Поставка реагентов для ИФА и для определения групп крови (14) для СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году
По 18 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А, 197183
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок годности на весь поставляемый товар должен быть не менее 6 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной систе…
Срок годности на весь поставляемый товар должен быть не менее 6 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гурьева Мария Александровна · 7-812-5767818 · kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций, Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 1200
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: двухстадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, Ед/мл: ≤ 7,5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 0,02 и ≤ 50
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа: Метод анализа – одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов должен быть предназначен для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,02
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций, пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 3 и 4 (КП №3, №4): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа: конкурентный одностадийный
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Набор реагентов предназначен для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, пмоль/л.: ≤ 1
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 200
- Количество анализируемой сыворотки, мкл.: ≤ 20
- Количество определений:: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°C для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, нмоль/л.: ≤ 2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций , мкг/мл: ≥ 0 и ≤ 60
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: конкурентный одностадийный
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 30 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°C для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, мкг/мл: ≤ 0,3
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л.: ≥ 0 и ≤ 50
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: конкурентный одностадийный
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°C для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, нмоль/л.: ≤ 0,2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов:: ≥ 15 мин
- Диапазон определения концентраций, мМЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа:: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций, мМЕ/мл.: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин.: ≤ 30 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций, МЕ/мл: 0-500
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа
- Набор реагентов должен быть совместим с анализатором Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин: ≤ 90
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2,3
- Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл.: ≤ 0,01
- Водно-солевой раствор для разведения препаратов крови: наличие
- Водно-солевой раствор для разведения, концентрированного конъюгата: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена: соответствие
- Двухстадийный вариант "сэндвича".: соответствие
- Диагностическая специфичность ≥ 99,91% на выборке, содержащей ≥ 5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, гемодиализных пациентов и препараты крови: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 8
- Концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена: наличие
- Концентрированный раствор для промывки лунок: наличие
- Конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином: наличие
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Набор реагентов предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности с гепатитом С, цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса, вирусом ветряной оспы, сифилисом, вирусом Эпштейна-Барр, токсоплазмой (IgM), вирусом краснухи (IgG), от ВИЧинфицированных пациентов, от пациентов с невирусной болезнью печени, с системной красной волчанкой и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор): соответствие
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1
- Отрицательная контрольная проба: соответствие
- Положительная контрольная проба: соответствие
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент: готовый, 1Н раствор соляной кислоты
- Слабоположительная контрольная проба: соответствие
- Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор: наличие
- Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению: наличие
- Вариант проведения твердофазного ИФА: двухстадийный "сэндвич"
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Концентрированный раствор для промывки лунок: наличие
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза: наличие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): соответствие
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Отрицательная контрольная проба: наличие
- Положительная контрольная проба: наличие
- Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент: готовый, 1Н раствор соляной кислоты
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор: наличие
- Число промывок в цикле: ≤ 4
- Количество анализируемых образцов, без учета контрольных образцов: ≥ 20 шт
- Количество выполняемых тестов: 24 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие контрольного отрицательного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Наличие контрольного положительного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Наличие цветовой кодировки реагентов: соответствие
- Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов: соответствие
- Специфичность теста: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-атТПО», по ТУ 20.59.52-748-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") по ТУ 9398-234-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови (Анти-ТПО-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-255-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке (плазме) крови «АТ-ТПО-ИФА» по ТУ 9398-131-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-TПО" Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови человека "атТПО-Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 21.20.23-081-94568735-2019
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека "атТПО - Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-022-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови (ИммуноФА-АТ-ТПО) в составе (см. приложение):
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке (плазме) крови" "ИФА-ат-ТПО", по ТУ 21.20.23-320-70423725-2022
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-атТПО-Alisei") по ТУ 21.20.23-272-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗