Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ — закупка №0373100013126001391, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Виды изделий в закупке: Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ · Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы · Карциноэмбриональный антиген ИВД, калибратор · Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал · Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ · Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем · Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер закупки0373100013126001391
ФорматЗапрос котировок в электронной форме
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 16.11.2026 · Активна
Начальная цена1 427 352 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 19 из 30 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 14 274 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Подведение итогов
17.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
5. Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 35 521 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 20.59.52.195-00000685 ограничение импорта 10/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов серии Cobas
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека.: Соответствие
6. Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 149 020 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001603 ограничение импорта 9/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон измерений 7.50-300 нмоль/л: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов Cobas е 411, Cobas е 601, Cobas е 602
  • Общая продолжительность анализа:: ≥ 20 и ≤ 27 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 70 дней: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения общего 25-гидроксивитамин Д в сыворотке и плазме крови человека.: Соответствие
8. Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 30 784 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011634 ограничение импорта 8/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 8 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов серии Cobas е 411, Cobas е 601, Cobas е 602
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 70 дней: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека.: Соответствие
10. Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 193 327 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000710 подходят: Рош Диагностикс ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Набор реагентов, калибраторов и контрольных материалов для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys BRAHMS PCT cobas e analyzers/PCTХ) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия подходит · поставлялся исполнение восстановленные калибраторы /контроли 3 МЕС · растворенные калибраторы / 2 Ч поставлялся: 161 контракт ≈ 193 327 ₽ в контрактах 12/12
Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Набор реагентов "Лидлаб Амур ПКТ" для количественного определения прокальцитонина (ПКТ, РСТ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-243-65614693-2022 ООО "ЛИДКОР" · Россия не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина "Procalcitonin (PCT)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro "Дируи Индастриал Ко., Лтд." · Китай не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i "B·R·A·H·M·S Прокальцитонин Реагенты" (ARCHITECT B·R·A·H·M·S PCT Reagent Kit) Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · Германия не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "B·R·A·H·M·S Прокальцитонин Реагенты (Alinity i B·R·A·H·M·S PCT Reagent Kit)" Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · Ирландия не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека (PСТ CLIA Microparticles (РСТ)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · Китай не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Procalcitonin (Electrochemiluminescence Immunoassay)/PCT) Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · Китай не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Набор реагентов для определения прокальцитонина (ADVIA Centaur® BRAHMS Procalcitonin (ADVIA Centaur® BRAHMS PCT)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии ADVIA Centaur Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты не проходит: Стабильность на борту анализатора не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +10 1/14
Набор реагентов для определения прокальцитонина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (Atellica IM BRAHMS PCT)) Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · Соединенные Штаты не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON "ДиаСорин Италия С.п.А." · Италия не подтверждено: Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C... +11 1/14
в каталоге вида разобрано 14 из 18 изделий реестра
11. Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы по цене единицы · 18 188 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005490 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Должен храниться при 15 - 25°C: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
  • Объем каждого флакона: ≥ 300 и ≤ 380 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 200 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность на анализаторе, открытый реагент: общее время использования: ≥ 3 и ≤ 4 сут; дн
  • Стабильность на анализаторе, при поочередном хранении в открытом и закрытом виде:: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Стабильность невскрытого реагента при 15-25°C до окончания срока годности: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
12. Буфер ПроСелл по цене единицы · 18 188 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Должен храниться при 15 - 25°C: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Общее время использования открытым: ≥ 3 и ≤ 4 сут; дн
  • Объем каждого флакона: ≥ 350 и ≤ 390 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 180 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность на анализаторе, открытый реагент: общее время использования: ≥ 3 и ≤ 4 сут; дн
  • Стабильность на анализаторе, при поочередном хранении в открытом и закрытом виде:: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Стабильность невскрытого реагента при 15-25°C до окончания срока годности: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования по цене единицы · 12 537 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 20.59.52.195-00000050 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Количество флаконов: ≥ 2 и ≤ 3 шт
  • Назначение: Для анализаторов серии Cobas
  • Объем каждого флакона: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Состав включает фосфатный буфер, трипропиламин, детергент: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность при температуре от +15ºС до +25ºС: ≥ 2 и ≤ 3 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
14. Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал по цене единицы · 16 467 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010162 ограничение импорта 11/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Компоненты восстановленной контрольной сыворотки (кроме инсулина и ТГ) стабильны на анализаторах: ≥ 3 и ≤ 5 ч
  • Компоненты восстановленной контрольной сыворотки (кроме инсулина и ТГ) стабильны при -20°C (допускается только однократное замораживание): ≥ 1 и ≤ 2 мес
  • Компоненты восстановленной контрольной сыворотки (кроме инсулина и ТГ) стабильны при 2-8°C: ≥ 3 и ≤ 4 сут; дн
  • Лиофилизированная контрольная сыворотка при 2-8°C стабильна до окончания указанного срока годности.: Соответствие
  • Объем каждого флакона: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность инсулина и ТГ в растворенной контрольной сыворотке на борту анализатора при 20 - 25°C: ≥ 3 и ≤ 5 ч
  • Стабильность инсулина и ТГ в растворенной контрольной сыворотке при (-20)°C: ≥ 1 и ≤ 2 мес
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальная контрольная сыворотка для контроля качества с использованием систем иммуноанализа.: Соответствие
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
15. Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 45 380 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов серии Elecsys/cobas e
  • Общая продолжительность анализа:: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней: Соответствие
  • Стабильность невскрытых при 2-8°C до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминесцентный иммуноанализ для количественного определения in vitro раковооэмбрионального антигена в человеческой сыворотке и плазме: Соответствие
16. Карциноэмбриональный антиген ИВД, калибратор по цене единицы · 17 269 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002881 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Назначение: Для анализаторов серия Elecsys/cobas e
  • Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
  • Объем калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней: Соответствие
  • Стабильность невскрытых при 2-8°C до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
18. Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 29 007 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 20.59.52.195-01100 ограничение импорта 7/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов Сobas e 411, Сobas e 601, Сobas e 602
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме человека.: Соответствие
19. Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 60 773 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006789 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения СА 19-9 в сыворотке и плазме крови человека.: Соответствие
20. Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор по цене единицы · 21 830 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005330 ограничение импорта 10/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Лиофилизованный калибратор стабилен до истечения указанного срока годности.: Соответствие
  • На борту анализатора - использовать однократно.: Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов серии Elecsys/cobas e
  • Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
  • Объем калибратора: ≥ 3,2 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 230 дней: Соответствие
  • Предназначен для калибровки количественного анализа СА 19-9 на иммунохимических анализаторах: Соответствие
  • Стабильность калибратора после вскрытия: при 2-8°C: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Стабильность калибратора при (-20°C) (однократное замораживание): ≥ 2 и ≤ 4 мес
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
21. Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 55 250 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000835 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 108 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов серии Cobas
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения реактивных эпитопов ОC 125 в сыворотке и плазме крови человека.: Соответствие
23. Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор по цене единицы · 16 655 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010134 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Лиофилизированные калибраторы стабильны при 2-8°C - до окончания срока годности, указанного на упаковке.: Соответствие
  • На борту анализатора - использовать однократно.: Должно быть соответствие
  • Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 250 дней: Соответствие
  • Предназначен для калибровки количественного теста на CA 72-4.: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность после растворения при 2-8°C: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
24. Набор контрольных сывороток по цене единицы · 43 281 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 2/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Лиофилизованные контроли стабильны до указанного срока годности.: Соответствие
  • Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней: Соответствие
  • Применяется для контроля качества иммуноанализов по онкомаркерам, выполненных на анализаторах иммунохимии.: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность восстановленной контрольной сыворотки на анализаторе при 20-25°C: ≥ 4 и ≤ 6 ч
  • Стабильность восстановленной контрольной сыворотки при -20 °C (замораживать только однократно).: ≥ 1 и ≤ 2 мес
  • Стабильность восстановленной контрольной сыворотки при 2-8 °C: ≥ 1 и ≤ 2 нед
  • Стабильность восстановленной контрольной сыворотки при 20-25°C: ≥ 24 и ≤ 26 ч
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
26. Цитокератин 19 (CK19) фрагмент ИВД, калибратор по цене единицы · 35 274 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 3/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Используется для калибровки количественного анализа CYFRA 21-1: Соответствие
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • На борту анализатора использовать однократно: Соответствие
  • Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность после растворения при 2-8°C: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
27. Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем по цене единицы · 5 396 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005564 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Используется для добавления в дистиллированную воду для промывок во время работы иммунохимических анализаторов.: Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов Cobas
  • Объем: 500 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
  • Состав содежрит детергент 7,5%: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C до истечения указанного срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 1 и ≤ 2 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 1 и ≤ 3 мес
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С: Соответствие
28. Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 41 879 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010726 ограничение импорта 8/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 8 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов Cobas e
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения интактного паратиреоидного гормона в сыворотке и плазме крови человека для дифференциальной диагностики гиперкальцемии и гипокальцемии.: Соответствие
29. Остеокальцин ИВД, калибратор по цене единицы · 22 729 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010389 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Используется для калибровки количественного анализа на остеокальцин.: Соответствие
  • Количество флаконов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
  • Лиофилизированные калибраторы стабильны до срока годности, указанного на этикетке.: Соответствие
  • На борту анализатора - использовать однократно.: Соответствие
  • Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность растворенных калибраторов при -20°C (однократное размораживание): ≥ 1 и ≤ 3 мес
  • Стабильность растворенных калибраторов при 2-8°C: ≥ 1 и ≤ 2 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
1. Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент по цене единицы · 31 175 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010179 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
  • Количество тестов: ≥ 100 и ≤ 200 шт
  • Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови человека: Соответствие
  • Общая продолжительность анализа:: ≥ 7 и ≤ 9 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности: Соответствие
  • диапазон измерения 1.0 10000 мМЕ/мл, чувствит. 1 мМЕ/мл: Соответствие
2. В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 158 954 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон измерения 10‑35000 пкг/мл: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения N‑концевого фрагмента про-натрийуретического пептида типа В (NT‑proBNP) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека: Соответствие
  • Общая продолжительность анализа:: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Чувствительность 10 пкг/мл: Соответствие
  • Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности: Соответствие
3. Растворимый рецептор 1 сосудистого эндотелиального фактора роста ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 254 996 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010292 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения растворимой формы тирозинкиназы – 1 (soluble fms-like tyrosine kinase-1 - sFlt-1) в сыворотке человека.: Соответствие
4. Плацентарный фактор роста ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 264 706 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005436 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
  • Набор реагентов, предназначенный для количественного определения плацентарного фактора роста человека (human placental growth factor - PlGF) в сыворотке крови человека.: Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов серии COBAS
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней: Соответствие
  • Стабильностьдо вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильностьна борту анализатора: ≥ 10 и ≤ 12 нед
  • Стабильностьпосле вскрытия при 2-8°C: ≥ 10 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
7. Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 195 962 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 20.59.52.195-00699 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601, Cobas e 602
  • Общая длительность исследования:: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность на анализаторах: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Стабильность невскрытые при температуре 2-8°C - до истечения указанного срока годности: Соответствие
  • Стабильность после открывания при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
9. Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 189 927 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 20.59.52.195-00000483 ограничение импорта 12/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 12 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • RFID-метка содержит следующую информацию: название кассеты с реагентами, номер лота, срок годности и код контейнера реагента (идентификатор упаковки): Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Набор реагентов c RFID-меткой: Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов серии Cobas
  • Общая продолжительность анализа:: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 180 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора - 8 недель: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения анти мюллерова гормона (AMH) в сыворотке и плазме крови человека.: Соответствие
  • диапазон измерения 0.07-164 пмоль/л (0.01‑23 нг/мл), чувствит. 0.07 пмоль/л (0.01 нг/мл): Соответствие
17. Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 29 205 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения лютеинизирующего гормона в человеческой сыворотке и плазме: Соответствие
22. Раковый антиген 72-4 (CA 72-4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 86 808 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 20.59.52.195-00000084 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Количество выполняемых исследований: 100 шт
  • Набор реагентов для количественного определения СА 72-4 в сыворотке и плазме крови человека.: Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601, Cobas e 602
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 70 дней: Соответствие
  • Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после вскрытия при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
25. Цитокератин 19 (СК19) фрагмент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 90 762 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010166 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны при 2-8°C - до окончания срока годности, указанного на упаковке.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Стабильность на борту анализатора: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Стабильность после растворения при 2-8°C: ≥ 9 и ≤ 12 нед
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении: Соответствие
  • Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения фрагментов цитокератина 19 в сыворотке и плазме крови человека для использования на иммунохимических анализаторах: Соответствие
30. С-телопептид коллагена типа 1 с поперечными сшивками ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 55 250 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 20.59.52.195-00000026 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Количество выполняемых тестов: 100 шт
  • Количество тестов: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Назначение: Для анализаторов серии Cobas
  • Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней: Соответствие
  • Совместим с анализатором серии cobas e: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения продуктов деградации коллагена I типа в сыворотке и плазме крови человека для оценки резорбции костной ткани.: Соответствие
  • Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности: Соответствие
  • диапазон измерения 0.01– 60 нг/мл, чувствит. 0.01 нг/мл: Соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Набор реагентов, калибраторов и контрольных материалов для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys BRAHMS PCT cobas e analyzers/PCTХ)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 161 контракт
Исполнение под эту позицию: восстановленные калибраторы /контроли 3 МЕС · растворенные калибраторы / 2 Ч — поставлялось в 30 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 193 327 ₽ (166 625 ₽ – 193 327 ₽)
Пример поставки: 0119200000124024217, 0119200000125008087
Цена по закупке193 327 ₽/ед.
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Совместим с анализатором серии cobas e
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Соответствует поставка
Требуемое значение>=2 - <=3 мес
Значение товара 3 МЕС
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Соответствует поставка
Требуемое значение>=10 - <=12 нед
Значение товара 12 НЕД
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Стабильность на борту анализатора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=4 нед
Значение товара 4 НЕД
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - <=2 ч
Значение товара 2 Ч
Количество тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение>=100 - <=200 шт
Значение товара 100 ШТ; 100 штук; 100
Замораживать однократно
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Общая продолжительность анализа:
Соответствует поставка
Требуемое значение>=15 - <=18 мин
Значение товара 18 минут; 18 МИН

Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro

Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100, 200тестов
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Образец для анализа сыворотка и плазма крови человека
Количество образца для анализа 25мкл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия 28дней
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 28дней
Для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора CL6000 производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Китай, имеющегося у Заказчика. Метод исследования количественный соответствие
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с оборудованием Mindray серии CL имеющимся у заказчика соответствие
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 28дней
Стабильность после вскрытия 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8°С 28дней
Стабильность после вскрытия 28дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел количественного определения (нг/мл) 0,02, 100нг/мл
Метод определения двухстадийный анализ
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
3. Количество тестов в упаковке 100, 200тестов

Набор реагентов "Лидлаб Амур ПКТ" для количественного определения прокальцитонина (ПКТ, РСТ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-243-65614693-2022

ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли В состав набора входят калибраторы, контроли приобретаются отдельно
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100, 200, 500, 1000тестов
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли В состав набора входят калибраторы, контроли приобретаются отдельно
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Образец для анализа сыворотка и плазма крови человека
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия 56суток
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 56суток
В состав набора входят калибраторы и контроли В состав набора входят калибраторы, контроли приобретаются отдельно
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 56суток
Для автоматического анализатора MAGLUMI Несовместимо (предназначено для анализатора «Лидлаб Амур»)
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор совместим с анализатором "Лидлаб Амур", имеющимся у Заказчика да
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур, имеющимся у Заказчика соответствие
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 56суток
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 56суток
Стабильность после вскрытия 56суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 56суток
Для автоматического анализатора MAGLUMI Несовместимо (предназначено для анализатора «Лидлаб Амур»)
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 56суток
Стабильность после вскрытия 56суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 56суток
Срок стабильности после вскрытия 56суток
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 56суток
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина "Procalcitonin (PCT)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro

"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 50, 100тестов
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. соответствие
Образец для анализа сыворотка и плазма
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия 28дней
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стаблильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стаблильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8°С 28дней
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8°С 28дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Срок стабильности после вскрытия 28дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. соответствие
Предел количественного определения (нг/мл) 0,02нг/мл
Метод определения двойной «сэндвич»-метод
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
3. Количество тестов в упаковке 50, 100тестов

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i "B·R·A·H·M·S Прокальцитонин Реагенты" (ARCHITECT B·R·A·H·M·S PCT Reagent Kit)

Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100+1 не по ТЗ
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец для анализа сыворотка и плазма крови человека
Количество образца для анализа 150мкл
Время проведения анализа 6, 12часов
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 25дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 25дней
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 25дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 25дней
Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C 30дней
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 30дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С до истечения срока годности
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 30дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С до истечения срока годности
Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C 30дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 25дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 25дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел количественного определения (нг/мл) 0.00нг/мл
Метод определения двухступенчатый иммуноанализ
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "B·R·A·H·M·S Прокальцитонин Реагенты (Alinity i B·R·A·H·M·S PCT Reagent Kit)"

Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 200+1 не по ТЗ
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество образца для анализа 150pL
Образец для анализа сыворотка и плазма крови человека
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 25 днейдней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 25дней
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 25 днейдней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 25дней
Стабильность после вскрытия До окончания срока годности
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС До окончания срока годности
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС До окончания срока годности
Стабильность после вскрытия До окончания срока годности
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 25дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 25 днейдней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Предел количественного определения (нг/мл) 0.01ng/mL
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
3. Количество тестов в упаковке 200, 1000

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека (PСТ CLIA Microparticles (РСТ)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo

Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100, 50*2тестов
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Образец для анализа сыворотка и плазма крови человека
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8°С 28дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8°С 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел количественного определения (нг/мл) 0,06нг/мл
Метод определения количественный сэндвич-метод
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Procalcitonin (Electrochemiluminescence Immunoassay)/PCT)

Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100тестов
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество образца для анализа 30мкл
Время проведения анализа 18минут
Время анализа 18минут
Образец для анализа сыворотка крови плазма крови
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия 28дней
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 28дней
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 28дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 28дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность после вскрытия 28дней
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 28дней
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 28дней
Стабильность реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8°С 28дней
Стабильность после вскрытия 28дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Предел количественного определения (нг/мл) 0,02, 100нг/мл
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
3. Количество тестов в упаковке 100тестов

Набор реагентов для определения прокальцитонина (ADVIA Centaur® BRAHMS Procalcitonin (ADVIA Centaur® BRAHMS PCT)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии ADVIA Centaur

Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли В состав набора входят калибраторы, контрольный материал приобретается отдельно
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли В состав набора входят калибраторы, контрольный материал приобретается отдельно
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Время проведения анализа 18минут
Образец для анализа сыворотка и плазма крови человека
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 60дней
Стабильность на борту анализатора 60дней
В состав набора входят калибраторы и контроли В состав набора входят калибраторы, контрольный материал приобретается отдельно
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 60дней
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность на борту анализатора
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара 60дней
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 60дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 60дней
Стабильность на борту анализатора 60дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 60дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения 2-стадийный сэндвич-иммуноанализ
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для определения прокальцитонина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (Atellica IM BRAHMS PCT))

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100тестов
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Время проведения анализа 16минут
Время анализа 16минут
Образец для анализа сыворотка и плазма крови человека
Количество образца для анализа 100мкл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 60дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 60дней
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 60дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 60дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 60дней
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 60дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 60дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 60дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел количественного определения (нг/мл) 0.06нг/мл
Метод определения 2-стадийный сэндвич-иммуноанализ
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON

"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке193 327 ₽/ед.
Восстановленные калибраторы /контроли при (-20)°C стабильны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Замораживать однократно
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=200шт
Значение товара 100
Лиофилизированные калибраторы и контроли стабильны до истечения срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Общая продолжительность анализа:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=18мин
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие
Образец для анализа сыворотка, плазма
Количество образца для анализа 200цл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 14дней
Срок стабильности после вскрытия 2недели
Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 2недели
Растворенные калибраторы / контроли на борту анализатора стабильны (использовать однократно)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=2ч
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 2недели
Стабильность реагентов на борту анализатора 2недели
В состав набора входят калибраторы и контроли соответствие
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 2недели
Совместим с анализатором серии cobas e
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1.5 Штрих-код для опознавания анализатором реагента наличие
1.4 Реагент в кассете для установки и распознаванию непосредственно анализатором наличие
Стабильность на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора 2недели
Стабильность компонентов набора на борту анализатора 2недели
Стабильность реагентов на борту анализатора 2недели
Стабильность после вскрытия 8недель
1.6 Стабильность реагентов: соответствие
Стабильность после вскрытия при 2-8°C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12нед
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С 2недели
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС 14дней
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С 2 недели
Стабильность: после вскрытия при температуре 2-8 ºС 2недели
Стабильность после вскрытия 8недель
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер 311411
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения ПКТ (прокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл) 0.004мМЕ/мл
Метод определения количественный
невскрытые наборы при 2-8°C стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
3. Количество тестов в упаковке 100