7,0 ≥ 50 ммоль/л, 4 Аминоантипирин ≥ 0,31 ммоль/л, ДХФС ≥ 0,5 ммоль/л, Уриказа ≥ 0,32 Е/мл, Пероксидаза ≥ 1 Е/мл."
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 10х44 мл
- Чувствительность:: ≤ 29,46 мкмоль/л.
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность:: ≥ 1080 Е/л. (18 мккат/л)
- Метод:: IFCC метод, кинетика.
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце.: Соответствие
- Состав реагентов: Реагент 1: 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10,4) ≥ 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ≥ 2,48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ≥ 1,24 ммоль/л, ЭДТА ≥ 2,48 ммоль/л
- Состав реагентов: Реагент 2: пара -нитрофенилфосфат ≥ 19,5 ммоль/л.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ: Соответствие
- Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL: Соответствие
- Фасовка: Реагент 1: ≥ 2х44 мл
- Фасовка: Реагент 2: ≥ 2х11 мл
- Чувствительность:: ≤ 3,2 Е/л (0,05 мккат/л)
- Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов: Соответствие
- Внешний вид:: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой
- Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ: Соответствие.
- Класс потенциального риска применения: не выше первого
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: обязательно
- Объем:: ≥ 20 л; дм[3*]
- Применение: Качественное и/или количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций
- Срок хранения: 36 мес
- Стабильность открытой емкости:: ≥ 120 сут; дн
- Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Хранение:: при температуре от +15 °C до +30 °C
- Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора: наличие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: Соответствие
- Внешний вид: Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой
- Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ: Соответствие.
- Назначение: Для анализаторов серии ЭЛИТЕ
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: обязательно
- Объем: 500 см[3*]; мл
- Объем:: ≥ 1 л; дм[3*]
- Применение: Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и/или определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB)
- Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не должен содержать азид или цианид: Соотсетствие.
- Стабильность открытой емкости:: ≥ 120 сут; дн
- Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Хранение:: при температуре от +15 °C до +30 °C
- Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора: наличие
- Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов: Соответствие
- Внешний вид: Бесцветная жидкость в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3
- Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ: Соответствие.
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.: обязательно
- Объем: ≥ 1 л; дм[3*]
- Применение: Очищающий раствор для очищения счетной камеры гематологического анализатора закрытого типа ELite 3
- Стабильность открытой емкости:: ≥ 120 сут; дн
- Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ: соответствие
- Хранение:: при температуре от +15 °C до +30 °C
- Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора: наличие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствие
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 96 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика: Соответствие
- Реактив аттестован по МИЧ для приборов:: Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Тест-система должна быть предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови.: Соответствие
- Установление локального значения МИЧ:: Посредством «калибратора МИЧ»
- Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU.
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагентов: ≥ 32 и ≤ 44 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце: Соответствие
- Официально подтвержденная производителем Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок): Соответствие
- Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с приборами заказчика: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов).
- Состав:: " -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. -реакционный буфер. -дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид от 0,9 до 0,10 %, буфер (рН=≥7,3),натрия азид. -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером."
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Упаковка: "Латекс реагент -≥ 4 флакона объемом ≥ 4 мл каждый. реакционный буфер – ≥ 4 флакона объемом ≥ 7 мл каждый. дилюент- ≥ 2 флакона объемом ≥ 7 мл каждый. калибратор - ≥ 2 флакона объемом ≥ 1мл."
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 и ≤ 1200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов).
- Состав:: " -АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией от 0,025 моль/л."
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови.: Соответствие
- Упаковка: "АРТТ-реагент – ≥ 10 флаконов объемом ≥ 5 мл каждый; раствор кальция хлорида ≥ 10 флаконов объемом ≥ 5 мл каждый."
- "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. ": Соответствие
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов).
- Объём: 24 см[3*]; мл
- Состав: -Тромбин: лиофилизированный тромбин ≤ 10 МЕ/мл.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Упаковка: Тромбин-10 флаконов объемом 5 мл каждый.
- Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 20 и ≤ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов Haema Т4
- Совместимость реагентов с приборами заказчика: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов).
- Состав: Тромбин: лиофилизированный тромбин до 100МЕ/мл.
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
Набор реагентов для определения глюкозы в крови глюкозооксидазным методом ("Глюкоза") по ТУ 9398-007-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче гексокиназным методом (Глюкоза НК) по ТУ 9398-628-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме крови, моче или спинномозговой жидкости человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Глюкоза Реагенты (Alinity с Glucose Reagent Kit)"
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения глюкозы в биологических жидкостях глюкозооксидазным методом «Глюкоза-Агат» по ТУ 9398-233-11498242-01
ООО "Агат-Мед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови гексокиназным методом (ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-281-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 9398-016-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы_x000D_ в сыворотке (плазме) крови человека без_x000D_ депротеинизации «ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ» по ТУ 9398-_x000D_ 004-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для фотометрического определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови ферментативным методом "Глюкоза-ФКД"
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕВТИКА И КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗