Поставка реагентов для анализаторов серии CX
По 3 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Срок поставки
- 30 календарных дней с заключения контракта
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- обл. Ульяновская, г.о. город Димитровград, 433508Ульяновская область, г. Димитровград, ул. Курчатова,5В
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 3 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 08.10.2026, итоги 09.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ломухина Ольга Николаевна · 8-84235-31810 · zakupki@fnkcrio.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 340 шт
- Количество флаконов буферного раствор: ≥ 3 шт
- Количество флаконов латексного реагента: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: плазма крови: Соответствие
- Объем одного флакона буферного раствора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Объем одного флакона латексного реагента: ≥ 4 см[3*]; мл
- Предназначение: Изделие предназначено для диагностики in vitro для определения концентрации D-димера (D-D) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CX.: Соответствие
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- "Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Количество флаконов калибратора ФГ: ≥ 1 шт
- Количестов флаконов реагента ФГ: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: плазма крови: Соответствие
- Объем одного флакона калибратора ФГ: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем одного флакона реагента ФГ: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предназначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ: Соответствие
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Средство идентификации: RFID-метка
- "Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 4 ч
- Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Предназначение: Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера на анализаторах коагулометрических серии CX: Соответствие
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- "Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24 ч
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 5
- Количество флаконов каждого уровня в упаковке: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем одного флакона каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предназначение: Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объем: 10000 см[3*]; мл
- Предназначение: для очистки гидравлической системы автоматических анализаторов коагуляции серии CX в процессе подготовки и анализа, и при проведении сервисных работ. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro: Соответствие
- Срок стабильности после вскрытия при температуре 15-30°C: ≥ 4 сут; дн
- "Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: плазма крови: Соответствие
- Объем одного флакона: ≥ 11 см[3*]; мл
- Предназначение: Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CX: Соответствие
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Средство идентификации: RFID-метка
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл в составе - материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл-лист установленных значений контрольного материала 1шт-инструкция по применению 1шт
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии сх для диагностики in vitro уровень 2 - 10 фл. х 1 0 мл
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии сх для диагностики in vitro уровень 1 - 10 фл. х 1 0 мл
21.20.23.110-00010424
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека (Контрольная плазма) по ТУ 21.20.23-146-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 4/ Control 4 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con Р/ Control Р cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗