На поставку химических реактивов, реагентов и расходных материалов для лабораторий.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Татарстан, 423950423950, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Ютазинский, пгт Уруссу, ул Ленина, д. 19
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 07.09.2026, итоги 09.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мустафина Гузель Муслимовна · 8-85593-27215 · zakupki.urussu@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponemapallidum, в клиническом образце.: Соответствие
- Взвесь АгКЛ (антиген кардиолипиновый) в не менее 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – не менее 0,033%; лецитина – не более 0,27%, холестерина – не менее 0,9%, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации не более 0,1%.: Соответствие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 18 мес
- Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ.: Указать номер РУ
- Объем исследуемого образца: ≥ 90 ЕД/МКЛ
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 мг
- Реагент должен быть готов к использованию, представляет собой суспензию молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета: Соответствие
- Суммарное время постановки реакции: ≥ 8 мин
- Форма выпуска: во флаконах: ≥ 7 ФЛАК
- сыворотка контрольная отрицательная: ≥ 1 мг
- сыворотка контрольная положительная: ≥ 1 мг
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации.: Соответствие
- Соответствие: В состав реагента входит лектин или моноклональные антитела, Фасовка – по не менее 5 мл в наборе., Молекулы лектина, выведенные из улекса европейского (Ulex europaeus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы H [H001] или вещества
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Соответствие: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Соответствие: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Срок годности: не менее 2 лет
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 50 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Соответствие: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Длина волны:: ≥ 505 нм
- Исследуемый материал:: Сыворотка или плазма крови, моча.
- Линейность:: от 25 до 880 мкмоль/л.
- Метод:: Яффе, псевдокинетика; для полу- и автоматических анализаторов
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объемом для микроскопии окрашенных мазков: ≥ 100 мг
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Срок годности набора при +(18-25) °С.:: ≥ 12 мес
- Фасовка: Р1 1х50 Р2 1х50 Станд. 1х2 мл
- Чувствительность:: не более 20 мкмоль/л.
- Назначение: Для ручной постановки
- Объём: 1000 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Состав: Реагент 1 (Монореагент): PIPES-буфер не менее 75 ммоль/л, рН не менее 6,80; фенол не менее 5,0 ммоль/л; холестеролэстераза не менее 250 Ед/л; холестеролоксидаза не менее 250 Ед/л; пероксидаза не менее 500 Ед/л; 4-аминоантипирин не менее 0,3 ммоль/л; детергент. Калибратор: калибровочный раствор
- Фасовка: Реагент 1 не менее 1000 мл; калибратор не менее 5 мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Аналитическая чувствительность теста: ≤30нг/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Соответствие: Интерферирующих веществ: Ацетилсалициловая, Аскорбиновая кислота, Билирубин, Глюкоза, Человеческий альбумин, Мочевина, Мочевая кислота
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Групповые антигены: A1-B-0
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Соответствие: Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O
- Количество выполняемых тестов: ≥ 720 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Остаточный срок годности: не менее 19 месяцев
- Соответствие: Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне 1,0-1,3. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Длина волны: 490-540 нм
- Исследуемый материал: Цельная кровь, сыворотка или плазма крови, моча.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации: ≥ 5 ПРОЦ
- Линейность: от 1 до 30 ммоль/л
- Метод: реакция Триндера; GOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Состав: Реагент 1 (Монореагент): фосфатный буфер не менее 100 ммоль/л, рН не менее 7,30; фенол не менее 5,0 ммоль/л; глюкозооксидаза не менее 15000 Ед/л; мутаротаза не менее 200 Ед/л; 4-аминоантипирин не менее 0,3 ммоль/л; пероксидаза не менее 1000 Ед/л. Калибратор: калибровочный раствор глюкозы не менее 10 ммоль/л.
- Срок годности набора при +(2-8) °С.: не менее 18 месяцев
- Фасовка: Реагент 1 не менее 1000 мл; калибратор не менее 5 мл
- Чувствительность:: не более 0,5 ммоль/л
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Соответствие: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Соответствие: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Предназначены для экспресс-анализа выявления микроальбуминурии, протеинурии, а также определения уровня креатинина в моче
Набор реагентов для определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации "Экспресс-М-СРБ-латекс" по ТУ 20.59.52-010-40341780-2024
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Тест-системы для клинической лабораторной диагностики in vitro
«ВЕДАЛАБ» (VEDALAB) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (СРБ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-007-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-Латекс-ВИТАЛ) по ТУ 9398-028-94568735-2012
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований методом латексной агглютинации (см. Приложение на 1 листе)
"биоМерье СА" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса "СРБ латекс-тест" по ТУ 9398-046-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов "Сыворотка диагностическая к С-реактивному белку" по ТУ 9398-043-70423725-2011
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для полуколичественного определения концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-311-13257195-2004
ООО фирмы "Имтек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗