Поставка набора реагентов для иммунологической лаборатории(4)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.12.2027
- обл. Вологодская, м.о. Великоустюгский, г. Великий Устюг, ул. Водников, 162390дом 2
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 05.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Югова Алёна Эдуардовна · 7-81738-21153 · muzvurb@vologda.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 1 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,02 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (в титре) 1:320: соответствие
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 УСЛ ШТ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 16 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 1000 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность: ≤ 2 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,015 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 2,5 см[3*]; мл
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 УСЛ ШТ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,16 см[3*]; мл
- Количество постановок при дробном использовании набора: ≥ 6 шт
- Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное
- Соотношение контролей и образцов: объемное равенство
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество флаконов контроля: ≥ 10 ФЛАК
- Объем материала: ≥ 10 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 нед
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-40°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С и HBsAg
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничиваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (ликвор, супернатант подготовленного клеща): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 145 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-094-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В "HBsAg" по ТУ 9398-002-49073111-2016
ООО "Диапроцесс" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗