Расходные материалы для клинико-диагностической лаборатории 5
По 5 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Приёмка товара
- по будням с 8:30 до 14:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Перевалка, ул. Парковая, д. 58, 185002
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 02.11.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Якубовский Владислав Валерьевич · 7-78142-757214 · drb_urist@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Лекарственная форма: лиофилизированный монореагент
- МНН: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Количество выполняемых исследований: ≥ 354 и ≤ 375 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 375 шт
- Метод: клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина
- Назначение: Для коагулометра Гематит
- Область применения: для определения протромбинового времени и расчета МНО
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем разбавителя: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 40 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С: ≥ 24 ч
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Форма выпуска реагента: лиофилизированный монореагент
- Лекарственная форма: лиофилизированный монореагент
- МНН: Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
- Верхняя граница интервала измерения (г/л): ≥ 6,5 УСЛ ЕД
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Количество выполняемых исследований: 360 шт
- Метод: клоттинговый по Клауссу
- Назначение: Для коагулометров HEMATITE S/M
- Нижняя граница интервала измерения (г/л: ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- Область применения: для количественного определения фибриногена
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем разбавителя: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 20 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С: ≥ 8 ч
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Форма выпуска реагента: лиофилизированный монореагент
- Лекарственная форма: жидкий раствор
- МНН: Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена
- Объем: ≥ 100 и ≤ 930 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови
- Состав: раствор имидазола
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур
- Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий раствор
- Лекарственная форма: лиофилизированный монореагент
- МНН: Набор реагентов для определения тромбинового времени
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 170 шт
- Метод: клоттинговый с бычьим тромбином
- Область применения: для определения тромбинового времени
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °: в течение всего срока годности
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С: ≥ 24 ч
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Форма выпуска реагента: лиофилизированный монореагент
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: Контрольная плазма для коагулологических исследований
- Количество аттестованных показателей: ≥ 6 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований
- Объем контрольного материала: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С: ≥ 12 мес
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С: ≥ 4 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С: ≥ 6 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска контрольного материала: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: Контрольная плазма для коагулологических исследований
- Количество аттестованных показателей: ≥ 6 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований
- Объем контрольного материала: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С: ≥ 12 мес
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С: ≥ 4 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С: ≥ 6 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска контрольного материала: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом
- Объем калибратора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С: ≥ 12 мес
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С: ≥ 4 ч
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С: ≥ 6 ч
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска калибратора: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Лекарственная форма: концентрат
- МНН: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
- Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем реагента: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite"
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Форма выпуска: концентрат
- Лекарственная форма: жидкий раствор
- МНН: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
- Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем реагента: ≥ 240 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite"
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Форма выпуска: жидкий раствор
- Лекарственная форма: жидкий раствор
- МНН: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем промывающего раствора: ≥ 5000 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических анализаторов коагуляции крови Hematite, производства "Пекинская компания ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд." (Китай
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Форма выпуска: жидкий раствор
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ЭК) по ТУ 21.20.23-143-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагент в кассете для определения активированного частичного тромбопластинового времени (aPTT) в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (aPTT Screen/ Activated Partial Thromboplastin Time Screen cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 21.20.23-098-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-тест) по ТУ 21.20.23-097-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом (АЧТВ-тест) по ТУ 21.20.23-069-05595541-2020
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗