Поставка диагностических тест систем
По 13 из 25 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- обл. Пензенская, 440047440047, г. Пенза, проспект Победы, 95 (помещение аптеки).
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 16.11.2026, итоги 18.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Липина Оксана Ивановна · 7-8412-452438 · uozpo@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница диапазона определения концентрации антител к тиреопероксидазе, МЕ/мл: ≥ 500
- Готовые к применению калибровочные пробы, шт: ≥ 5
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация антител к тиреопероксидазе, МЕ/мл: ≤ 5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 75
- Числовое значение чувствительности, нмоль/л.: ≤ 0,11
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ФСГ, мМЕ/мл: ≥ 100
- Готовые к применению калибровочные пробы, шт: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация ФСГ, мМЕ/мл: ≤ 1,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации тестостерона,нг/мл: ≥ 10
- Готовые к применению калибровочные пробы, шт: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация тестостерона,нг/мл: ≤ 0,08
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации антител к тиреоглобулину, МЕ/мл: ≥ 2000
- Готовые к применению калибровочные пробы, шт: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая Концентрация антител к тиреоглобулину, МЕ/мл: ≤ 10
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 90
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Тип микропланшета - разборный (12 восьмилуночных стрипов). Дробное использование набора в течение всего срока годности. Цветовая индикация внесения образцов.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Да
- Верхняя граница диапазона определения концентрации Т4, нг/дл: ≥ 7
- Готовые к применению калибровочные пробы, шт: ≥ 5
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальная определяемая концентрацияТ4,нг/дл: ≤ 0,08
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 96
- Количество калибраторов, шт: ≥ 6
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 75
- Числовое значение чувствительности, мкг/мл: ≤ 0,02
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время инкубаций, мин: ≥ 90
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 1
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 90
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночныхстрипов, ломающихся на отдельные лунки). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 90
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Тип микропланшета - разборный (12 восьмилуночных стрипов). Дробное использование набора в течение всего срока годности. Цветовая индикация внесения образцов.: соответствие
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 120
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночныхстрипов, ломающихся на отдельные лунки). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 120
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночныхстрипов, ломающихся на отдельные лунки). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 90
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Тип микропланшета - разборный (12 восьмилуночных стрипов). Дробное использование набора в течение всего срока годности. Цветовая индикация внесения образцов.: соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентрации кортизола,нмоль/л: ≥ 1300
- Готовые к применению калибровочные пробы, шт: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов, штук: ≥ 96
- Минимальная определяемая концентрация кортизола,нмоль/л: ≤ 7
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ЛГ, мМЕ/мл: ≥ 100
- Готовые к применению калибровочные пробы, шт: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация ЛГ, мМЕ/мл: ≤ 1,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин: ≥ 15
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. Стоп-реагент-соляная кислота: соответствие
- Диапазон определения концентраций, МЕ/мл: 0 - 2000
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов, штук: ≥ 96
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 8
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 90
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночныхстрипов, ломающихся на отдельные лунки). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
- Возможность визуальной интерпретации результатов. Встроенная контрольная система (Линия контроля на тест-полоске): соответствие
- Диагностическая специфичность: ≥ 100
- Диагностическая чувствительность,%: ≥ 98
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Пробирка с буферным раствором обеспечивает хранение образца биоматериала в холодильнике (при 2-8 °C) не менее 3 дней Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре (не выше 25 °C) не менее 6 часов.: соответствие
- Состав набора: Тестовая планшета в индивидуальной упаковке Пробирка для сбора образца кала с буферным раствором Лист бумаги для сбора кала: соответствие
- Тип образца: кал
- Количество выполняемых тестов, штук: ≥ 96
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время инкубаций, мин: ≥ 90
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
- Время анализа, мин: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Полоски контрольной и аналитической зоны имеют окраску разного цвета. Чувствительность не менее 99%, специфичность – не менее 99%. Тип тестового устройства: тест-кассеты в индивидуальной упаковке в комплекте с силикагелем. Тип измерения: качественный: соответствие
- Тип образца: кал
- объем образца, мкл жидкого кала: ≤ 125
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 90
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночныхстрипов, ломающихся на отдельные лунки). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин: ≤ 90
- Тип микропланшета - планшет разборный (12 восьмилуночныхстрипов, ломающихся на отдельные лунки). Дробное использование набора в течение всего срока годности – наличие Цветовая индикация внесения образцов - наличие: соответствие
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
дс-ифа-тироид-ттг
тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона дс-ифа-тироид-ттг
дс-ифа-тироид-ттг 8х12
набор реагентов дс-ифа-тироид-ттг тест-система имму-ноферментная для количественного определения тирео-тропного гормона
набор реагентовдс-ифа-тироид-ттг
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона» "ИФА-ТТГ" по ТУ 9398-196-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗