Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
По 7 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- обл. Астраханская, г.о. город Астрахань, г. Астрахань, 414009414009, г. Астрахань, ул. Бабаевского, д.35, строение Д
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Подведение итогов
- 03.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Котлова Альфия Камилевна · 8-8512-397075 · econom_gp2@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 шт
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация ТТГ: ≤ 0,1 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 шт
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Применение: для определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Контроли: Набор содержит положительный, отрицательный и слабоположительный контроли.
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Применение: Предназначен для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации.
- Аттестация: Аттестация по значение МИЧ
- Вариант исполнения: лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым.
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Применение: Для определения протромбинового времени в плазме крови с целью исследования активности факторов протромбинового комплекса, функции печени и для оценки эффективности лечебного действия пероральных антикоагулянтов
- Фасовка, тест: ≥ 10 шт
- Количество выполняемых исследований: 320 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Применение: для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце
- Чувствительность г/л: ≤ 0,5
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Применение: Для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови клоттинговым методом с целью выявления широкого диапазона коагуляционных нарушений и мониторинга гепаринотерапии.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем флакона реагентов R1: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем флакона реагентов R2: ≥ 50 см[3*]; мл
- Применение: для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце
- Совместимость: С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика
- Фасовка R1: ≥ 4 ФЛАК
- Фасовка R2: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем флакона реагентов R1: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем флакона реагентов R2: ≥ 25 см[3*]; мл
- Применение: Определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторе Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика
- Фасовка R1: ≥ 4 ФЛАК
- Фасовка R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для количественного определения глюкозы в человеческой сыворотке, плазме, моче или спинномозговой жидкости на анализаторе Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика
- Объем R1: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем R2: ≥ 12,5 см[3*]; мл
- Фасовка одного флакона R1: ≥ 4 ФЛАК
- Фасовка одного флакона R2: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем флакона реагентов R1: ≥ 27 см[3*]; мл
- Объем флакона реагентов R2: ≥ 9 см[3*]; мл
- Применение: для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в клиническом образце
- Совместимость: С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика
- Фасовка R1: ≥ 4 ФЛАК
- Фасовка R2: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем R1 DBILB: ≥ 6 см[3*]; мл
- Объем R1 DBILC: ≥ 6 см[3*]; мл
- Применение: Для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика
- Фасовка R1 DBILB: ≥ 4 ФЛАК
- Фасовка R1 DBILC: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем R1 TBILB: ≥ 15 см[3*]; мл
- Объем R1 TBILC: ≥ 15 см[3*]; мл
- Применение: Для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме человека
- Совместимость: С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика
- Фасовка R1 TBILB: ≥ 4 ФЛАК
- Фасовка R1 TBILC: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем реагента: ≥ 10000 и ≤ 15000 см[3*]; мл
- Совместимость: С гематологическим анализаторов Mindray серии BC
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество определяемых параметров: ≥ 10 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Н
- Определяемые параметры: лейкоциты, нитриты, уробилиноген, белок, рН, кровь, удельный вес, кетоны (ацетоуксусная кислота), билирубин, глюкоза
- Время развития реакции: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики.
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Чувствительность нг\мл: ≤ 30
- Количество выполняемых исследований: ≥ 5000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем: ≥ 1 л; дм[3*]
- Поставляется вместе с концентратом буферного раствора: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Обязательные компоненты, входящие в состав набора: реагенты для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина, стеркобилина
- Определяемый параметр по выполняемым тестам: микроскопический анализ кала
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество определений при выявлении кислотоустойчивых бактерий: ≥ 200 шт
- Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований: ≥ 300 шт
- Обязательные компоненты, входящие в состав набора: реагенты для обнаружения пределении кислотоустойчивых микобактерий (КУМ), обнаружение альвеолярных макрофагов с гемосидерином и определении клеток злокачественных новообразований.
- Определяемый параметр по выполняемым тестам: обнаружение альвеолярных макрофагов с гемосидерином
набор реагентов для количественного определения свободного тироксина методом иммуноферментного анализа дс-ифа-тироид-т4 свободный
Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т4свободный». Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина по ТУ 9398-108-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке (плазме) крови человека» "ИФА-Тироксин-свободный" ТУ 21.20.23-308-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке (плазме) крови "свТ4-ИФА" по ТУ 21.20.23-214-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови (ИФА-СвТ4-1) по ТУ 9398-341-11361534-01
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека "Свободный Т4-Имаксиз (IMAXYZ)", ТУ 21.20.23-105-94568735-2021
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-Св-Т4» по ТУ 9398-017-17253567-2006
ООО "Биотехлит" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека "ТироидИФА-свободный Т4" по ТУ 21.20.23-221-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗