ЭА-№-15162/26 «Электронный аукцион на право заключения контракта на поставку медицинских изделий для клинико-диагностической лаборатории»
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- край Красноярский, 660022660022 г. Красноярск, ул. П. Железняка, 3 б, аптека КГБУЗ ККБ
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.09.2026, итоги 18.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Полозкова Анастасия Юрьевна · 7-391-2225581 · agz_polozkova@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, ЕД/мл: ≥ 500
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность, Ед/мл: ≤ 1,5
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пг/мл: 0
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывавает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Нижняя граница диапазона определения концентраций, пг/мл: ≥ 2000
- Чувствительность, нг/мл: ≥ 0,02
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (CA19-9) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). CA19-9 обычно используется в качестве маркера, обычно связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчных протоков и желчного пузыря: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: наличие
- Верхний предел измерения концентраций, КЕ/л: ≥ 400
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие на стрипах иммуносорбента следующих аллергенов: h401 Домашняя пыль; d2 Dermatophagoides farinae; d1 Dermatophagoides pteronyssinus;e2 Шерсть собаки; e500 Шерсть кошки; m2 Cladosporium herbarum; m33 Aspergillus niger; m5 Candida albicans; Tx1 Микст деревьев; Gx1 Микст луговых трав; Wx1 Микст сорных трав: соответствие
- Образец для анализа сыворотка крови: Соответствие
- Требуемое количество образца, мкл: ≤ 10
- Условия инкубации, при температуре + 37: соответствие
- Чувствительность,КЕ/л: ≤ 50
- Диагностическая специфичность: ≥ 99 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99 ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile, токсина A (toxin A) и токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест используется в лабораторных анализах: Соответствие
- Общее время анализа: ≤ 10 мин
- Объем образца, мкл: ≥ 125
- Отсутствие перекрестнной реактивности с микроорганизмами желудочно-кишечного тракта, присутствующими в кале: • Campylobacter spp • E. coli O157:H7 • Listeria monocytogenes • Helicobacter pylori • Shigella spp. • Salmonella spp • Yersinia spp • Yersinia enterocolitica.: Соответствие
- Пороговый уровень (cut off) данного теста, концентрация для глутаматдегидрогеназы (GDH), нг/мл: ≤ 0,39
- Пороговый уровень (cut off) данного теста, концентрация для токсина А, нг/мл: ≤ 0,5
- Пороговый уровень (cut off) данного теста, концентрация для токсина В, нг/мл: ≤ 0,78
- количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа: Соответствие
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения е-антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность приготовленных реагентов: ≥ 3 ч
- количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность приготовленных реагентов: ≥ 3 ч
- Возможность определения титра антител путем максимального разведения (титр от 1:5 до 1:640): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 3 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность приготовленных реагентов: ≥ 3 ч
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Специфичность теста: >99,5 - ПРОЦ
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
Набор реагентов «ДС-ИФА-АФП». Тест-система иммуноферментная для количественного определения альфа-фетопротеина по ТУ 9398-126-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови (ИммуноФА-АФП) по ТУ 9398-016-11361534-2006
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») по ТУ 9398-209-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека «АФП-Имаксиз (IMAXYZ)» по ТУ 9398-043-94568735-2016
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Наборы диагностических реагентов in vitro для иммуноферментных исследований.
DRG Instruments GmbH · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека» "ИФА-АФП" ТУ 9398-218-70423725-2016
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗