Поставка материалов, применяемых в медицинских целях (Реактивы для КДЛ)
По 7 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.11.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ярославская, м.о. Тутаевский, г. Тутаев, ул. Комсомольская, зд. 104, 152303
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 15.10.2026, итоги 19.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Маринина Анна Григорьевна · 8-48533-21582 · anna.marinina.00@inbox.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность использования набора в течение не менее 60 суток после вскрытия: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, Ед/мл: не более 1,5
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: мин
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Суммарное время инкубации: мин
- Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа: шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1 л; дм[3*]
- Объем конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Суммарное время инкубации: мин
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 4 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, МЕ/мл: не менее 200
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 2
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1 л; дм[3*]
- Объем каждого калибратора: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Предназначен для качественного и количественного определения: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≥ 85 мин
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: мин
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл: мин
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента, раз: не более 7
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 2,1 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 3 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследовани: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: мин
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем ТМБ: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 2,1 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 26 см[3*]; мл
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
- Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg: ≥ 3 шт
- Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg: ≥ 8 шт
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.: соответствие
- Назначение: для оценки чувствительности наборов реагентов
- Основной компонент: сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg
пса общий-ифа-бест
8458 - пса общий-ифа-бест комплектация вариант 1
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови "обПСА-ИФА" по ТУ 9398-221-18619450-2011
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека "Общий ПСА-Имаксиз (IMAXYZ)" ТУ 21.20.23-082-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-ПСАобщий». Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простата-специфического антигена по ТУ 9398-125-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека (ПСА - Имаксиз (IMAXYZ)) по ТУ 9398-031-94568735-2012
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-общий ПСА», по ТУ 20.59.52-749-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения простат-специфического антигена
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови (ИммуноФА-ПСА) по ТУ 9398-341-11361534-2004
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА)" "ИФА-общий ПСА" ТУ 9398-186-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗