Поставка реагентов диагностическим для лабораторий
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 28.02.2028
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Радужный, г. Радужный, 628464Российская Федерация, 628464, Ханты-Мансийский округ – Югра, г. Радужный, 10 микрорайон, ул. Новая, 30, корпус 4 (склад) с 09-00 до 16-00 с понедельника по пятницу, суббота и воскресенье выходной.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 23.09.2026, итоги 25.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шакирова Наталья Владимировна · 8-3462-589821 · zakypki@clm86.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
- Совместимость: с полуавтоматическим коагуалометром "Тромботаймер-4",
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл: ≥ 500 шт
- Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем растворителя тромбин-реагента: >5 - см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
- Растворитель тромбин-реагента, концентрат: ≥ 1 ФЛАК
- Совместимость: с полуавтоматическим коагуалометром "Тромботаймер-4"
- Состав: наличие
- Тромбин человека, лиофильно высушенный: ≤ 10 ФЛАК
- Значение по Международному Индексу Чувствительности (МИЧ) в диапазоне: 1,1-1,2
- Количество определений: >700 - шт
- Количество флаконов с ренампластином: ≤ 10 шт
- Консервант для капиллярной крови, концентрат: ≥ 1 ФЛАК
- Набор реагентов: для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику в % от нормы и МНО в капиллярной крови для полуавтоматического коагуалометра "Тромботаймер-4", имеющегося в наличии у Заказчика
- Ренампластин: водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция, аттестованный по Международному Индексу Чувствительности (МИЧ)
- объем консерванта: ≥ 5 см[3*]; мл
- объем ренампластина: ≤ 5 см[3*]; мл
- "Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза": ≤ 5 ФЛАК
- Количество определений: ≥ 100 шт
- Набор реагентов: " для контроля ис- следования параметров свертывающей, противосвертывающей, фибринолитической систем."
- Объем плазмы крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем плазмы крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы: ≤ 5 ФЛАК
- Состав: "Плазма контрольная пулированная, собранная от до- норов, стабилизирована HEPES- цитратным буфером и лиофильно высушена."
- Верхняя граница линейности набора,: менее 30 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 3000 шт
- Метод определения: Колориметрический глюкозооксидазный
- Назначение: Биохимический анализатор ВА400
- Объем реагента в составе набора: >500 - см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: более 10 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 300 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Совместимость: с биохимическим анализатором ВА400
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: более 400 мкмоль/л
- Количество проводимых исследований: 1900 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов серии BA 400
- Объем реагента в составе набора: >400 - см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: более 150 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1180 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: более 1500 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: 2850 шт
- Метод определения: Кинетический методом Яффе без депротеинизации.
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: более 1300 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: 1180 шт
- Метод определения: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов серии ВА
- Объем реагента в составе набора: >200 - см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: более 2 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 270 шт
- Метод определения: Колориметрический с ксилидиловым синим
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объём реагента: ≤ 160 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: более 3 ммоль/л
- Калибратор в составе набора: Наличие
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.
- Совместимость: с биохимическим анализатором ВА400
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: более 150 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1200 шт
- Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 285 и ≤ 300 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии.
- Совместимость: для определения железа на биохимическом анализаторе "ВА-400" (в наличии у Заказчика)
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: менее 30 ммоль/л
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 80 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 20 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2400 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: >400 - см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: более 100 г/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: >500 - см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Совместимость: с биохимическим анализатором ВА400
- Форма выпуска: Жидкий биреагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 70 г/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 300 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Совместимость: с биохимическим анализатором ВА400
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации.
- Объем реагентов: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации.
- Реагент: дополнительный для типирования групп крови
- Упаковка: ≥ 100 и ≤ 200 см[3*]; мл
- продолжительность анализа: ≥ 10 мин
- состав: смесь антисыворотки к глобулинам человека моноклональных анти-C3d антител
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации.
- Упаковка, мл: ≥ 100 и ≤ 200 см[3*]; мл
- время проведения анализа, мин: ≤ 2,5 мин
- реагент дает одинаковую агглютинацию с А1 и А2 эритроцитами. Слабая, но четкая агглютинация отмечается с эритроцитами А3, Ах и других слабых вариантов А-антигена: наличие
- реагент моноклональный: для определения слабых вариантов А-антигена, уточнение гуппы крови в случаях расхождения результатов перекрестного определения групп системы АВО
- Вид: слабо окрашенная студенистая масса, которая при нагреве превращается в жидкость. Стерильно.
- Концентрация: ≥ 10 ПРОЦ
- Упаковка: ≥ 100 и ≤ 200 шт
- предназначен: для проведения иммуносерологических исследований)
- рН: 6,8 ед
- температура плавления: не более 20 °C
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени "Prothrombin Time Reagent Kit"
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для лабораторной диагностики in vitro нарушений системы гемостаза коагулометрическим методом к анализатору автоматическому коагулологическому моделей Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA
"Техноклон Герштеллунг фон Диагностика унд Арцнеймиттельн Г.м.б.Х. (Техноклон ГмбХ)" · страна: Австрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН-АВТО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-209-48813770-2023
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗