Поставка изделий медицинского назначения (реагенты для лабораторных исследований)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- край Краснодарский, м.р-н Кущевский, с.п. Кущевское, ст-ца Кущевская, ул. Красная, д. 11, 352030
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 9 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 06.10.2026, итоги 08.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ерицян Манана Артуровна · 8-86168-55439 · tenderkcrb@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Жидкий слабоположительный образец содержащий HBsAg: наличие
- Количество вариантов схем проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg Протокол 2: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg нг/мл: Протокол 1, HbsAg: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Хранение восстановленных образцов при темп. (2-8º): ≥ 14 сут; дн
- образец ВЛК анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный: соответствие
- флакон содержащий образец ВЛК анти-ВГС: ≥ 24 шт
- Количество вариантов схем проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество определений: ≥ 48 шт
- Количество стадий: 2 шт
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 80 мин
- Объем исследуемого образца для одного исследования: ≤ 0,08 см[3*]; мл
- Расчет коэффициента позитивности: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: ≥ 12 мес
- расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H: наличие
- Готовые жидкие калибраторы верхняя граница диапазона, нг/мл: ≥ 80
- Готовые жидкие калибраторы нижняя граница диапазона, нг/мл: 0
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией: Соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС: наличие
- чувствительность: ≤ 0,0033 МЕ/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы верхняя граница диапазона: ≥ 100 ЕД/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы нижняя граница диапазона: 0 ЕД/МЛ
- Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: до конца срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при +37ºС: наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 0,16 МЕ/МЛ
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией АФП: наличие
- Калибраторы, содержащих Альфа-фетопротеин (АФП) различной концентрации верхняя граница диапазона: ≥ 400 МЕ/МЛ
- Калибраторы, содержащих Альфа-фетопротеин (АФП) различной концентрации нижняя граница диапазона: 0 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 2,5 МЕ/МЛ
- Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ: наличие
- Готовые жидкие калибраторы верхняя граница диапазона: ≥ 400 ЕД/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы нижняя граница диапазона: 0 ЕД/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией: Соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: до конца срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при +37ºС: наличие
- Чувствительность: ≤ 1,5 МЕ/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы верхняя граница диапазона: ≥ 300 ЕД/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы нижняя граница диапазона: 0 ЕД/МЛ
- Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией: Соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: до конца срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при +37ºС: наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 1 МЕ/МЛ
- Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ: наличие
- Готовые жидкие калибраторы верхняя граница диапазона: ≥ 250 ЕД/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы нижняя граница диапазона: 0 ЕД/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: до конца срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при +37ºС: наличие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 0,5 МЕ/МЛ
- Взвесь кардиолипинового антигена в 10 % растворе холин-хлорида содержащая ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации: 0,0125 ММОЛЬ/Л
- Взвесь кардиолипинового антигена в 10 % растворе холин-хлорида содержащая кардиолипин: 0,033 ПРОЦ
- Взвесь кардиолипинового антигена в 10 % растворе холин-хлорида содержащая лецитин: 0,27 ПРОЦ
- Взвесь кардиолипинового антигена в 10 % растворе холин-хлорида содержащая тимеросал (консервант) в конечной концентрации: 0,1 ПРОЦ
- Взвесь кардиолипинового антигена в 10 % растворе холин-хлорида содержащая холестерин: 0,9 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1500 шт
- Метод исследования: реакция микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины): соответствие
- Верхняя граница диапазона измерений калибратора, нг/мл: 0
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Нижняя граница диапазона измерений калибратора, нг: ≥ 500
- Проведение ИФА в термостате при 37ºС: Наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 2,5
- Верхняя граница диапазона калибратора, пг/мл: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольная сывортка: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Нижняя граница диапазона калибратора, пг/мл: 0
- Проведение ИФА в термостате при 37ºС: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≥ 20
- Контроль положительный: соответствие
- Метод определения: Реакция микропреципитации: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Флакон содержащий образец ВЛК HBsAg: ≥ 10 шт
- Форма выпуска: Готовая к применению
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Концентрация ПСА верхняя граница диапазона, нг/мл: ≥ 25
- Концентрация ПСА нижняя граница диапазона, нг/мл: 0
- Минимальная определяемая концентрация ПСА: ≤ 0,2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем анализируемого образца: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- Готовые к использованию конъюгат и раствор ТМБ не требующие дополнительного разведения.: наличие
- Калибраторы содержащие ПКт верхняя граница диапазона, нг/мл: ≥ 12,8
- Калибраторы содержащие ПКт нижняя граница диапазона, нг/мл: 0
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: наличие
- числовое значение чувчствительности, нг/мл: ≤ 0,04
- Верхняя граница диапазона калибратора ИЛ-6, пг/мл: ≥ 300
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольная сывортка: Наличие
- Нижняя граница диапазона калибратора ИЛ-6, пг/мл: 0
- Проведение ИФА в термостате при 37ºС: Наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Числовое значение чувствительности: ≤ 0,5
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "НBsAg качественный II Контрольные материалы" (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls)
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBsAg Контрольные материалы (Alinity i HBsAg Controls)»
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор контрольных материалов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В II для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsII QC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор контрольных сывороток для контроля качества количественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторе иммунохимическом cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 (PreciControl HBsAg II quant II Elecsys and cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических Elecsys и cobas e (PreciControl HBsAg II Elecsys and cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека методом ИФА по ТУ 9398-150-70423725-2012
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA HBsAg" по ТУ 21.20.23-502-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗