Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 46 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 20 994 ₽ (16 353 ₽ – 39 215 ₽)
Цена по закупке23 980 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара
50
Длинна карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=70 мм
Значение товара
70 ММ
Высота карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=52 мм
Значение товара
52 ММ
Состав
Соответствует
поставка
Требуемое значение"В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) "
Значение товара
В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B); В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B).Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15)Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8)Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8)Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61).Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56)Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка)Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеКарта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
Значение товара
Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований, имеющимся у Заказчика.; Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности; Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований (+2)
Микропробирок в карте
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=8 - шт
Значение товара
8
карта гелевая across gel forward reverse ab0 with dvi-/kell для in vitro определения групп крови по системе abo прямой и обратной реакции а также по системе резус и kell в образцах эритроцитов сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммунгематологических исследований методом колоночной агглютинации
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 37 493 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке23 980 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара
50
Длинна карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=70 мм
Значение товара
70
Высота карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=52 мм
Значение товара
52
Состав
Соответствует
поставка
Требуемое значение"В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) "
Значение товара
"В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) "
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеКарта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
Значение товара
Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
Микропробирок в карте
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=8 - шт
Значение товара
8
Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel (см. Приложение на 1 листе)
"Диагностик Грифолс, С.А." s.a. S.A. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке23 980 ₽/ед.
Высота карты, мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=52
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Внешний вид | метки: диагностические карты с микропробирками
диагностические карты с микропробирками
В каждой микропробирке карты содержатся полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами
соответствие
3.6.В каждой микропробирке карты содержится полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами.
соответствие
Маркировка каждой карты содержит
штриховой код
Разные микропробирки определяются по передней этикетке карты:
соответствие
Длинна карты, мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=70
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Внешний вид | метки: диагностические карты с микропробирками
диагностические карты с микропробирками
Разные микропробирки определяются по передней этикетке карты:
соответствие
В каждой микропробирке карты содержатся полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами
соответствие
Маркировка каждой карты содержит
штриховой код
3.6.В каждой микропробирке карты содержится полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами.
соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество пробирок в карте
8микропробирками
Количество лунок
8микропробирками
Количество флаконов
2флаконов
Количество карт в упаковке
48карт
Количество микропробирок в карте
8микропробирками
Микропробирок в карте
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=8шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество микропробирок в карте
8микропробирками
Вид | метки: микропробирок в карте ≥ 8 шт; полипропиленовая карта в верхней части которой имеется 8 лунок представляющих собой микропробирки заполненные гелем с реагентами запаянные алюминиевой фольгой; для ручной постановки
микропробирок в карте ≥ 8 шт
Количество пробирок в карте
8микропробирками
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеКарта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
Значение товара
для определения групп крови по системе abo и резус антигена d эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации
Состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значение"В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) "
Набор эритроцитов стандартных «Across RBC А1/В» для перекрестного определения групп крови по системе АВ0 методом колоночной агглютинации in vitro
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке
2флакона
Количество флаконов
2флакона
Количество в наборе
2флакона
Количество флаконов в наборе
2флакона
Количество в упаковке, фл
соответствие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности с даты производства
6недель
Срок годности с даты производства (общий)
6недель
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем флакона
10мл
Количество реагента во флаконе, миллилитр
10мл
Объем каждого флакона
10мл
Объем одного флакона
10мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Соответствует
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
0,8%
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке
2флакона
1.5.Флаконов в упаковке
2флакона
В упаковке
2флакона х 10 мл в уп.
В наборе флаконов
2флакона
Количество флаконов
2флакона
Стандартные эритроциты АВО О "ID-DiaCell ABO О" для определения группы крови перекрестной реакцией для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 1 х 10 мл.
ООО "Био-Рад Лаборатории" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности с даты производства
13недель
Срок годности с даты производства (общий)
13недель
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
полуколичественное определение наличия или отсутствия анти-А и/или анти-В изоагглютининов методом перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Соответствует
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
0,8%
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Стандартные эритроциты для определения группы крови АВО перекрестным методом (Эритроциты АВО) по ТУ 9398-001-1943235-2012
ГУЗ "Саратовская областная станция переливания крови" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
200исследований
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности с даты производства
45дней
Срок годности с даты производства (общий)
45дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
для ручной постановки анализа
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем каждого флакона
2мл
Объем флакона
2мл
Объем одного флакона
2мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов
2, 2, 2флакона
В наборе флаконов
6
Стандартные эритроциты системы АВО для определения группы крови человека (Эритроциты АВО) по ТУ 9398-001-01956226-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
500определений
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности с даты производства (общий)
2месяца
Срок годности с даты производства
2месяца
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
для выявления анти-А и анти-В антител человека и применяется в клинической лабораторной диагностике при определении групповой принадлежности крови человека по системе АВО путем выявления антител в сыворотке (плазме) исследуемой крови
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем каждого флакона
5мл
Количество реагента во флаконе, миллилитр
5мл
Объем флакона
5мл
Объем одного флакона
5мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
В состав набора входит не менее двух флаконов с готовым к использованию раствором человеческих эритроцитов в виде суспензии в буферном растворе с консервантами
соответствие
Концентрация стандартных эритроцитов
20%
Концентрация эритроцитов
20%
Концентрация эритроцитов в флаконе
20%
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов в наборе
3
В наборе флаконов
3
В состав набора входит не менее двух флаконов с готовым к использованию раствором человеческих эритроцитов в виде суспензии в буферном растворе с консервантами
соответствие
Набор стандартных эритроцитов АВО А1, В "ID-DiaCell ABO" для определения группы крови перекрестной реакцией для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество реагента во флаконе
10мл
Количество в наборе
2
Количество флаконов
2
Количество в упаковке, фл
соответствие
Количество флаконов в наборе
2
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности с даты производства (общий)
0, 13недель
Срок годности с даты производства
13недель
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
полуколичественного определения наличия или отсутствия анти-А и/или анти-В изоагглютининов методом перекрестной реакции
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество реагента во флаконе
10мл
Объем каждого флакона
10мл
Объем флакона
10мл
Количество реагента во флаконе, миллилитр
10мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Соответствует
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
0.7, 0.9%
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с реагентом
2
Количество флаконов
2
Количество в упаковке, фл
соответствие
Количество флаконов в наборе
2
В состав набора входит не менее двух флаконов с готовым к использованию раствором человеческих эритроцитов в виде суспензии в буферном растворе с консервантами
соответствие
«Набор реагентов для иммуногематологических исследований (стандартные эритроциты АВО, фенотипированные эритроциты 0(I) группы CCDee, ccDEE, ccdeeK для выявления антиэритроцитарных антител) ТУ 9398-001-42170012-2012»
КУ "Станция переливания крови" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
50исследований
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011
ГБУ "Челябинская областная станция переливания крови" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности с даты производства
2месяца
Срок годности с даты производства (общий)
2месяца
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
для проведения иммуносерологических исследований по определению групповой принадлежности крови людей по системе АВО перекрестным методом
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения антигенов и антител групп крови человека (стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВО, стандартные эритроциты АВО, стандартные эритроциты О(I) группы фенотипов ССDee, ccDEE, ccdeeK, сыворотка для контроля реакции при выявлении анти эритроцитарных антител, 33% раствор полиглюкина) по ТУ 9398-001-01957616-2012
ГАУЗ "РЦК МЗ РТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
100
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения антител к антигенам эритроцитов (консервированных стандартных эритроцитов для исследований системы АВ0, консервированных стандартных эритроцитов для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител; 33% раствора полиглюкина для лабораторных целей) по ТУ 9398-001-01922807-2012
БУ ГБУЗ РМ "МРСПК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество реагента во флаконе, миллилитр
5мл
Количество реагента во флаконе
5мл
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
определение антител к антигенам эритроцитов
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество реагента во флаконе, миллилитр
5мл
Объем одного флакона
5мл
Количество реагента во флаконе
5мл
Объем флакона
5мл
Объем каждого флакона
5мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Концентрация эритроцитов
33%
Концентрация эритроцитов в флаконе
2%
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Набор стандартных эритроцитов A1, B (HEMA CELLS A1, B (PK1)) для перекрестного определения групп крови на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400.
«ДИАГАСТ» (DIAGAST) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 745 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество реагента во флаконе, миллилитр
20мл
Количество реагента во флаконе
20мл
Количество флаконов
4флакона
Количество в упаковке, фл
4
Количество флаконов с реагентом
4флакона
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности
45дней
Срок годности с даты производства
45дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
для подтверждения присутствия/отсутствия антител (анти-A или анти-B) при перекрестном определении групп крови по системе ABO в образцах венозной крови человека
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество реагента во флаконе, миллилитр
20мл
Объем флакона
20мл
Количество реагента во флаконе
20мл
Объем одного флакона
20мл
Объем каждого флакона
20мл
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
В состав набора входит не менее двух флаконов с готовым к использованию раствором человеческих эритроцитов в виде суспензии в буферном растворе с консервантами
соответствие
1.2.Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами.
соответствие
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с реагентом
4флакона
Количество в упаковке, фл
4
Количество флаконов
4флакона
В наборе флаконов
2
В упаковке
2
Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 274 контракта
Цена за единицу в контрактах: 10 879 ₽ (8 266 ₽ – 18 870 ₽)
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Объем реагента в каждом флаконе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=10 - см[3*]; мл
Значение товара
10 СМ
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=180 - шт
Значение товара
180
Флаконов в упаковке
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=4 - шт
Значение товара
4
Содержание эритроцитов в суспензии
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=0.8 - ПРОЦ
Значение товара
0,8
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля ручной постановки
Значение товара
для ручной постановки; Для ручной постановки анализа; Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
Совместимость
Соответствует
поставка
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System, имеющимися у заказчика.; Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.; с гелевыми картами Across System
панель эритроцитов для идентификации антител ивд набор реакция агглютинация набор эритроцитов стандартных across cell screen 4 для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 12 556 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Объем реагента в каждом флаконе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=10 - см[3*]; мл
Значение товара
10
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=180 - шт
Значение товара
180
Флаконов в упаковке
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=4 - шт
Значение товара
4
Содержание эритроцитов в суспензии
Нет данных
Требуемое значение>=0.8 - ПРОЦ
Значение товара
—
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля ручной постановки
Значение товара
Для ручной постановки
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
—
Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов в наборе
11флаконов
Количество флаконов
11флаконов
Количество флаконов в упаковке
11флаконов
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение товара
для идентификации в непрямом антиглобулиновом тесте
Объем реагента в каждом флаконе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
5мл
Совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Значение товара
across auto system octo-m
Содержание эритроцитов в суспензии
Соответствует
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
0,8%
Флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=4шт
Значение товара
11флаконов
Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell)
ООО "Сангвитест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
100, 200проб
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности на момент поставки
2месяца
Остаточный срок годности
2месяца
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки
Объем реагента в каждом флаконе
Соответствует
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
10мл
Совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008
ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов
1
Количество определений
100, 200
Количество исследований
100, 200
Количество флаконов в упаковке
1
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки
Объем реагента в каждом флаконе
Соответствует
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
10мл
Совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
2.4.Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий.
соответствие
Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Набор состоит из стеклянных флаконов с крышками со встроенными пипетками.
взвесь эритроцитов крови человека группы крови О, полученных от одного донора, в буферном растворе
Суспензия эритроцитов в концентрации
0.8, 5%
2.2.Каждый флакон содержит человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами.
соответствие
Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами
соответствие
Флаконов в упаковке
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=4шт
Значение товара
1
Панель эритроцитов для in vitro идентификации антиэритроцитарных антител Селлбайнд ID16 (Cellbind ID16)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов в упаковке
16
Количество флаконов
16
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки
Объем реагента в каждом флаконе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
3мл
Совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Содержание эритроцитов в суспензии
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
0.5%
Флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=4шт
Значение товара
16
Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1, 10, 100
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки
Объем реагента в каждом флаконе
Соответствует
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
10мл
Совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Требования к упаковке
флакон
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1, 10, 100
Набор эритроцитов для выявления антиэритроцитарных антител ABO, Rh-Hr, Kell, MNSs в сыворотке крови человека» (Эритроциты для выявления антител) по ТУ-9389-001-1911459-2012
КГБУЗ "Алтайский краевой центр крови" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 976 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=180шт
Значение товара
50, 50
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14сут; дн
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки
Объем реагента в каждом флаконе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
5мл
Совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИспользуемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
Содержание эритроцитов в суспензии
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Флаконов в упаковке
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=4шт
Значение товара
1флакон
Карта гелевая «Across Gel AHG (IgG+C3d)» для in vitro качественного и полуколичественного определения антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека и антигенов на поверхности эритроцитов в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 360 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 26 298 ₽ (592,39 ₽ – 70 067 ₽)
Цена по закупке29 550 ₽/ед.
Длинна карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=70 мм
Значение товара
70 ММ; 53 мм; 70 Миллиметр
Микропробирок в карте
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=8 - шт
Значение товара
8
Высота карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=52 мм
Значение товара
52 ММ; 50 ММ; 52 Миллиметр
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеКарта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
Значение товара
Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с инкубаторомAcross для иммуногематологических исследований.; Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором для иммуногематологических исследований, имеющимися у заказчика.; Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем для иммуногематологических исследований. (+2)
Количество карт в упаковке
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара
50
карта гелевая across gel ahg igg+c3d 810215
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 27 000 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке29 550 ₽/ед.
Длинна карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=70 мм
Значение товара
70
Микропробирок в карте
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=8 - шт
Значение товара
8
Высота карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=52 мм
Значение товара
52
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеКарта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
Значение товара
Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований.
Количество карт в упаковке
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара
50
карта гелевая across gel ahg igg+c3d для in vitro качественного и полуколичественного определения антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека и антигенов на поверхности эритроцитов в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации диа про тибби урюнлер сан. ве тик. а.с.
Поставлялся по контрактам: 3 контракта
Цена за единицу в контрактах: 21 250 ₽ (20 654 ₽ – 26 300 ₽)
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке29 550 ₽/ед.
Длинна карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=70 мм
Значение товара
70 ММ
Микропробирок в карте
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=8 - шт
Значение товара
8
Высота карты, мм
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=52 мм
Значение товара
52 ММ
Требуемое значениеКарта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
Значение товара
—
Количество карт в упаковке
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара
50