Поставка расходных материалов для лаборатории ГАУЗ "Городская больница №5" в 2027 году
По 3 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Татарстан, г.о. город Набережные Челны, г. Набережные Челны, ул. Вахитова, д. 13, 423802
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Арустамян Ильзира Ахсановна · 7-8552-475765 · med9-fin@rambler.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Вид раствора: Изотонический раствор
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 0,9 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 1,8 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Средний объем эритроцитов MCV: ≤ 0,5 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Концентрация гемоглобина HGB: ≤ 0,8 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Общее количество тромбоцитов PLT: ≤ 3 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности: Концентрация гемоглобина HGB: ≤ 2 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности: Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 3 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности: Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 2 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности:Количество тромбоцитов PLT: ≤ 3 ПРОЦ
- Класс потенциального риска применения реагента:: не выше 1
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 90 сут; дн
- объем: ≥ 20 л; дм[3*]
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Вид раствора: Лизирующий раствор
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 0,9 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Концентрация гемоглобина HGB: ≤ 0,8 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество тромбоцитов PLT: ≤ 3 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 1,8 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Средний объем эритроцитов MCV: ≤ 0,5 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности: Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 3 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности:Количество тромбоцитов PLT: ≥ 3 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности:Концентрация гемоглобина HGB: ≤ 2 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности:Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 2 ПРОЦ
- Класс потенциального риска применения реагента:: не выше 1
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 90 сут; дн
- объем: ≥ 5 л; дм[3*]
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Концентрация гипохлорит натрия:: ≤ 1 ПРОЦ
- Объем реагента: ≥ 0,24 и ≤ 0,25 л; дм[3*]
- Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять: ≥ 12 мес
- назначение: Для гематологических анализаторов Medonic серии М
- Лекарственная форма: Концентрированный ферментативный раствор
- МНН: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Объем реагента: ≥ 1 л; дм[3*]
- Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять: ≥ 12 мес
- Совместимость: с гематологическим анализатором Medonic серии М
- описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- форма выпуска: Концентрированный ферментативный раствор
- "Срок годности открытого флакона ": ≥ 14 сут; дн
- Автоматический ввод штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности: штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности
- Аттестат: на гематологический анализатор Medonic серии M
- Количество параметров:: ≥ 16
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства: ≥ 155 сут; дн
- Упаковка: термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом
- Уровень контроля: Низкий
- Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М: ≥ 9 шт
- описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- "Срок годности открытого флакона ": ≥ 14 сут; дн
- Автоматический ввод: штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности
- Аттестат: на гематологический анализатор Medonic серии M
- Количество параметров:: ≥ 16
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства: ≥ 155 сут; дн
- Упаковка: термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом
- Уровень контроля: Высокий
- Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М: ≥ 9 шт
- описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
Контрольные материалы Boule для гематологических анализаторов
"Боуль Медикал АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
контрольные материалы воulе для гематологических анализаторов
Материал контрольный многоуровневый «Ликвичек Гематология Контроль (С)» (Liquichek Hematology Control (C)) для диагностики in vitro для контроля качества и оценки внутрилабораторной воспроизводимости лабораторных исследований, в моделях
«Bio-Rad Laboratories, Inc.» («Био-Рад Лабораториез, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор гематологических контрольных материалов BC-6D для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор гематологических контрольных материалов для количественного определения ретикулоцитов BC-RET для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Кровь контрольная для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-L, XT, XS для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-004-21488514-2022
ООО "НПП Нейрон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Гематологический контрольный материал DM-6D для "Анализатора гематологического автоматического DH-615"
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Гематологический контрольный материал DM-RET для "Анализатора гематологического автоматичеcкого DH-615"
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Гематологический контрольный материал MEK-3DN, MEK-3DL, МЕК-3DH для лабораторной диагностики in vitro
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов Coulter 6C Cell Control для контроля функциональных характеристик систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter, модели
«Бекмен Культер, Инк.» (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Реагенты для in vitro диагностики для гематологических анализаторов (см. Приложение на 2 листах)
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗