Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории - 2027/8-2-1/1 (Реестровый номер 26-0805)
По 22 из 28 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Омская, г.о. город Омск, г. Омск, ул. Завертяева, 644086д. 9, к. 8, с разгрузкой на склад БУЗОО «КОД»
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Гарантия, срок годности
Остаточный срок годности товаров на момент поставки должен составлять: - пп.1-2,18-22 - не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производи…
Остаточный срок годности товаров на момент поставки должен составлять: - пп.1-2,18-22 - не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем); - пп.3,9, 13 - не менее 3 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем); - пп.4-8, 10-12, 14-17 - не менее 4 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем); - пп.23-28 - не менее 12 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем).
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Романова Диляра Дамировна · 7-381-2357000-3913 · romanova@guks.omskportal.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Диапазон измерений, нг/мл:
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Метод иммунохемилюминесцентный: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного определения раково-эмбрионального антигена: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Диапазон измерений, Ед/мл:
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Метод иммунохемилюминесцентный: Соответствие
- Назначение: для количественного определения ракового антигена 19-9: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 200 шт
- Назначение: для количественного определения эстрадиола: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного определения эстрадиола: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Низкий
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Высокий
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Концентрация контролируемых параметров: низкая: Соответствие
- Объём контрольного материала в каждом флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Концентрация контролируемых параметров: высокая: Соответствие
- Объём контрольного материала в каждом флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Низкий
- Количество выполняемых исследований: ≥ 190 и ≤ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 192 и ≤ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Метод иммунохемилюминесцентный: Соответствие
- Назначение: для количественного определения ракового антигена 125: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 3,2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Высокий
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Низкий
Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминисцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Разбавитель проб для анализаторов серии CX для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro для автоматического разведения
разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro для автоматического разведения - 2 кассеты х 30 мл
разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro для ручного разведения
разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro для автоматического разведения в составе 1.1 разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro для автоматического разведения - 2 кассеты х 30 мл 1.2 инструкция по применению
разбавитель проб 2 кассеты х 30 мл
разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro для ручного разведения в составе 2.1 разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro для ручного разведения - 6 флаконов х 8 мл 2.2 инструкция по применению
разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl для диагностики in vitro
разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии cl
Разбавитель MCМ Diluent Medicside для диагностики in vitro
"Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор буферный имидазоловый (Imidazole Buffer Solution) для разведения образцов на автоматических коагулометрических анализаторах серии UP
"Шанхай Сан Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент для образцов для использования на системе модульной cobas 4800 (cobas 4800 System Specimen Diluent 2/с4800 SD 2)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент для эстрадиола для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Enhanced Estradiol Diluent (Atellica IM eE2 DIL))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Водно-солевой раствор для разведения образцов MagnoLIA "Дилюент 1" по ТУ 21.20.23-640-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Блок реагентов ISE-модуля (ISE Reagent Pack) для анализаторов биохимических BS серии
"Каретиум Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Дилюент для разведения пробы при выполнении тестов на модулях биохимических cobas c (ISE Diluent Gen.2 Roche/Hitachi), бутыль, объем 2 л, 2 шт.
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент в кассете для разведения проб на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Diluent MultiAssay cobas e analyzers/Dil MA)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагент разбавляющий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "МЕК" БИОТОН -НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020
ООО «Био-мед М» · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серии XN, XN-L, XT, XS, XP для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-001-21488514-2022
ООО "НПП Нейрон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗