Приобретение реагентов ИФА для лаборатории (00010439-ЭА)
По 10 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 30 календарных дней с получения заявки
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- край Забайкальский, г.о. город Чита, г. Чита, ул. Шилова, д. 49, 672038
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с проектом контракта
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 07.10.2026, итоги 09.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лафуткина Галина Сергеевна · 7-3022-364753 · zabgoszakup.ser@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций), пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≥ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),пмоль/л: ≤ 1
- Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций), пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 60
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≥ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный двухстадийный (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Стоп-реагент (остановка реакции перед фотометрией ): соляная кислота
- Чувствительность, пмоль/л (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов): ≤ 0,5
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич» (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),мМЕ/л: ≤ 50
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов (стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании): ≥ 10 мин
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество промывок после основной инкубации (Оптимизация времени проведения анализа, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа): ≤ 3
- Метод анализа - конкурентный одностадийный (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),пг/мл: ≤ 8,6
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов (стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании): ≥ 15 мин
- Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций), нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),нмоль/л: ≤ 0,2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов (стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании): ≥ 15 мин
- Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций),мМЕ/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич» (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),мМЕ/л: ≤ 0,3
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций), нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 300
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≥ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа - конкурентный одностадийный (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),нмоль/л: ≤ 0,5
- Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций), нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 60
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≥ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): соответствие
- Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),нмоль/л: ≤ 0,3
- Количество анализируемой сыворотки (мкл): ≤ 50
- Количество определений: ≥ 96
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Чувствительность,мкг/мл: ≤ 0,04
- Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич» (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 2000
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество определений: ≥ 96
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Чувствительность,нмоль/л: ≤ 10
- Диапазон определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 2000
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 8
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона» "ИФА-ТТГ" по ТУ 9398-196-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗