Поставка реагентов диагностических для анализаторов ВА400, А25, А15, Sysmex, ИФА
По 44 из 48 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- респ. Карелия, м.о. Медвежьегорский, г. Медвежьегорск, ул. Солунина, д. 14, 186350
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 17.09.2026, итоги 18.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кириллова Надежда Петровна · 8-81434-56269 · zakupki-medbear@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 1000
- Использование отдельных лунок для бланка не требуется: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: ≥ 80
- Использование отдельных лунок для бланка не требуется: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (пмоль/л): ≤ 0,5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- постановка анализа без использования шейкера: соответствие
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 400
- Использование отдельных лунок для бланка не требуется: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2,5
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 300
- Использование отдельных лунок для бланка не требуется: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 250
- Использование отдельных лунок для бланка не требуется: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,5
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 400
- Использование отдельных лунок для бланка не требуется: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1,5
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,04
- Использование отдельных лунок для бланка не требуется: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,0001
- Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Сыворотка крови, Плазма крови, Цельная кровь
- Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика: соответствие
- Стабильность реагентов после вскрытия: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: изотонический разбавитель крови
- для измерения числа и размеров RBC и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (обнаружение DC). При добавлении специального лизирующего реагента (Sulfolyser) используется для определения концентрации гемоглобина: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP
- Объем: 5000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика: соответствие
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- в комбинации со специальным лизирующим раствором используется для классификации WBC: соответствие
- Использование для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP
- Объем: 5000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика: соответствие
- Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия 1,7 г/л
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 90 сут; дн
- Тип реагента: лизирующий раствор
- в комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу: соответствие
- Диапазон измерения (Ph): ≥ 6,8 и ≤ 7,2 УСЛ ЕД
- Количество флаконов входящего в состав набора Реагента: ≥ 3 шт
- Концентрация этиленгликоля: ≥ 97,6 и ≤ 99,999 ПРОЦ
- Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента: ≥ 42 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с гематологическими анализаторами Sysmex серии XN, производства "Sysmex Corporation", Япония: соответствие
- Условия хранения в темном сухом месте при температуре 2 - 35°С без заморозки: соответствие
- Форма выпуска: синяя прозрачная жидкость
- для окрашивания лейкоцитов, ретикулоцитов, эритроцитов, тромбоцитов: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Состав: гипохлорит натрия 5%, натрия гидроксид <1,0 %, натрия хлорид <2,0 %
- Стабильность после вскрытия: ≥ 60 сут; дн
- для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Метод: УФ-кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности, ЕД/мл: ≥ 0,6
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод: колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 70000
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 9 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности, ЕД/мл: ≥ 2
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Метод: УФ-кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем: ≥ 500 и ≤ 504 см[3*]; мл
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности, ЕД/мл: ≥ 0,8
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 4 шт
- Метод: колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 150 см[3*]; мл
- Объем Реагента 3, входящего в состав набора: ≥ 15 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 0,171
- Стабильность диазореагента: ≥ 7 сут; дн
- Форма выпуска: жидкие реагенты
- Количество проводимых исследований: 1000 шт
- Количество флаконов калибратора: ≥ 4 шт
- Метод: колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 0,428
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: цельная кровь
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 15 ПРОЦ
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод: глюкозооксидазный (GOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча, цельная кровь
- Объем калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 30
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкие реагенты
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Метод: колориметрический без депротеинизации с феррозином
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 0,2
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: турбидиметрический без депротеинизации
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 10
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Метод: УФ-кинетический с иммуноингибированием
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности, ЕД/мл: ≥ 1
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности, ЕД/мл: ≥ 1,6
- Стабильность рабочего реагента: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем контроля: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после восстановления при температуре хранения -20°C: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: лиофилизат
- проведение внутрилабораторного контроля качества при определении активностей общей креатинкиназы (CK) и MB-фракции креатинкиназы (CK-MB) в сыворотке и плазме крови ферментативным кинетическим методом: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Метод: кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 3,8
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод: УФ-кинетический, SFBC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 160 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Предел линейности, ЕД/мл: ≥ 1,055
- Стабильность рабочего реагента: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: 300 шт
- Метод: прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 180 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 25,9
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность аналитов в разведеннном калибраторе при температуре -20 °С: ≥ 3 мес
- Стабильность аналитов в разведеннном калибраторе при температуре 2-8 °С: ≥ 2 нед
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- проведение калибровки методик определения концентрации холестерина липопротеидов высокой и низкой плотности прямым ферментным колориметрическим методом: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Метод: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности, ЕД/мл: ≥ 0,45
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Метод: колориметрическим с ксилидиловым синим
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≤ 320 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 2,05
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Метод: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 1,5
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество проводимых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод: УФ-кинетический, уреазный, глутаматдегидрогеназный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 50
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 1 шт
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности, МЕ/мл: ≥ 175
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем контроля каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения -20 °С: ≥ 6 мес
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 10 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 150
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 30 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 0,503
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем калибратора каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Стабильность калибраторов после вскрытия флаконов при температуре 2-8 °C: ≥ 6 нед
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2, уровень 3, уровень 4, уровень 5
- проведение калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод: ферментативный (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 26
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество флаконов реагента: ≥ 1 шт
- Объем реагента во флаконе: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием: автоматические биохимические анализаторы А-25, А-15
- Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +30 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий концентрат
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: автоматические биохимические анализаторы ВА-400, А-25, А-15 и полуавтоматический лабораторный анализатор BTS-350
- Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +30 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий концентрат
- Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37ºС: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- постановка анализа с использованием шейкера: соответствие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС: соответствие
- Белок, к которому выявляются общие иммуноглобулины: CagA Helicobacter pylori
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- постановка анализа без использования шейкера: соответствие
- Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов Sysmex: соответствие
- Количество флаконов каждого уровня: ≥ 1 шт
- Объем контроля каждого уровня во флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 21 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: трехуровневый (низкий, нормальный, высокий)
- Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- гематологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на автоматических гематологических анализаторах: соответствие
- Объем реагента: ≥ 40 см[3*]; мл
- Стабильность готового раствора: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: жидкий концентрат
- для депротеинирования образцов цельной крови при количественном определении концентрации глюкозы в цельной крови человека глюкозооксидазным методом: соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека "ТТГ - Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-018-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
г004-00110-00/04137789 набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке плазме крови ттг-ифа-бест
ттг-ифа-бест 12x8ан тмб . россия. x-3952
набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке плазме крови ттг-ифа-бест . россия.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона» "ИФА-ТТГ" по ТУ 9398-196-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗