Поставка изделий медицинского назначения
По 2 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г.Белово, ул. Чкалова, 16
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности Товара должен составлять не менее 10 месяцев.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 23.10.2026, итоги 27.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Девянина Мария Ивановна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Автоматическое распознавание реагента с помощью карты пользователя с RFID-меткой: Соответствие
- Количество флаконов: 12 шт
- Назначение: Для анализаторов Succeeder
- Объем флакона реагента: ≥ 4 см[3*]; мл
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Перечень аналитов для подтверждения качества анализа: Протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, фибриноген
- Стабильность реагента на борту анализатора при +16°C: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Фасовка буфера: ≥ 6 ФЛАК
- Фасовка реагента: ≥ 6 ФЛАК
- Форма выпуска: Лиофилизат
- Автоматическое распознавание реагента с помощью карты пользователя с RFID-меткой: Соответствие
- Количество флаконов: 12 шт
- Назначение: Для анализаторов Succeeder
- Объем флакона реагента: ≥ 4 см[3*]; мл
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Перечень аналитов для подтверждения качества анализа: Протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, фибриноген
- Стабильность реагента на борту анализатора при +16°C: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации аналитов: Низкий
- Фасовка буфера: ≥ 6 ФЛАК
- Фасовка реагента: ≥ 6 ФЛАК
- Форма выпуска: Лиофилизат
- Назначение: Для анализаторов серии Succeeder
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Концентрат
- Карта пользователя пластиковая с RFID-меткой: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 12 шт
- Назначение: Для анализаторов Succeeder
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Перечень аналитов для подтверждения качества анализа: Протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, фибриноген
- Уровень контроля: Патологический
- Форма выпуска: Лиофилизат
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) по ТУ 9398-004-05595541-2009 в составе:- плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 флакона); - плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (3 флакона)
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал контрольный многоуровневый липочек контроль коагуляция
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для основных методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-217-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека (Контрольная плазма) по ТУ 21.20.23-146-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗