Поставка наборов реагентов для проведения исследований
По 5 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Срок поставки
- 2 рабочих дней с заключения контракта
- Приёмка товара
- с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, пер. 1-й Пехотный, д. 6, 123182Получатель Товара - ФГБУЗ ГЦГ и Э ФМБА России
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 27.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Грунтова Юлия Александровна · 7-499-2717747-501 · tender@gcgie.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность использования с наборами реагентов для выявления HBsAg с чувствительностью 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Назначение: для оценки сходимости и воспроизводимости исследований
- Общий срок годности набора: ≥ 14 мес
- Объем восстановления сыворотки: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum
- Основной компонент: сыворотка лиофилизированная, содержащая HBsAg
- Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С: ≥ 10 сут; дн
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: МЕ/мл не более 0,025
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): соответствие
- Общий срок годности набора: ≥ 10 мес
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 мл
- Объем раствора для разведения конъюгата: ≥ 36 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С: ≥ 1 мес
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Назначение: для оценки сходимости и воспроизводимости исследований
- Объем восстановления сыворотки: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.
- Основной компонент: сыворотка лиофилизированная, содержащая антитела к вирусу гепатита С
- Остаточный срок годности: ≥ 24 мес
- Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С: ≥ 10 сут; дн
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 465 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем ТМБ: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≥ 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 5 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≤ 1 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах: соответствие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: соответствие
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5): соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Инкубация с ТМБ при 37°С: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 24 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 22 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе: соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий тест
0558 вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий тест комплект 1
0559 - вектогеп в hbs-антиген комплект 4
0558 - вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий тест комплект 1
набор реагентов для контроля специфического определения поверхностного антигена вируса гепатита в hbsag на основе метода имуноферментной ингибиции hbsag- потверждаюший ифа по ту 9398-0091-18619450-2012
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-двухстадийный-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-171-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗