Поставка реагентов для ИФА (гормоны щитовидной железы)
По 2 из 4 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.11.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Курганская, м.о. Кетовский, с. Кетово, ул. Космонавтов, зд. 48, 641310помещение клинико-диагностической лаборатории
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 12.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бадаева Малика Вахидовна · 7-35238-92649 · polcrb@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: не менее 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций: не уже 0-30 нг/мл*
- Количество анализируемой сыворотки: не более 20 мкл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод анализа: Оодностадийный «сэндвич»
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Наличие калибраторов: не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл*
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): не более 60 мин*
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование: + 37°С*
- Чувствительность: не более 0,2 нг/мл*
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: не менее 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций: не уже 0-400 нмоль/л*
- Количество анализируемой сыворотки: не более 20 мкл*
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: конкурентный одностадийный*
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора*
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): не более 60 мин*
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответсьвие
- Термостатируемое шейкирование: + 37°С*
- Чувствительность: не более 10 нмоль/л*
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека "ТТГ - Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-018-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
100-11 тироидифа-ттг-1
тест-система иммуноферментная для количественногоопределения тиреотропного гормона дс-ифа-тироид-ттг тн-351
г004-00110-00/03075628 набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека тироидифа-ттг
г004-00110-00/03075628 от 29.08.2025 модель 2 100-11а в состав набора тироидифа-ттг входят следующие компоненты
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗