Поставка реагентов для анализатора Alisei Q.S., находящегося в эксплуатации у Заказчика
По 1 из 31 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл Московская, г.о. Одинцовский, г Одинцово, ш Красногорское, д. 15, 143007
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 23.09.2026, итоги 24.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Тарасова Людмила Вячеславовна · 7-495-5973051 · dogovor@rcpcm.org
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций мМЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Чувствительность мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций мкМЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 50
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность мкМЕ/мл: ≤ 0,05
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций нг/мл: ≥ 0 и ≤ 10
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 120
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность нг/мл: ≤ 0,08
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 1200
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Чувствительность Ед/мл: ≤ 1,6
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 60
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный двухстадийный: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность пмоль/л: ≤ 0,5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций нг/мл: ≥ 0 и ≤ 250
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Чувствительность нг/мл: ≤ 1
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI
- Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 3; 10; 30; 100) нмоль/л: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность нмоль/л: ≤ 0,5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций МЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 500
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод анализа - одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа: соответствие
- Набор реагентов должен быть совместим с анализатором Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 2,3
- Возможность проведения анализа в монопликатах: соответствие
- Возможность транспортирования набора при температуре до 25°С не менее 7 суток. Возможность транспортирования набора при температуре до 37°С не менее 1 суток: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 8
- Коньюгат -gp41-gp36-анти-р24-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие ВИЧ-1 положительная контрольная проба, наличие. ВИЧ-2 положительная контрольная проба, наличие. р-24 положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Alisei
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1
- Одностадийный вариант "сэндвича": соответствие
- Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 нг/мл: ≤ 25
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент- готовый, раствор соляной кислоты, наличие: соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность пмоль/л: ≤ 1
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Диапазон определения концентраций мМЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Чувствительность мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич": соответствие
- Возможность использования набора после первого вскрытия: ≥ 3 мес
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: соответствие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Одноразовая ванночка: ≥ 2 шт
- Одноразовый наконечник: ≥ 16 шт
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: ≥ 1 шт
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Число промывок в цикле: ≤ 4
- Аналитическая чувствительность набора МЕ/мл: ≤ 0,05
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие. Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними: соответствие
- Общее количество циклов промывки - не более одного. Количество промывок в одном цикле: ≤ 5
- Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg: соответствие
- Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата: соответствие
- При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем: соответствие
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты – наличие: соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич": соответствие
- Возможность использования набора после первого вскрытия: ≥ 3 мес
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: соответствие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Одноразовая ванночка: ≥ 4 шт
- Одноразовый наконечник: ≥ 32 шт
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: ≥ 10
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Число промывок в цикле: ≤ 4
- Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Слабоположительная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие. Контрольный водно-солевой раствор, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Общее количество циклов промывки не более одного. Количество промывок в одном цикле: ≤ 5
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций мкг/мл: ≥ 0 и ≤ 60
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 30 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность мкг/мл: ≤ 0,3
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 50
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность нмоль/л: ≤ 0,2
- В концентрате промывочного буфере не должны образовываться кристаллы: соответствие
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 10 мин
- Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций нг/мл: ≥ 0 и ≤ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Постановка анализа в монопликатах (образцов): ≥ 88
- Срок годности набора после вскрытия не менее 6 месяцев: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°C для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность нг/мл: ≤ 8,6
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 2000
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность нмоль/л: ≤ 10
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций нг/мл: ≥ 0 и ≤ 300
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность нг/мл: ≤ 1
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 500
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 120 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Чувствительность Ед/мл: ≤ 1
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Количество анализируемого образца мкл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 8
- Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие: соответствие
- Назначение: Для автоматического анализатора Alisei Q.S.
- Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов: соответствие
- Наличие цветовой кодировки компонентов набора: соответствие
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие: соответствие
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1
- Одностадийный вариант "сэндвича": соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 30 мин
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент – готовый, наличие: соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Без предварительного разведения образцов: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 1000
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: соответствие
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность Ед/мл: ≤ 4
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 400
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 25
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 120
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Чувствительность Ед/мл: ≤ 0,2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций МЕ/л: ≥ 0 и ≤ 500
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие РУ РФ, класс риска не менее 2В (трисомия по 21 хромосоме): соответствие
- Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность МЕ/л: ≤ 5
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций МЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 300
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие РУ РФ, класс риска не менее 2В (трисомия по 21 хромосоме): соответствие
- Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 0,9
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций нг/мл: ≥ 0 и ≤ 30
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность нг/мл: ≤ 0,2
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 1200
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность Ед/мл: ≤ 7,5
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций мМЕ/л: ≥ 0 и ≤ 4500
- Для ручной постановки: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент – соляная кислота: соответствие
- Чувствительность мМЕ/л: ≤ 50
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для выявления HBsAg методом иммуноферментного анализа «ГепаСтрип» по ТУ 9398-011-40371634-2009
ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс Чароит), по ТУ 21.20.23-226-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного количеcтвенного определения НВs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный) по ТУ 9398-330-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
«Инвитролоджик HBsAg-подтверждающий» - Набор реагентов для подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека по ТУ 9398-035-26329720-2009
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9388-079-14237183-2009
АО "НПО "Микроген" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗