Поставка реагентов для обеспечения нужд БАК-лаборатории ГБУ РО "ГКБ № 20" в г. Ростове-на-Дону в 2027году.
По 5 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, зд. 39, 344091
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 24.08.2026, итоги 26.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Осипян Варвара Унановна · 7-863-2719625 · gb20@aaanet.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие раствора для преципитации: соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей: наличие
- Количество пробирок по 0,5 мл: ≥ 100 шт
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Препятствует преждевременному лизису клеток в мазке, росту посторонней микрофлоры: наличие
- Содержит стерильный изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта и криоконсерванта: наличие
- Стабилизирует микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца: наличие
- Транспортировка и хранение клинического материала при комнатной температуре: ≥ 1 ч
- Транспортировка и хранение клинического материала при температуре не выше минус 16°С, дн: ≥ 7
- Транспортировка и хранение клинического материала при температуре от 2 до 8°С: ≥ 24 ч
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) субтипа H1N1 (swine influenza): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для проведения ПЦР- амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика: соответствие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот: наличие
- Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы: наличие
- Качественное определение РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека: наличие
- Количество ПЦР-смесей: ≤ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смеси не раскапаны по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Предел обнаружения для всех выявляемых микроорганизмов не хуже 1000 копий/мл: наличие
- Реакции обратной транскрипции и амплификации проходят в одну стадию: наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Цветовая маркировка ПЦР-смесей: наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: наличие
- Качественное определение нуклеиновой кислоты вируса гриппа A и B: наличие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию: наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Тип анализа: Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени
- Качественное определение нуклеиновых кислот Mycoplasma pneumoniae и C. pneumoniae (Chlamydia pneumoniae): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 55 шт
- Комплектация: Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для проведения амплификации к ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Дифференциация ДНК B. pertussis, B. Parapertussis и B. bronchiseptica: наличие
- Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из B. pertussis, B. Parapertussis и B. bronchiseptica: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови "ГЕМОЛИТИК" по ТУ 9398-097-01897593-2010
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Лизирующий раствор для определения гликозилированного гемоглобина A1c (Гемолизирующий раствор) по ТУ 9398-567-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий H56 LD-II для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Lyse (H56 LD-II))
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов "АЛФЛОУ Преп" по ТУ 21.20.23-030-57564538-2024
ООО "АЛЬГИМЕД ТЕХНО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий WFL-LD для анализатора автоматического гематологического VITAPLANET VR-H1
"Биобейс Биодастри (Шаньдун) Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для лизиса эритроцитов цельной периферической крови "ВерсаФлоу", по ТУ 21.20.23-710-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты для гематологических анализаторов для диагностики in vitro
"ЭсЭфЭрАй САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
лизирующий реагент хемолинак 3n hemolynac-3n mek-680 i
реагенты для автоматических гематологических анализаторов мек лизирующий реагент хемолинак 3n hemolynac-3n mek-680 i
лизирующий реагент хемолинак 5 hemolynac-5 mek 910 i
Реагент лизирующий для анализаторов автоматических гематологических для диагностики in vitro (Hematology Analyzer Lyse (D-80LD))
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Лизирующий раствор 5D (Lyse Diff) для автоматических гематологических анализаторов по ТУ 20.59.52-002-34065548-2025
ООО "ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Лизирующий реагент для гематологического оборудования Sysmeх серий XN, XR, XN-L, XP-300, XQ для диагностики in vitro
SYSMEX CORPORATION · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для лизирования эритроцитов при подготовке образцов для проточной цитометрии в цитометрах семейства AQUIOS (Aquios Lysing Reagent Kit)
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для предварительной обработки цельной периферической крови "РеалБест Гемолитик" по ТУ 9398-492-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий HR-2 для анализатора автоматического гематологического VITAPLANET VR-H1AL
Changchun Blaser Medical Technology Co., Ltd. (Чанчунь Блазер Медикал Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗