Поставка реагентов диагностических
По 13 из 20 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- обл. Архангельская, г.о. город Архангельск, г. Архангельск, пр-кт Никольский, д. 27, 163000163000, г. Архангельск, пр. Никольский, д.27, 0 этаж, Аптека
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 11.11.2026, итоги 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- Федеральный бюджет
- Контакт заказчика
- Панасик Валерий Петрович · 7-8182-229856 · msch29om@29.fsin.gov.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Лекарственная форма: Соответствие
- МНН: Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Количество проводимых исследований: 500 шт
- Метод кинетический, колориметрический, фотометрический в соответствии с методикой Зейца Персиджина (Szasz/Persijn). Форма выпуска биреагент. Линейность в диапазоне от 0 до 230 Е/л: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор адаптирован к биохимическому анализатору Clima MC15, имеющемуся у заказчика. В набор включен гемолизирующий реагент. Линейность в диапазоне от 4 до 12 %: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Набор для контроля правильности и воспроизводимости определения гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, 2 уровня, лиофилизированная кровь человека, конечный объем не менее 0,5 мл. В на боре не менее 2 фл по не менее 0,5 мл: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Набор для калибровки при анализе гликогемоглобина иммунотурбидиметрическим методом В наборе не менее 4 уровней калибраторов, конечный объем каждого по не менее 0,5 мл: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Диапазон определения концентрации фибриногена без дополнительного разведения находится в диапазоне от 0,9 до 10,0 г/л. Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный реагент, бычий), 500 ед. NIH и растворитель для тромбина: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 17 и ≤ 20 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём: ≥ 40 и ≤ 48 см[3*]; мл
- Тромбопластин –кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет не более 1,3: соответствие
- В состав набора входит Краситель Азур-эозин по Романовскому и буферный раствор: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Обьем: ≥ 1 л; дм[3*]
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Назначение: Для анализаторов серии Swelab Alfa
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Назначение: Для анализаторов серии Swelab Alfa
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод УФ- кинетический. Реагент без пиридоксальфосфата; жидкий биреагент. Линейность в диапазоне от 0 до 5000 е/л: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых исследований: 480 шт
- Метод УФ- кинетический. Реагент без пиридоксальфосфата; жидкий биреагент. Линейность в диапазоне от 0 до 5000 е/л: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Множественные аналиты клинической химии ИВД, реагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного билирубина. Для анализаторов открытого типа. Метод колориметрический, по конечной точке, модифицированный Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: жидкие реагенты. Образец для анализа: сыворотка крови Линейность в диапазоне от 0 до 510 мкмоль/л: соответствие
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод колориметрический, биуретовый, по конечной точке. Форма выпуска: жидкий монореагент. Линейность в диапазоне от 0 до 150 г/л. В составе набора реагент не менее 4 фл по не менее 250 мл, калибратор не менее 2 фл по не менее 2 мл: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Метод ферментативный фотометрический GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Монореагент. Время реакции не более 10 минут. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. В составе набора наличие стандарта: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод иммунотурбидиметрический. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: моча. Линейность в диапазоне от 0 до 400,0 мг/л. В наборе наличие калибратора и контролей не менее 2 уровней: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Максимальное количество выполняемых тестов: 200 шт
- Набор содержит АПТВ-реагент, готовый к использованию, и Кальция хлорид 0,277 % раствор. Набор рассчитан на проведение не менее 200 анализов при расходе рабочих растворов реагентов 0,05 мл на 1 анализ: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Метод ферментативный, фотометрический с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Биреактив. Линейность в диапазоне от 0 до 1190 мкмоль/л. Калибратор – наличие: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень (уровень 1). Количество аттестованных показателей не менее 30, в том числе ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе - принцип Слота. Состав набора: не менее 1 флакона каждого уровня по не менее 5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней при температуре от 2 до 80C; не менее 1 мес. при температуре минус 200C: соответствие
набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче креатинин ддс 500мл. россия.
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для диагностики на биохимических анализаторах
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС) по ТУ 9398-117-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-001-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации креатинина кинетическим методом Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией в сыворотке, плазме крови и моче «Креатинин-Ново-А (биреагент)» по ТУ 9398-442-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-065-94568735-2018
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (КлиниТест-Креатинин) по ТУ 9398-263-27511906-2003
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ("КРЕАТИНИН АБРИС+") по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (кинетический метод Яффе без депротеинизации) (КРЕАТИНИН-НОВО-А) по ТУ 9398-196-23548172-2009
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией "КРЕАТИНИН КТ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-109-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях («КРЕАТИНИН САПФИР») по ТУ 9398-011-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (Креатинин ПАРМА) по ТУ 9398-002-52265529-2008
ООО "Мед.Гарант"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке и плазме крови или моче человека кинетическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Креатинин2 Реагенты для ARCHITECT (Creatinine2)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗