Поставка реагентов для Клинико-биохимической лаборатории в 2026 году (58)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г Санкт-Петербург, 194100ул. Литовская, д.2, литер, медицинский склад
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев, а для товара с установленным производителем сроком годности менее 12 месяцев,…
Срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев, а для товара с установленным производителем сроком годности менее 12 месяцев, не менее 60 % от этого срока
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 18.08.2026, итоги 20.08.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Аксенов И. Г. · 7-812-2952848 · kontrakt@gpmu.org
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для систем клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter
- Объем реагента: ≥ 10000 и ≤ 15000 см[3*]; мл
- Состав: Обеспыленная деионизированная вода, хлорид натрия 1,04 г/л, сульфат натрия 13,73 г/л, тетракаина гидрохлорид 0,02 г/л, имидазол 2,85 г/л, стабилизирующие и бактерицидные компоненты
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Назначение: Для систем клеточного анализа UniCel DxH 800
- Объем реагента: ≥ 4000 и ≤ 5000 см[3*]; мл
- Состав: Четвертичные соли аммония 5-80 г/л, сульфат натрия 1-5 г/л, стабилизирующие и бактерицидные компоненты
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Назначение: Реагент предназначен для подготовки образцов цельной крови к исследованию подгрупп лейкоцитов
- Объем реактива 1: ≥ 1900 см[3*]; мл
- Объем реактива 2: ≥ 850 см[3*]; мл
- Совместимость: Система цитологического анализа UniCel DxH 800 Coulter (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав набора: Реактив 1 и реактив 2
- Состав реактива 1: Стабилизированный водный раствор, содержащий муравьиную кислоту 1,2 мл/л, увлажняющий агент 0,3 - 1,5 г/л и аддитивы
- Состав реактива 2: Стабилизированный водный раствор, содержащий карбонат натрия 6,0 г/л, хлорид натрия 14,5 г/л, сульфат натрия 31,3 г/л и аддитивы
- Назначение: Для анализаторов серии DxH
- Объем: 10000 см[3*]; мл
- Внешний вид: Реагент в виде готовой к использованию суспензии полистироловых частиц в буферной среде, содержащей поверхностно-активное вещество
- Количество флаконов: 8 шт
- Назначение: Для систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
- Объем флакона: ≥ 3,3 и ≤ 4 см[3*]; мл
- Описание: Осуществляет мониторинг стабильности электрической обработки, системы измерения скорости потока жидкости, используется для мониторинга параметров объема, электропроводности и светорассеяния
- Количество флаконов: 9 шт
- Назначение: Для систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
- Объем флакона: 3,5 см[3*]; мл
- Описание: Применяется для подтверждения точности и стабильности измерений при подсчете и определении размеров эритроцитов, ядерных (незрелых) эритроцитов, измерении содержания гемоглобина, подсчете и дифференциации лейкоцитов методом VCSn-технологий
- Состав реагента: Очищенные стабилизированные эритроциты крови человека в изотоническом растворе, стабилизирующие и бактерицидные компоненты
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- Количество флаконов реагента: ≥ 12 шт
- Контроль: Уровень 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии DxH (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав реагента: Человеческая моча, стабилизаторы и консерванты
- Стабильность на борту: ≥ 90 сут; дн
- Количество флаконов реагента: ≥ 12 шт
- Контроль: Уровень 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии DxH (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав реагента: Человеческая моча, стабилизаторы и консерванты
- Стабильность на борту: ≥ 90 сут; дн
- Количество флаконов реагента: ≥ 12 шт
- Контроль: Уровень 1
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав реагента: Человеческая моча, стабилизаторы и консерванты
- Стабильность на борту: ≥ 90 сут; дн
- Количество флаконов реагента: ≥ 12 шт
- Контроль: Уровень 2
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав реагента: Человеческая моча, стабилизаторы и консерванты
- Стабильность на борту: ≥ 90 сут; дн
- Количество флаконов реагента: ≥ 6 шт
- Контроль: Уровень 4
- Назначение: Для биохимических анализаторов открытого типа
- Объем реагента во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав реагента: Цельная кровь, стабилизаторы и консерванты
- Стабильность на борту: ≥ 14 сут; дн
- Количество флаконов: ≥ 12 шт
- Назначение: Уровень 1, предназначен для контроля биохимического анализа крови по 80 параметрам
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Количество флаконов: ≥ 12 шт
- Назначение: Уровень 2, предназначен для контроля биохимического анализа крови по 80 параметрам
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Внешний вид: Лиофилизированный вид
- Количество флаконов контролей: ≥ 12 шт
- Назначение: Контроль, трехуровневый. Материал контрольный для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав набора: Контроли и паспорт контролей качества
- Внешний вид: Жидкий
- Количество флаконов контролей: ≥ 6 шт
- Назначение: Контроль, уровень 1. Предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для оценки точности лабораторного исследования специальных иммунохимических показателей
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав набора: Контроли и паспорт контролей качества
- Внешний вид: Жидкий
- Количество флаконов контролей: ≥ 6 шт
- Назначение: Контроль, уровень 2. Предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для оценки точности лабораторного исследования специальных иммунохимических показателей
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав набора: Контроли и паспорт контролей качества
- Внешний вид: Жидкий
- Количество флаконов контролей: ≥ 6 шт
- Назначение: Контроль, уровень 3. Предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для оценки точности лабораторного исследования специальных иммунохимических показателей
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав набора: Контроли и паспорт контролей качества
- Количество флаконов контролей: ≥ 4 шт
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента во флаконе: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Описание: Контрольный материал для проведения ежедневного контроля качества набора для определения гликозилированного гемоглобина
- Совместимость: Для анализаторов серии AU (Товар полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ))
- Состав набора: Контроли и паспорт контролей качества
- Уровни контролей: Уровень 1 и уровень 2
Набор гематологических контрольных материалов BC-6D для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Материал контрольный многоуровневый «Ликвичек Гематология Контроль (С)» (Liquichek Hematology Control (C)) для диагностики in vitro для контроля качества и оценки внутрилабораторной воспроизводимости лабораторных исследований, в моделях
«Bio-Rad Laboratories, Inc.» («Био-Рад Лабораториез, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Гематологический контрольный материал DM-RET для "Анализатора гематологического автоматичеcкого DH-615"
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Материал контрольный для анализаторов гематологических автоматических "Лидлаб Енисей" серий F 5 и F 8, по ТУ 21.20.23-309-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор гематологических контрольных материалов для количественного определения ретикулоцитов BC-RET для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-6D)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Кровь контрольная для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-L, XT, XS для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-004-21488514-2022
ООО "НПП Нейрон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор гематологических контрольных материалов BR60 для анализаторов BC-6000, BC-6200, BC-6800, BC-6800 Plus
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Материал контрольный Coulter Latron CP-X Control для контроля измерений параметров объема, проводимости и светорассеяния систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
«Бекмен Культер, Инк.» (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор контрольных материалов MEK-5D для 5-diff гематологических анализаторов "MEK"
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗