Поставка реагентов (66)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Купчино, ул. Будапештская, д. 3 литера А, 192242на аптечный склад (заезд с улицы Фучика), по рабочим дням, с 10-00 до 15-00. Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 01.10.2026, итоги 05.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Салтыкова Александра Геннадьевна · 7-812-3844621 · gz@emergency.spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество кассет в упаковке, шт: ≥ 4 шт
- Количество тестов в кассете, шт: ≥ 200 шт
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объем реагента для анализа на APTT, мл: ≥ 25,2 см[3*]; мл
- Объем реагента для анализа хлорид кальция, мл: ≥ 25,2 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АРТТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro. Совместимость с автоматическим анализатором коагуляции серии СХ - обязательно! Средство идентификации RFID-метка. Состав: Эллаговая кислота:5 ммоль/л.,TRIS буферный раствор:2 моль/л, ProClin 300:0,1 %, Реагент хлорид кальция:CaCl2:0,025 моль/л, Азид натрия:0,1 %. Образец Плазма крови.
- Срок годности после вскрытия, сутки: ≥ 15 сут; дн
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Количество кассет в упаковке, шт: ≥ 4 шт
- Количество тестов в кассете, шт: ≥ 200 шт
- Количество флаконов калибратора ФГ, шт: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объем калибратора ФГ во флаконе, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем флакона реагента Реагент ФГ, мл: ≥ 6,9 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro. Совместимость с автоматическим анализатором коагуляции серии СХ - обязательно! Средство идентификации RFID-метка. Фасовка: кассеты с тестами, флакон с калибратором. Состав: Реагент ФГ - 40 МЕ/мл тромбина, Калибратор ФГ - Лиофилизированный материал, содержащий ФГ. Образец Плазма крови.
- Срок годности после вскрытия, сутки: ≥ 15 сут; дн
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 340 шт
- Количество кассет в упаковке, шт: ≥ 3 шт
- Количество тестов в кассете, шт: ≥ 100 шт
- Количество флаконов реагента Буферный раствор D-D, шт: ≥ 3 шт
- Количество флаконов реагента Латексный реагент D-D, шт: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объем реагента Буферный раствор D-D, мл: ≥ 4,4 см[3*]; мл
- Объем реагента Латексный реагент D-D, мл: ≥ 4,4 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов для количественного определения D-димера (D-D) иммунотурбидиметрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro. Фасовка: кассеты с тестами. Состав: Буферный раствор для анализа на D-димер:Фосфат натрия, двухосновный -0,9 %, Фосфат натрия, одноосновный, безводный - 2,7 %, Хлорид натрия - 0,7 %, Азид натрия - 0,05 %, Латексный реагент для анализа на D-димер: Буферный раствор ГЭПЭС - 0,2 %, Суспензия латексных частиц, покрытых антителом к D-димеру (латекс, содержащий мышиные моноклональные антитела к D-dimer) - 0,075 %, Азид натрия - 0,05 %. Образец Плазма крови.
- Срок годности после вскрытия, сутки: ≥ 15 сут; дн
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro. Средство идентификации RFID-метка. Контролируемые параметры протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT).
- Срок стабильности после вскрытия, час: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Нормальный
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro. Средство идентификации RFID-метка. Контролируемые параметры протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT).
- Срок стабильности после вскрытия, час: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Патологический
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro. Средство идентификации RFID-метка. Контролируемые параметры - D-димер.
- Срок стабильности после вскрытия, час: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Низкий
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro. Средство идентификации RFID-метка. Контролируемые параметры - D-димер.
- Срок стабильности после вскрытия, час: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Средний
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro. Средство идентификации RFID-метка. Контролируемые параметры - D-димер.
- Срок стабильности после вскрытия, час: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 5
- Количество флаконов с калибратором уровня 1, шт: ≥ 2 шт
- Количество флаконов с калибратором уровня 2, шт: ≥ 2 шт
- Количество флаконов с калибратором уровня 3, шт: ≥ 2 шт
- Количество флаконов с калибратором уровня 4, шт: ≥ 2 шт
- Количество флаконов с калибратором уровня 5, шт: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем флакона с калибратором уровня 1, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем флакона с калибратором уровня 2, мл: ≥ 1 см[2*]
- Объем флакона с калибратором уровня 3, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем флакона с калибратором уровня 4, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем флакона с калибратором уровня 5, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для определения D-димера иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro. Фасовка - флаконы с калибраторами. Средство идентификации RFID-метка.
- Срок годности после вскрытия, час: ≥ 24 ч
- Условия хранения в диапазоне, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество флаконов, шт: ≥ 4 шт
- Назначение: Разбавитель проб (AF-15) для анализаторов серии CX для диагностики in vitro. Используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII). Совместимость с автоматическим анализатором коагуляции серии СХ - обязательно! Фасовка: флаконы. Состав Имидазол – 0,2 %. Средство идентификации RFID-метка.
- Объем флакона, мл: ≥ 20 см[3*]; мл
- Срок годности после вскрытия, сутки: ≥ 15 сут; дн
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество флаконов, шт: ≥ 4 шт
- Назначение: Разбавитель проб (DF-15) для анализаторов серии CX для диагностики in vitro. Используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP). Совместимость с автоматическим анализатором коагуляции серии СХ - обязательно! Фасовка: флаконы. Состав Фосфат натрия, двухосновный – 2 %; Фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %; Азид натрия – 0,05 %. Средство идентификации RFID-метка.
- Объем флакона, мл: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности после вскрытия, сутки: ≥ 15 сут; дн
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Описание: Реагент для очистки зонда. Состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия.
- Срок годности после вскрытия, сутки: ≥ 60 сут; дн
- Диапазон температур хранения, °С: ≥ 15 и ≤ 30 [0*]C
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем канистры, литр: ≥ 10 л; дм[3*]
- Описание: Раствор очищающий (Clean S) для очистки автоматических анализаторов коагуляции серии CX для диагностики in vitro. Совместимость с автоматическим анализатором коагуляции серии СХ - обязательно! 3. Фасовка: канистра. Состав PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %; Азид натрия: 0,02 %.
- Срок годности после вскрытия, сутки: ≥ 60 сут; дн
- Диапазон измерений, Е/л: ≥ 3 и ≤ 1500
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество тестов в наборе, шт: ≥ 300 шт
- Назначение: Для анализаторов серии COBAS
- Описание: Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общей амилазы в сыворотке, плазме и моче человека на автоматических биохимических анализаторах. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма, моча. Частота калибровки раз в лот и по запросу процедуры контроля качества. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика.
- Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора, недели: ≥ 12 нед
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза
"БиоМедика Диагностикс Инк." · страна: Канада
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_ показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_ Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗