Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 78 из 78 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 01.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 390 и ≤ 410 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 390 и ≤ 410 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 390 и ≤ 410 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 390 и ≤ 410 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 390 и ≤ 410 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 390 и ≤ 410 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 390 и ≤ 410 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняя отделка перчаток: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурный рисунок крупно-зернистый, ярко выраженный, нанесен по всей наружной поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурный рисунок крупно-зернистый, ярко выраженный, нанесен по всей наружной поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурный рисунок крупно-зернистый, ярко выраженный, нанесен по всей наружной поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурный рисунок крупно-зернистый, ярко выраженный, нанесен по всей наружной поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурный рисунок крупно-зернистый, ярко выраженный, нанесен по всей наружной поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурный рисунок крупно-зернистый, ярко выраженный, нанесен по всей наружной поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурный рисунок крупно-зернистый, ярко выраженный, нанесен по всей наружной поверхности перчаток
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая в области ладони и пальцев, с противоскользящей обработкой
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая в области ладони и пальцев, с противоскользящей обработкой
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая в области ладони и пальцев, с противоскользящей обработкой
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая в области ладони и пальцев, с противоскользящей обработкой
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая в области ладони и пальцев, с противоскользящей обработкой
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая в области ладони и пальцев, с противоскользящей обработкой
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Гладкая в области ладони и пальцев, с противоскользящей обработкой
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика)
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика)
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика)
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика)
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика)
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика)
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика)
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Микротекстурированная
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Цвет коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Микротекстурированная
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Цвет коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Микротекстурированная
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Цвет коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Микротекстурированная
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Цвет коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Микротекстурированная
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Цвет коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Микротекстурированная
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Цвет коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Микротекстурированная
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Цвет коричневый или черный (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутреннее покрытие: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с полосой против скольжения
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
- Наружное покрытие: Наружное полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
- Размер: 9,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
- Цвет перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняе покрытие внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхност внешней перчатки: Микротекстурированная
- Наружная поверхность внутренней перчатки: Гладкая
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Фасовка: Две пары (4 шт) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке. Перчатки должны быть расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
- Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет внешней перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Цвет внутренней перчатки: Контрасный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняе покрытие внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхност внешней перчатки: Микротекстурированная
- Наружная поверхность внутренней перчатки: Гладкая
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Фасовка: Две пары (4 шт) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке. Перчатки должны быть расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
- Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет внешней перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Цвет внутренней перчатки: Контрасный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняе покрытие внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхност внешней перчатки: Микротекстурированная
- Наружная поверхность внутренней перчатки: Гладкая
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Фасовка: Две пары (4 шт) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке. Перчатки должны быть расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
- Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет внешней перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Цвет внутренней перчатки: Контрасный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняе покрытие внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхност внешней перчатки: Микротекстурированная
- Наружная поверхность внутренней перчатки: Гладкая
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Фасовка: Две пары (4 шт) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке. Перчатки должны быть расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
- Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет внешней перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Цвет внутренней перчатки: Контрасный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняе покрытие внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхност внешней перчатки: Микротекстурированная
- Наружная поверхность внутренней перчатки: Гладкая
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Фасовка: Две пары (4 шт) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке. Перчатки должны быть расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
- Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет внешней перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Цвет внутренней перчатки: Контрасный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняе покрытие внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхност внешней перчатки: Микротекстурированная
- Наружная поверхность внутренней перчатки: Гладкая
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Фасовка: Две пары (4 шт) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке. Перчатки должны быть расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
- Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет внешней перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Цвет внутренней перчатки: Контрасный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внутренняе покрытие внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
- Метод стерилизации: Радиационный
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхност внешней перчатки: Микротекстурированная
- Наружная поверхность внутренней перчатки: Гладкая
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Фасовка: Две пары (4 шт) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке. Перчатки должны быть расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
- Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет внешней перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
- Цвет внутренней перчатки: Контрасный по отношению к крови и белому-бежевому цвету (указать цвет в заявке)
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
- Внутренняя поверхность перчатки: Хлорированная и/или с полимерным покрытием (указать состав покрытия)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец. Информация о материале изготовления перчаток и поглощающей способности указана на индивидуальной упаковке производителем
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Темного цвета (указать цвет в заявке)
- Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,035 мм
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
- Внутренняя поверхность перчатки: Хлорированная и/или с полимерным покрытием (указать состав покрытия)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец. Информация о материале изготовления перчаток и поглощающей способности указана на индивидуальной упаковке производителем
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Темного цвета (указать цвет в заявке)
- Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,035 мм
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
- Внутренняя поверхность перчатки: Хлорированная и/или с полимерным покрытием (указать состав покрытия)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец. Информация о материале изготовления перчаток и поглощающей способности указана на индивидуальной упаковке производителем
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Темного цвета (указать цвет в заявке)
- Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,035 мм
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
- Внутренняя поверхность перчатки: Хлорированная и/или с полимерным покрытием (указать состав покрытия)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец. Информация о материале изготовления перчаток и поглощающей способности указана на индивидуальной упаковке производителем
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Темного цвета (указать цвет в заявке)
- Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,035 мм
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
- Внутренняя поверхность перчатки: Хлорированная и/или с полимерным покрытием (указать состав покрытия)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец. Информация о материале изготовления перчаток и поглощающей способности указана на индивидуальной упаковке производителем
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Темного цвета (указать цвет в заявке)
- Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,035 мм
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
- Внутренняя поверхность перчатки: Хлорированная и/или с полимерным покрытием (указать состав покрытия)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец. Информация о материале изготовления перчаток и поглощающей способности указана на индивидуальной упаковке производителем
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Темного цвета (указать цвет в заявке)
- Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,035 мм
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
- Внутренняя поверхность перчатки: Хлорированная и/или с полимерным покрытием (указать состав покрытия)
- Длина: ≥ 280 мм
- Индивидуальная упаковка: Полимерная
- Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец. Информация о материале изготовления перчаток и поглощающей способности указана на индивидуальной упаковке производителем
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 750 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
- Цвет перчатки: Темного цвета (указать цвет в заявке)
- Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,035 мм
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная в области пальцев и ладониок
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Размер: 6,0
- Стерильность: Стерильные
- Текстура в области средних и проксимальных фаланг пальцев: В форме ребер или колец
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, с расширениями в области суставов пальцев
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная в области пальцев и ладониок
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Размер: 6,5
- Стерильность: Стерильные
- Текстура в области средних и проксимальных фаланг пальцев: В форме ребер или колец
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, с расширениями в области суставов пальцев
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная в области пальцев и ладониок
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Размер: 7,0
- Стерильность: Стерильные
- Текстура в области средних и проксимальных фаланг пальцев: В форме ребер или колец
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, с расширениями в области суставов пальцев
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная в области пальцев и ладониок
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Размер: 7,5
- Стерильность: Стерильные
- Текстура в области средних и проксимальных фаланг пальцев: В форме ребер или колец
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, с расширениями в области суставов пальцев
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная в области пальцев и ладониок
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Размер: 8,0
- Стерильность: Стерильные
- Текстура в области средних и проксимальных фаланг пальцев: В форме ребер или колец
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, с расширениями в области суставов пальцев
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная в области пальцев и ладониок
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Размер: 8,5
- Стерильность: Стерильные
- Текстура в области средних и проксимальных фаланг пальцев: В форме ребер или колец
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, с расширениями в области суставов пальцев
- Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
- Длина: ≥ 280 мм
- Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
- Наружная поверхность: Текстурированная в области пальцев и ладониок
- Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
- Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
- Размер: 9,0
- Стерильность: Стерильные
- Текстура в области средних и проксимальных фаланг пальцев: В форме ребер или колец
- Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
- Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
- Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, с расширениями в области суставов пальцев
Перчатки медицинские хирургические стерильные
"Анселл Хелскеа Юроп Н.В." · страна: Бельгия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки медицинские хирургические стерильные латексные неопудренные EPIC® размеры: 5.5; 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0
ООО "АТЕКС ГРУПП" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки медицинские хирургические стерильные и нестерильные
Heliomed Handelsges m.b.H. (Хелиомед Хандельсгез м.б.Х.) · страна: Австрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки хирургические латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные
ВРП Азия Пасифик СДН БХД (WRP Asia Pacific SDN BHD) · страна: Малайзия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки латексные хирургические стерильные по ТУ 9398-003-18078209-2006
ООО "АТЕКС ГРУПП" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
перчатки медицинские хирургические стерильные и нестерильные 1.перчатки медицинские хирургические стерильные и нестерильные латексные размер 6.0
Перчатки медицинские смотровые и хирургические стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные
"Райзен (Тяньцзинь) Хэлфкэа Продактс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки медицинские хирургические стерильные одноразового использования из натурального и синтетического латекса Encore
"Анселл Хелскеа Юроп НВ" · страна: Бельгия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
перчатки хирургические латексные стерильные неопудренные
перчатки латексные хирургические стерильные
Перчатки ARCHDALE латексные хирургические анатомической формы, текстурированные, неопудренные, стерильные с полимерным покрытием ТорМАХ
"ТГ Медикал Сдн. Бхд." · страна: Малайзия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки хирургические латексные стерильные одноразовые
"Цзянси Кемэй Медикал Аппаратус & Инструменс Груп Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки Sover хирургические стерильные по ТУ 2514-003-56247575-2016
ООО "Грундлаге" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки SurgiSoft под товарным знаком «matopat» хирургические латексные стерильные неопудренные, покрытые полимером, размеры: 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5
АО "ТЗМО С.А." · страна: Польша
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки хирургические латексные с нитриловым покрытием и без покрытия, стерильные, неопудренные
"Кардинал Хелс 200, ЛЛC" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки медицинские хирургические латексные стерильные одноразовые в различных моделях
ТОО «DOLCE» (ТОО «ДОЛЬЧЕ») · страна: Казахстан
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки хирургические "BENOVY" из натурального латекса специализированные
Primus Gloves Private Limited · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки хирургические TET-A-TET® латексные стерильные одноразовые неопудренные текстурированные по всей рабочей поверхности
"ВРП Азия Пасифик Сдн. Бхд." · страна: Малайзия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки хирургические латексные стерильные
"Адвансд Хэлфкейр Продактс ЭсДиЭн БиЭйчДи" · страна: Малайзия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Перчатки хирургические, стерильные по ТУ 22.19.60-007-02901167-2021
ООО "Русская Медицинская Упаковка" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗