Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД — закупка №0373100013126001274, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 10 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 7 рабочих дней с получения заявки
Обеспечение заявки 9 591 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 20.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
7 рабочих дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
16.10.2026, итоги 20.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. CD3 клеточный маркер ИВД, антитела 2 Упаковка · 28 862 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002639 подходят: Вентана Медикал Системс преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям: 2 товара · 2 производителя · поставлялись под такие требования: 2
Наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS "Вентана Медикал Системс, Инк." · Соединенные Штаты подходит · поставлялся поставлялся: 525 контрактов ≈ 19 274 ₽ в контрактах 7/7
наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам ventana benchmark xt/ultra nexes ss 30. confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 .. подходит · поставлялся поставлялся: 2 контракта ≈ 21 851 ₽ в контрактах 7/7
Наборы реагентов для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 380 контрактов ≈ 16 970 ₽ в контрактах 6/7
Реагенты диагностические in vitro (антитела кроличьи) для иммуноцитохимии "Диагностик БиоСистемс, Инк." · Соединенные Штаты не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 45 контрактов ≈ 132 185 ₽ в контрактах 6/7
confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 25 контрактов ≈ 18 535 ₽ в контрактах 6/7
Реактивы "in vitro" для иммуногистохимических исследований Cell Marque Corporation ("Селл Марк Корпорейшн") · Соединенные Штаты не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 246 контрактов ≈ 93 203 ₽ в контрактах 5/7
Реагенты диагностические in vitro (антитела мышиные) для иммуноцитохимии "Диагностик БиоСистемс, Инк." · Соединенные Штаты не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 124 контракта ≈ 183 082 ₽ в контрактах 5/7
05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексуcd3 не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 13 контрактов ≈ 19 518 ₽ в контрактах 5/7
Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · Соединенные Штаты не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... +2 поставлялся: 279 контрактов ≈ 82 811 ₽ в контрактах 5/9
Антитела моноклональные мышиные для иммуногистохимических исследований "Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · Сингапур не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... +2 поставлялся: 28 контрактов ≈ 125 034 ₽ в контрактах 5/9
Антитела in vitro для иммуногистохимических исследований «Бонд» "Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · Соединенное Королевство не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +4 3/9
Реагенты для проточной цитометрии "Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · Сингапур не проходит: Метод не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +4 2/9
Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные кроличьи, комбинированные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний "Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · Соединенные Штаты не подтверждено: Количество исследований, Метод +6 1/9
Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные мышиные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний "Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · Соединенные Штаты не подтверждено: Количество исследований, Метод +6 1/9
Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · Соединенные Штаты не проходит: Метод, Форма выпуска не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +4 1/9
Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований "Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · Соединенное Королевство не проходит: Форма выпуска не подтверждено: Количество исследований, Метод +5 1/9
Набор реагентов "Urit CD3 Assay Kit, Model: CD3 FITC" для определения популяции клеток, экспрессирующих антиген CD3, методом цитофлуориметрии в образцах крови человека "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · Китай не проходит: Метод не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +6 0/9
Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) · Соединенные Штаты не проходит: Форма выпуска не подтверждено: Количество исследований, Метод +6 0/9
2. CD4 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Упаковка · 114 055 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002668 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Метод: Иммуногистохимия
  • Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
  • Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к CD4, клон SP35.: Соответствие
  • Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: Готовые к применению
3. CD8 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Упаковка · 21 727 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002659 преимущество РФ 4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Метод: Иммуногистохимия
  • Назначение: Для ручной постановки
  • Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
  • Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD8 (CD8 cell marker) в клиническом образце: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Рекомендуемое разведение: 1:25-1:100: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: Жидкие концентрированные
4. CD20 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Упаковка · 53 645 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002578 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Метод: Иммуногистохимия
  • Моноклональные первичные мышиные антитела(клон L26).: Соответствие
  • Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
  • Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: Готовые к применению
10. Акриловая смола заливочная среда ИВД 1 Штука · 5 928 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010299 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Заливочный материал из акриловой смолы, предназначенный для использования в качестве заливочной среды при обработке биологических тканей или клинических образцов.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Объем реагента:: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10
  • С запахом ксилола с цитрусовым оттенком.: Соответствие
  • Состоит из светостойких акрилатов: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД 13 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие 1 Упаковка · 18 826 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005898 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах.: Соответствие
  • Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES: Соответствие
  • Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
  • Объем: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
  • Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: концентрат 10Х: Соответствие
14. Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД 14 · Соответствие · Соответствие 2 Упаковка · 8 695 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005898 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
  • Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Состав: содержит буферный раствор Трис (pH 7,6 ± 0,2) и консервант: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие
15. Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД 15 · ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл · предназначен для использова… · Соответствие · Соответствие 1 Набор · 50 422 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009849 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Объем емкости: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana
  • Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
16. Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД 16 · готов к применению · ≥ 1000 и ≤ 2000 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие 1 Набор · 71 121 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009849 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Объем емкости: ≥ 1000 и ≤ 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие
  • Состав: буфер, имеющий pH 6,0, на цитратной основе с добавкой консерванта.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: готов к применению
18. Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой 1 Набор · 85 026 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001311 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Количество выполняемых исследований: 250 шт
  • Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии BenchMark
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
  • дозатор содержащий 3 % раствор перекиси водорода: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор содержащий меди сульфат в ацетатном буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
5. CD68 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Набор · 34 996 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010110 преимущество РФ 5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Объем флаконов с раствором: ≥ 0,1 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD68 (CD68 cell marker) в клиническом образце.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Первичные мышиные моноклональные антитела, Клон Kp-1: Соответствие
  • Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие
  • Реактивность: человек: Соответствие
  • Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: концентрированные.: Соответствие
6. Актин гладкомышечной ткани ИВД, антитела 1 Набор · 27 525 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008312 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 30 шт
  • Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Первичные моноклональные мышиные антитела Actin, Smooth Muscle (1A4), готовые к применению.: Соответствие
  • Предназначены для обнаружения гладкомышечного актина для диагностики in vitro, методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS

"Вентана Медикал Системс, Инк." · страна: Соединенные Штаты

Поставлялся по контрактам: 525 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 19 274 ₽ (12 020 ₽ – 25 325 ₽)
Пример поставки: 0124200000626000076, 0128200000125009186
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; соответствие
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам ventana benchmark xt/ultra nexes ss 30. confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 ..

Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Цена за единицу в контрактах: 21 851 ₽ (19 167 ₽ – 24 536 ₽)
Пример поставки: 0329100015826000116, 0818500000825002672
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5000 мл= 5 Л
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 1; 5000 мл= 1 СМ3; 5 Л
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

Наборы реагентов для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Поставлялся по контрактам: 380 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 16 970 ₽
Пример поставки: 0817200000325007336
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3; 5
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3; 7 см³ (+2)
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ; 50; 50 Штук
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие; Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark; наличие
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

Реагенты диагностические in vitro (антитела кроличьи) для иммуноцитохимии

"Диагностик БиоСистемс, Инк." · страна: Соединенные Штаты

Поставлялся по контрактам: 45 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 132 185 ₽
Пример поставки: 0372100032625000494
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 6 СМ3; 5 см³
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 1 СМ3; 6 СМ3; 1 см³ (+1)
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 60 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия; иммуногистохомия

confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3

Поставлялся по контрактам: 25 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 18 535 ₽ (16 995 ₽ – 22 143 ₽)
Пример поставки: 0124200000625002399, 0131200001025007808
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

Реактивы "in vitro" для иммуногистохимических исследований

Cell Marque Corporation ("Селл Марк Корпорейшн") · страна: Соединенные Штаты

Поставлялся по контрактам: 246 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 93 203 ₽ (49 563 ₽ – 200 116 ₽)
Пример поставки: 0351100002925001324, 0356200005125000357
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара готовые к применению; готовые к применению.; жидкие, готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 12 СМ3; 7 СМ3; 1 СМ3 (+2)
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ; 60 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия; Иммуноцитохимия

Реагенты диагностические in vitro (антитела мышиные) для иммуноцитохимии

"Диагностик БиоСистемс, Инк." · страна: Соединенные Штаты

Поставлялся по контрактам: 124 контракта
Цена за единицу в контрактах: 183 082 ₽ (130 163 ₽ – 236 000 ₽)
Пример поставки: 0329200062225007467, 0345200004026000618
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 6 СМ3; 6мл.; 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 1 СМ3; 6 СМ3; 7 см³ (+2)
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ; 60 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия; ммуногистохимия; иммуногистохомия

05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексуcd3

Поставлялся по контрактам: 13 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 19 518 ₽
Пример поставки: 0373100013125002264, 0373100013125002266
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии

Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · страна: Соединенные Штаты

Поставлялся по контрактам: 279 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 82 811 ₽ (76 743 ₽ – 88 878 ₽)
Пример поставки: 0318200028126000609, 0372100048826000071
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара 50 ШТ; 50 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия в поставках; по документации — проточная цитометрия (не соответствует)
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара 5 Л в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара не менее 2-х флаконов по 5 мл; 100 см³; 100 СМ3 (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Используется | метки: для диагностики in vitro для количественного определения базофилов ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека; для диагностики in vitro для количественного определения лейкоцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) предразбавленной крови человека и биологических жидкостях организма; для измерения параметров связанных с эритроцитами тромбоцитами лейкоцитами ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами Для использования при диагностике in vitro.
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Антитела моноклональные мышиные для иммуногистохимических исследований

"Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур

Поставлялся по контрактам: 28 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 125 034 ₽
Пример поставки: 0373400010925001083
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара 60 ШТ; 50 ШТ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия в поставках; по документации — иммуногистохимия (соответствует)
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3; 6 СМ3 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 1 см³; 12 см³; 1мл (+2) в поставках; по документации — 0,2, 11 мл (соответствует)
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению в поставках; по документации — концентрированные или готовые к применению (соответствует)

Антитела in vitro для иммуногистохимических исследований «Бонд»

"Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Антитела | метки: мышиные моноклональные мышиные моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 7мл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 7мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара готовые к применению

Реагенты для проточной цитометрии

"Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Не соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара проточная цитометрия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 0,2, 11мл
Объем каждого флакона 5, 50мл
Объем флакона 5, 50мл
Объем 5, 50мл
Объем одного флакона 5, 50мл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 0,2, 11мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности 12, 24месяцев
Срок стабильности открытого флакона, дней 80, 90%
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара концентрированные или готовые к применению

Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные кроличьи, комбинированные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний

"Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Первичные антитела кроличьи моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Остаточный срок годности, месяцы 24месяцев
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара супернатант, концентрированный; готовые к применению

Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные мышиные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний

"Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Антитела | метки: мышиные моноклональные мышиные моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара готовые к применению

Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии

Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Не соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара проточная цитометрия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 100мкл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 100мкл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара 10-кратный концентрат

Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований

"Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Антитела | метки: мышиные моноклональные мышиные моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 0,1, 1, 7мл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 0,1, 1, 7мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара лиофилизированная, жидкая концентрированная и готовая к использованию

Набор реагентов "Urit CD3 Assay Kit, Model: CD3 FITC" для определения популяции клеток, экспрессирующих антиген CD3, методом цитофлуориметрии в образцах крови человека

"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество выполняемых тестов 50, 100тестов
Метод
Не соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара проточная цитофлуориметрия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках

Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия флакона 90дней
Срок годности после вскрытия флакона, дней 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок, в течении которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), день 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), день 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок, в течении которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара набор