Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
По 11 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Калининградская, г.о. город Калининград, г. Калининград, ул. Тельмана, д. 9, 236008Калининградская область, г. Калининград ул. Тельмана, д.9
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Нилова Юлия Леонидовна · 8-9062-375619 · zakypki.gb4@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Диапазон определения концентраций, Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 500
- Количество анализируемой сыворотки,мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Метод анализа- двухстадийный «сэндвич»: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: Наличие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) при комнатной температуре без использования специализированного оборудования: ≤ 120 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Чувствительность, ЕД/мл: ≤ 1
- время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Диапазон определения концентраций, Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 400
- Количество анализируемой сыворотки,мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: Наличие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) при комнатной температуре без использования специализированного оборудования: ≤ 120 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Чувствительность, ЕД/мл: ≤ 0,2
- время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Диапазон определения концентраций, нг/мл: ≥ 0 и ≤ 250
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: Наличие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ ) при комнатной температуре без использования специализированного оборудования: ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 1
- количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 25
- метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Наличие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Чувствительность,мкМЕ/мл: ≤ 0,05
- количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Наличие
- стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С: Наличие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Диапазон определения концентраций, нг/мл: ≥ 0 и ≤ 30
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа одностадийный «сэндвич»: Наличие
- Назначение: для ручной постановки и анализаторов открытого типа: Наличие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: Наличие
- Термостатированное шейкировние при температуре +37°С: Наличие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,2
- количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 50
- Количество анализируемой сыворотки,мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С: Наличие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,2
- стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Диапазон определения концентраций, пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки,мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С: Наличие
- Чувствительность,пмоль/л: ≤ 1
- стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Количество анализируемой сыворотки,мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 30 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С: Наличие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Наличие
- Количество анализируемой сыворотки,мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: Наличие
- Продолжительность инкубации (без ТМБ) при термостатируемом шейкировании при температуре + 37°С: ≤ 60 мин
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) при комнатной температуре: ≤ 120 мин
- Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы: Наличие
- Чувствительность, ЕД/мл: ≤ 1,6
- стоп-реагент: соляная кислота: Наличие
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≤ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≥ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант, двухстадийный: Наличие
- Назначение: Для работы на автоматических ИФА- анализаторах открытого типа: Наличие
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; и препараты крови человека: Наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: Наличие
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при температуре 37 ºС: Наличие
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию: Наличие
- Формат планшета: разборный: Наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрих-коды на флаконах с реагентами: Наличие
- суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-094-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-двухстадийный-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-171-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗