Поставка изделий медицинского назначения для СПИД-лаборатории (наборы реагентов для иммуноферментной диагностики)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.11.2026
- обл. Челябинская, г.о. Озерский, г. Озерск, ул. Восточная, д. 13 к. 2, 456780
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 31.08.2026, итоги 02.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сычева Татьяна Александровна · 7-35130-20874 · orz-71@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Измеряемые концентрации: в диапазоне от 0 до не менее 250 Ед/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество калибровочных образцов, готовых для использования: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод: «сэндвич»-вариант ИФА. Формат планшета стрипированный: наличие. Контрольный образец с известным количеством аналита: наличие. Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ: наличие. Процент линейности 90-110%: соответствие Температура инкубации с образцами и конъюгатом 25±3ºС: соответствие. Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора: наличие. Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие, трафарет для построения калибровочного графика, планшет для предварительного разведения сывороток – наличие
- Числовое значение чувствительности: не более 0,5 Ед/мл
- Измеряемые концентрации: в диапазоне от 0 до не менее 100 Ед/мл.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество калибровочных образцов. готовых для использования: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА. Процент линейности 90-110%: соответствие. Контрольный образец с известным количеством аналита: наличие. Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ: наличие. Формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке: наличие. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС: соответствие. Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора: наличие. Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, наконечники для дозаторов, ванночки для реагентов, трафарет для построения калибровочного графика, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент – наличие
- Числовое значение чувствительности: не более 0,16 Ед/мл
- Измеряемые концентрации: в диапазоне от 0 до не менее 880 мМЕ/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество калибровочных образцов, готовых для использования: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод: «сэндвич»-вариант ИФА. Контрольный образец с известным количеством аналита: наличие. Процент линейности 90-110%: соответствие. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС: соответствие. Готовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: наличие. Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ: наличие. Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора: наличие. Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент – наличие
- Числовое значение чувствительности: не более 3,3 мМЕ/мл
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови (СА 19-9-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-170-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 19-9 в сыворотке и плазме крови человека «ОнкоИФА-CA 19-9-С», по ТУ 20.59.52-757-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека «СА 19-9-Имаксиз (IMAXYZ)» по ТУ 9398-039-94568735-2014
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения СА19-9 в сыворотке крови человека" "ИФА-СА19-9" по ТУ 9398-243-70423725-2016
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-СА 19-9») по ТУ 9398-242-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 19.9 в сыворотке (плазме) крови "СА19.9-ИФА" по ТУ 9398-223-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты и расходные материалы для диагностики in vitro онкологических заболеваний для автоматизированного иммуноферментного анализатора серии AIA (см. Приложение на 1 листе)
"ТОСОХ Биосайенс Н.В.","ТОСОХ Корпорейшн"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗